ANSIOX 1 MG 50 TABLET Kullanma Talimatı

ANSİOX® 50 tablet içeren ambalajda bulunur. ANSİOX® beyaz renkli, yuvarlak, bikonveks,
bir yüzü çentikli tablettir.
ANSİOX® etkin madde alprazolamı içeren bir sakinleştiricidir. Alprazolam, benzodiazepinler
olarak adlandırılan bir ilaç grubuna aittir. Benzodiazepinler, beyindeki kimyasal aktiviteyi
etkileyerek uyku getirir, kaygı ve endişeyi azaltırlar.
ANSİOX® tabletler, yalnızca şiddetli kaygı ve endişe (anksiyete) tedavisinde kullanılır.
ANSİOX®, kaygının tedavisinde yalnızca kısa süreli kullanılmalıdır. Toplam tedavi süresi,
dozun kademeli olarak düşürüldüğü süre (buna doz azaltma adı verilir) de dahil olmak üzere
8-12 haftayı geçmemelidir.
Bu ürün laktoz monohidrat isminde hayvansal kaynaklı madde içermektedir. Doktorunuza
danışmadan ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.
1 / 10

ANSİOX®’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
- Alprazolam veya benzeri diğer benzodiazepinlere veya ilacın bileşenlerinden herhangi
birine alerjiniz varsa,
- Kaslarınızın çok zayıf ve yorgun olmasına yol açan ‘miyastenia gravis’ adlı hastalığınız
varsa,
- Şiddetli göğüs sorunlarınız veya nefes almada güçlük varsa (örn. kronik bronşit veya
amfizem),
- Şiddetli karaciğer sorunlarınız varsa,
- Uyku sırasında nefesinizin düzensizleşip hatta kısa süreli olarak durduğu bir hastalık olan
‘uyku apnesi’ hastalığınız varsa,
- Gebeyseniz, şu anda gebe olabileceğinizi düşünüyorsanız, gebe kalmayı planlıyorsanız
veya emziriyorsanız (ayrıntılı bilgi için ‘Gebelik’ ve ‘Emzirme’ ile ilgili bölümlere de
bakınız).
Benzodiazepinler psikotik bozuklukların (hastanın bir süre için gerçeklerden kopması ile
seyreden ruhsal bozukluklar) birincil tedavisi için önerilmemektedir.
Benzodiazepinler depresyonla birlikte olan kaygının tedavisi için tek başına kullanmayınız
(bu tür hastalarda intihara yol açabilir).
ANSİOX®’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
- İntihar etmeyi düşünecek kadar kendinizi bunalımda hissettiyseniz,
- Hastanede tedavi gerektirecek bir zihinsel hastalık geçirdiyseniz,
- Akciğer, böbrek veya karaciğerinizle ilgili sorunlarınız varsa,
- Geçmişte uyuşturucu veya alkol suistimalinde bulunduysanız veya ilaç almayı, içki
içmeyi ya da uyuşturucu kullanmayı bırakmakta zorlanıyorsanız. Doktorunuz bu
tabletleri almayı bırakmanız gerektiğinde size özel yardım sağlamak isteyebilir.
- Uyku verici (hipnotik) etkilerinde azalma hissediyorsanız,
- Unutkanlık olursa.
- Huzursuzluk, kaygı, sinirlilik, saldırganlık, kuruntu, aşırı öfke, kabuslar, hayal görme,
hastanın bir süre için gerçeklerden kopması ile seyreden ruhsal bozukluklar (psikozlar),
uygunsuz davranış ve diğer istenmeyen davranışsal etkiler gelişirse.
- Depresyon teşhisiniz varsa doktorunuzu bilgilendiriniz. Depresyon teşhisi olan
hastalarda, ANSİOX® kullanımı ile hipomani (dikkat artışı, hareketlilik, yorulmazlık ve
tepkilerin artması ile belirgin ruh hali) veya mani (taşkınlık) görülmüştür.
- Endikasyona bağlı olarak tedavi süresi mümkün olduğunca kısa tutulacaktır, fakat
azaltma süreci de dahil olmak üzere sekiz ila on iki haftayı geçmemelidir. Durumun
yeniden değerlendirmesi yapılmadan bu dönemi aşan bir uzatma yapılmayacaktır.
- Yaşlı ve/veya güçsüz iseniz. Benzodiazepin ve türevleri sakinleştirici etkiye ve/veya
kas-iskelet zayıflığına sebep olabileceği için düşme riskini arttırabilir.
2 / 10
- Opioid (güçlü ağrı kesiciler, ikame tedavisi için kullanılan ilaçlar ve bazı öksürük ilaçları,
morfin veya kodein, propoksifen gibi) kullanıyorsanız. Opioidlerle alprazolamın birlikte
kullanımı uyku hali, solunum güçlüğü (solunum depresyonu veya solunum
baskılanması), solunum depresyonu riskini arttırır ve yaşamı tehdit edebilir.
Tedavi başlatıldığında doktorunuz tedavi süresi, dozun nasıl azaltılacağı veya aynı ilaç
grubundan başka bir ilaca nasıl geçeceğiniz konusunda size bilgi verecektir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
ANSİOX®’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
ANSİOX® kullanırken alkol içmemeniz, alkol ilacın etkisini artırdığı için önemlidir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ANSİOX® gelişmekte olan bebeğe zararlı olabilir, bu nedenle gebeyseniz veya gebe kalmayı
planlıyorsanız ANSİOX® kullanmamalısınız; bu durumu derhal doktorunuza bildirmelisiniz.
Doktorunuz gebe kalmamak için size uygun bir doğum kontrol yöntemi önerebilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlaç anne sütüne geçebileceği için ANSİOX® kullanırken emzirmeyiniz.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
ANSİOX® kendinizi uykulu veya sersemleşmiş hissetmenize ve konsantrasyonunuzu
kaybetmenize ve kas fonksiyonu bozukluğuna neden olabilir, bu nedenle tabletlerin sizi nasıl
etkilediğini anlayana kadar araç ve makine kullanmamanız çok önemlidir.
Uyku yetersizliği durumunda, dikkat azalması olasılığı artabilir. Alkol bu etkileri
kuvvetlendirebilir.
ANSİOX® araç kullanma kabiliyetlerinizi etkileyebilir ve uykulu veya sersem hissetmenize
neden olabilir.
 İlacı kullandığınız süre boyunca, ilacın sizi nasıl etkilediğini anlayana kadar araç
kullanmayınız.
Eğer ilacı kullandığınız süre boyunca, araç kullanmanın sizin için güvenli olup
olmadığından emin değilseniz doktorunuz veya eczacınız ile görüşünüz.
3 / 10
ANSİOX®’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı
intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız, doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
ANSİOX®’un etkisi bunlarla aynı anda alındığında daha güçlü olabilir:
 Kaygı veya depresyonu tedavi etme (fluvoksamin, nefazodon, sertralin, fluoksetin gibi)
veya uyumanıza yardım etmeye yönelik herhangi başka bir ilaç
 Bazı güçlü ağrı kesiciler (örn. opioidler; morfin veya kodein, propoksifen gibi)
 Şizofreni gibi zihinsel hastalıkların tedavisinde kullanılan antipsikotik ilaçlar
 Epilepsiyi (sara hastalığı) tedavi eden ilaçlar
 Alerjilerin giderilmesi için kullanılan antihistaminikler
 Mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn. ketokonazol, itrakonazol
ya da diğer azol grubu antifungal ilaçlar)
 Doğum kontrol hapı (oral kontraseptifler)
 Belirli antibiyotikler (örn. eritromisin, troleandomisin gibi makrolid grubu
antibiyotikler)
 Simetidin (mide ülserinin tedavisi için kullanılan bir ilaç)
 Diltiazem (göğüs ağrısı (angina) ve yüksek kan basıncı için kullanılan bir ilaç)
 Digoksin (çeşitli kalp rahatsızlıklarında kullanılan bir ilaç)
 Ritonavir veya AIDS’ye neden olan İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü (HIV) tedavisinde
kullanılan benzeri diğer ilaçlar
Eğer genel anestezi altında bir ameliyat olacaksanız, doktorunuza veya anestezistinize
ANSİOX® aldığınızı söyleyiniz.
ANSİOX® ve opioid grubu ilaçların (güçlü ağrı kesiciler, ikame tedavisi için kullanılan ilaçlar
ve bazı öksürük ilaçları, morfin veya kodein, propoksifen gibi) birlikte kullanımı uyku hali,
solunum güçlüğü (solunum depresyonu veya solunum baskılanması), koma riskini arttırır ve
yaşamı tehdit edebilir. Bu nedenle, eşzamanlı kullanım sadece diğer tedavi seçenekleri
mümkün olmadığında göz önünde bulundurulmalıdır. Ancak doktorunuz ANSİOX®’u opioid
grubu ilaçlar ile birlikte reçete ederse, eşzamanlı tedavinin dozu ve süresi doktorunuz
tarafından sınırlandırılmalıdır. Lütfen doktorunuza kullandığınız tüm opioid grubu ilaçlar
hakkında bilgi veriniz ve doktorunuzun doz önerisini yakından takip ediniz. Yukarıda
belirtilen semptomların farkında olmak için yakın çevrenizi bilgilendirmek yararlı olabilir. Bu
tür belirtilerle karşılaştığınızda doktorunuza başvurunuz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
4 / 10

Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz size ne zaman ve kaç adet tablet almanız gerektiğini söyleyecektir. Emin
değilseniz doktor veya eczacınıza danışınız.
Tabletlerinizi alkollü bir içecekle almayınız.
Yetişkinler
Genellikle günde üç kere bir adet 0,25 mg veya üç kere bir adet 0,50 mg tablet alarak
başlanır.
Bu doz, kademeli olarak gün boyunca bölünmüş dozlar halinde günde toplam 3 mg’a kadar
çıkarılabilir.
Dozun artırılması gereken durumlarda, gündüz daha uyanık olabilmeniz için gündüz
dozlarından önce gece dozunun artırılması olağandır. Eğer yan etkiler görmeye başlarsanız
doktorunuz dozunuzu azaltabilir.
Tedavi süresi
ANSİOX® sadece kısa süreli tedavi (12 haftayı aşmayacak şekilde) için kullanılır. Normalde
size 4 haftadan fazlası için reçete verilmeyecek ve bu süre içinde durumunuz doktorunuz
tarafından düzenli olarak değerlendirilecektir.
Uygulama yolu ve metodu:
Ağızdan alınız. Tabletleri parçalamadan ve çiğnemeden bir bardak su ile yutunuz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
ANSİOX® 18 yaşın altındaki çocukların ve ergenlik çağındakilerin tedavisi için
önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı:
Eğer yaşlı bir hastaysanız veya örneğin böbrek ya da karaciğer sorunlarınız varsa ve daha
düşük bir doza ihtiyacınız varsa normalde günde iki veya üç kez 0,25 mg bir dozla
başlayacaksınız. Gerekirse ve herhangi bir yan etki yaşamazsanız bu doz yavaş yavaş
doktorunuz tarafından artırılabilir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/ Karaciğer yetmezliği:
Şiddetli karaciğer sorunlarınız varsa kullanmayınız. Böbrek veya karaciğerinizle ilgili
sorunlarınız varsa dikkatli kullanınız.
5 / 10
Eğer ANSİOX®’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ANSİOX® kullandıysanız:
Söylenenden fazla tablet almamanız önemlidir. Eğer yanlışlıkla çok fazla tablet içerseniz
uyuşukluk, zihin karışıklığı, üşüme hissi, konuşma bozukluğu, kan basıncında düşme ve nefes
almada zorluk yaşayabilirsiniz. Eğer yanlışlıkla çok fazla tablet içerseniz, derhal tıbbi yardım
alınız.
ANSİOX®’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
ANSİOX®’u kullanmayı unutursanız:
Bir dozu almayı unutursanız, hatırladığınız anda ilacı alınız. Ancak sonraki ilaç dozu
zamanınız gelmişse unuttuğunuz dozu ayrıca almayınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ANSİOX® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
 Dozun kademeli olarak azaltılması gerektiği için ANSİOX®’u almayı bırakmadan
önce mutlaka doktorunuzla görüşünüz. Eğer tabletleri almayı keserseniz veya dozu
aniden azaltırsanız, geçici olarak yoksunluk belirtileri oluşabilir. Bu belirtiler, hafif
şiddette yerinde duramama ve uykusuzluktan başlayarak, karın ve kas krampları, baş
ağrısı, kas ağrısı, şiddetli kaygı, gerginlik, huzursuzluk, zihin karışıklığı, sinirlilik,
kusma, terleme, titreme ve kasılmaların dahil olduğu majör bir sendroma kadar
değişebilir. Şiddetli vakalarda şu belirtiler görülebilir: Kişinin çevresini olduğundan
farklıymış ve kendine yabancıymış gibi algılaması (derealizasyon), bedeninin,
hareketlerinin, düşüncelerinin kendine ait olmadığı hissi (depersonalizasyon), işitme
yeteneğinin normalin üstünde artması durumu, kol ve bacaklarda uyuşma ve
karıncalanma, ışığa, gürültüye veya fiziksel temasa aşırı duyarlılık, hayal görme
(halüsinasyonlar) veya sara nöbetleri. Bu bulgu ve belirtiler, özellikle daha ağır
olanlar, genellikle uzun bir süre yüksek dozların uygulandığı hastalarda daha sıktır.
 Benzodiazepinle tedaviye yol açan semptomların tedavinin kesilmesi sırasında daha
şiddetli biçimde tekrar etmesiyle oluşan geçici bir sendrom olan geri tepme (rebound)
uykusuzluk ve kaygı oluşabilir. Duygu değişiklikleri, kaygı veya uyku bozuklukları
ve huzursuzluk dahil başka reaksiyonlar da bu duruma eşlik edebilir.
 Vücudunuz bu duruma uyum sağlayınca belirtiler kaybolacaktır. Eğer bu konuda
endişe duyuyorsanız, doktorunuz size daha fazla bilgi verecektir.

Tüm ilaçlar gibi, ANSİOX®’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
6 / 10
Aşağıdakilerden biri olursa, ANSİOX®'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Çok nadir olarak ANSİOX® kullanımı ciddi davranışsal veya psikiyatrik etkilere
neden olabilir. Bu davranışlar şunları içerebilir: Tedirginlik, huzursuzluk, saldırganlık,
uyarılara karşı aşırı duyarlı olma durumu, şiddetli öfke, yanlış inanışlar, kabus ve
olmayan şeyleri duyma, görme (halüsinasyon) veya diğer uygunsuz davranışlar
 Ani hırıltı, yutkunmada ya da nefes almada zorluk, göz kapaklarının, yüzün veya
dudakların şişmesi, döküntü veya kaşıntı (özellikle tüm vücudu etkiliyorsa)
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz
tedavi dozunuzu ya da tedavinizi değiştirebilir:
Hafıza kaybı (amnezi)Derinin ve gözün beyaz kısmının sararması (sarılık)
Bağımlılık ve geri çekilme belirtileri
 ANSİOX® gibi ilaçlarla tedavi sırasında bağımlılık gelişmesi mümkündür ve bu
durum tedaviyi bıraktığınız zaman geri çekilme belirtilerinin görülmesi ihtimalini
arttırır. Geri çekilme belirtileri daha çok aşağıdaki durumlarda oluşur::
 Tedaviyi aniden kestiyseniz,
 Yüksek dozda ilaç kullanıyorsanız
 İlacı uzun süredir kullanıyorsanız
 Alkol ya da ilaç suistimali hikayeniz varsa
Bu durum baş ağrısı, kas ağrısı, aşırı endişe, gerginlik, tedirginlik, zihin karışıklığı,
duygudurum değişiklikleri, uyumada zorluk ve sinirlilik gibi etkilere neden olabilir. Bazı ciddi
durumlarda, geri çekilme reaksiyonları şunları içerebilir: Bulantı, kusma, terleme, mide
krampları, kas krampları, gerçek dışı hissetmek, sese, ışığa ya da fiziksel temasa karşı
normalden duyarlı olmak, ayak ve ellerde uyuşma ve karıncalanma, halüsinasyon (uyanık iken
olmayan şeyleri duyma ya da görme), titreme veya sara krizi.
Diğer yan etkiler:
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla kişide görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla kişide
görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla kişide görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az kişide görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Kontrollü klinik çalışmalara katılan hastalarda alprazolam tedavisi ile oluşmuş yan etkiler:
Çok yaygın
 Depresyon
7 / 10
 Uyku hali, uyuşukluk
 Denge bozukluğu, koordinasyon bozukluğu
 Hafıza bozukluğu
 Konuşma veya dil ile ilgili bozukluk
 Baş dönmesi, sersemlik
 Baş ağrısı
 Kabızlık
 Ağız kuruluğu
 Yorgunluk
 Huzursuzluk
Yaygın
 İştah azalması
 Zihin karışıklığı durumu, çevreye uyum zorluğu,
 Cinsel istekte artma (kadın ve erkek) ve ereksiyon (sertleşme) bozuklukları
 Sinirlilik veya kaygılı hissetme ya da tedirgin olma durumu
 Uykusuzluk (uyuma güçlüğü ya da uyku düzeninin bozulması)
 Denge problemleri, özellikle gün içinde dengesizlik (sarhoş gibi)
 Uyanıklıkta ya da konsantrasyonda azalma
 Uyanık kalmada zorluk, halsiz hissetme
 Titreklik ya da titreme
 Çift veya bulanık görme
 Hasta hissetme
 Deri reaksiyonları
 Kilo değişimi
 Bulantı
Yaygın olmayan
 Değişik davranışlarda bulunma ile sonuçlanabilen kendini aşırı mutlu ya da heyecanlı
hissetme
 Halüsinasyon (olmayan şeyleri görme veya duyma)
 Heyecanlı veya kızgın hissetme
 İdrar kaçırma
 Sırtın alt kısmı ve diz ile kalça arasındaki bölgede (uyluklarda) adet dönemi
bozukluğuna işaret eden ağrı
 Kaslarda spazm (ağrı, kasılma) veya güçsüzlük
Bilinmiyor
 Kadınlarda adet düzensizliği, prolaktin isimli süt üretimini uyaran bir hormonun aşırı
salgılanması
 Düşmanlık veya sinirlilik hissi
 Anormal düşünceler
8 / 10
 Hareketlerde bozukluk
 Aşırı hareketlilik
 Mide bozulması
 Karaciğer fonksiyonlarında bozukluk (kan testi ile ortaya çıkabilir), karaciğer iltihabı
(sarılık)
 Kalp atımının hızlanması ve değişken kan basıncı (sersemlik hissi, baş dönmesi veya
baygınlık) Yüzün veya boğazın şişmesine neden olan ciddi alerjik reaksiyon
 Eklemler, ayak veya parmaklarda şişme
 Güneş ışığına karşı duyarlılık nedeni ile deri reaksiyonları
 İdrara çıkmada zorluk ya da idrar kesesini kontrol etmede problemler
 Görüşünüzü etkileyebilecek şekilde göz içi basıncının yükselmesi
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.

ANSİOX®’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25oC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ANSİOX®’u kullanmayınız. Son kullanma tarihi
belirtilen ayın son günüdür.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Pensa İlaç San. ve Tic. A.Ş.
34398-Sarıyer/İSTANBUL
9 / 10
Üretim yeri:
Adeka İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
55020-İlkadım/SAMSUN
Bu kullanma talimatı 25/01/2021 tarihinde onaylanmıştır.
10 / 10