Anfosfalit 500 mg Film Kaplı Tablet (180 adet)

Tüm ilaçlar gibi, ANFOSFALİT’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa ANFOSFALİT’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Deri altı alerjik reaksiyon (anjiyoödem) veya gırtlak ödemi (laringeal ödem) gibi aşırı
duyarlılık reaksiyonları.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ANFOSFALİT’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın en az birinde görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Bilinmiyor: (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):
• Midede karbondioksit oluşumu ihtimali nedeniyle şişkinlik hissi oluşması,
• Çözünemeyen tuzların oluşumu nedeniyle fosfat emiliminin azalması,
• Böbrek yetmezliğinde ve yüksek dozların uzun süreli olarak alınması durumunda kandaki
kalsiyum konsantrasyonunun yükselmesi (hiperkalsemi) ve kan asitliğinin azalması
(metabolik alkaloz),
• Süt-alkali sendromu: sık idrara çıkma, baş ağrısı, iştah kaybı, mide bulantısı ya da kusma,
kanda kalsiyum seviyelerinin yükselmesi ve böbrek yetmezliği ile birlikte olağandışı
yorgunluk ve halsizlik,
• Hafif gastrointestinal rahatsızlıklar örneğin; bulantı, karın ağrısı, ishal, kabızlık, şişkinlik ve
geğirme,
• İdrarla birlikte böbrek taşı oluşumuna yol açabilecek yüksek miktarda kalsiyum atılımı
(kalsiyum tedavisine başlandıktan sonraki ilk aylarda),
• Yumuşak dokularda kalsiyum birikmesi (yumuşak doku kalsifikasyonları),
• Damarlarda kalsiyum birikmesi (damar kalsifikasyonları),
• Organlarda kalsiyum birikmesi (organ kalsifikasyonları),
• Bulantı,
• Karın ağrısı,
• İshal,
• Kabızlık,
• Mide ve bağırsakta gaz.
Seyrek:
• Cilt döküntüsü, kaşıntı, kızarıklık ve kurdeşen gibi cilt reaksiyonları (özellikle alerji öyküsü
olan hastalarda kurdeşen)
• İdrarla atılan kalsiyum miktarının artması (hiperkalsiüri)
Bunların hepsi ciddi…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

D vitamini ANFOSFALİT’in emilimini dolayısıyla etkisini artırır. Özellikle de D vitamini ve
türevleri ile eşzamanlı tedavide serum kalsiyum ve serum fosfat düzeyleri düzenli olarak
izlenmelidir. Hemodiyaliz hastalarında hemodiyaliz işlemi esnasında kullanılan sıvının
kalsiyum içeriğinin azaltılması gerekebilir.
Tiyazid tipi idrar söktürücüler kalsiyum atılımını azaltır. Kalsiyum ve tiyazidler beraber
alınırsa kanda kalsiyum seviyesi takip edilmelidir.
ANFOSFALİT alımıyla kandaki kalsiyum düzeyi yükseldiğinde kalbin gücünü artıran bazı
ilaçlara (kalp glikozitleri) karşı hassasiyet ve bununla birlikte aritmi (kalpte ritim bozukluğu)
riski de artar.
Tiroid yetmezliği tedavisinde kullanılan levotiroksin içeren ilaçların ANFOSFALİT ile
birlikte alındığında emilimi bozulduğundan, iki ilacın en az 2 saat ara verilerek alınması
gerekmektedir.
Aşağıdaki ilaçların emilimi, dolayısıyla etkileri kalsiyum karbonat ile beraber alımı ile
azalabilir:
Tetrasiklin, siprofloksasin, norfloksasin, sefpodoksim-aksetil, sefuroksim-aksetil gibi
antibiyotikler, ketokonazol içeren mantar ilaçları, estramustin içeren kanser ilaçları, demir ve
florür preparatları.
Bu nedenle, bu ilaçların alımı ile ANFOSFALİT alımı arasında en azından iki saat ara
olmalıdır.
ANFOSFALİT bir kalp ilacı olan kinidinin etkinliğini öngörülemeyen biçimde etkileyebilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı