ANTI-FOSFAT CC 500 MG 180 TABLET

Tüm ilaçlar gibi, ANTI-FOSFAT CC®’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan
kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa ANTI-FOSFAT CC®’yi kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:
• Deri altı alerjik reaksiyon (anjiyoödem) veya gırtlak ödemi (laringeal ödem) gibi
aşırı duyarlılık reaksiyonları.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
ANTI-FOSFAT CC®’ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya
hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın en az birinde görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz.
Bilinmiyor: (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):
• Midede karbondioksit oluşumu ihtimali nedeniyle şişkinlik hissi oluşması,
• Çözünemeyen tuzların oluşumu nedeniyle fosfat emiliminin azalması,
• Böbrek yetmezliğinde ve yüksek dozların uzun süreli olarak alınması durumunda
kandaki kalsiyum konsantrasyonunun yükselmesi (hiperkalsemi) ve kan asitliğinin
azalması (metabolik alkaloz),
• Süt-alkali sendromu: sık idrara çıkma, baş ağrısı, iştah kaybı, mide bulantısı ya da
kusma, kanda kalsiyum seviyelerinin yükselmesi ve böbrek yetmezliği ile birlikte
olağandışı yorgunluk ve halsizlik,
• Hafif gastrointestinal rahatsızlıklar örneğin; bulantı, karın ağrısı, ishal, kabızlık,
şişkinlik ve geğirme,
• İdrarla birlikte böbrek taşı oluşumuna yol açabilecek yüksek miktarda kalsiyum
atılımı (kalsiyum tedavisine başlandıktan sonraki ilk aylarda),
• Yumuşak dokularda kalsiyum birikmesi (yumuşak doku kalsifikasyonları),
• Damarlarda kalsiyum birikmesi (damar kalsifikasyonları),
• Organlarda kalsiyum birikmesi (organ kalsifikasyonları),
• Bulantı,
• Karın ağrısı,
• İshal,
• Kabızlık,
• Mide ve bağırsakta gaz.
Seyrek:
• Cilt döküntüsü, kaşıntı, kızarıklık ve kurdeşen gibi cilt reaksiyonları (özellikle alerji
öyküsü olan hastalarda kurdeşen)
• İdrarla atılan kalsiyum miktarının artması (hiperkalsiüri)
Kandaki kalsiyum düzeylerinin yükselmesi halinde ANTI-FOSFAT CC…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Kalsiyumun absorbsiyonu D vitamini ve türevleri tarafından artırılır. Tiyazid tipi
diüretikler kalsiyum atılımını azaltır. Kalsiyum ve tiyazidler beraber alınırsa serum
kalsiyum seviyesi monitorize edilmelidir.
Aşağıdaki ilaçların absorbsiyonu, dolayısıyla etkileri, ANTI-FOSFAT CC® ile beraber
alındıklarında azalabilir: tetrasiklin, sefodoksim-aksetil, sefuroksim-aksetil, ketokonazol,
siprofloksasin ve norfloksasin gibi kinolonlar, demir, florür ve estramustin preparatları.
Bu nedenle, bu ilaçların alımı ile ANTI-FOSFAT CC® alımı arasında en azından iki saat
ara olmalıdır.
Kalsiyum karbonat gibi antiasitler kinidinin biyoyararlanımını azaltabilir; renal
eliminasyon idrarın alkalileşmesi nedeniyle uzayabilir.
Kan kalsiyum seviyesi arttığında kalp glikozitlerine karşı hassasiyet ve bununla birlikte
aritmi riski de artar.
Levotiroksin içeren ilaçların ANTI-FOSFAT CC® ile birlikte alındığında emilimi
bozulduğundan, iki ilacın en az 2 saat ara verilerek alınması gerekmektedir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyona ilişkin bir bilgi bulunmamaktadır.
Geriyatrik popülasyon:
Geriyatrik popülasyona ilişkin bir bilgi bulunmamaktadır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı