AQUIPTA 10 MG TABLET
AQUIPTA 10 MG TABLET; atogepant içeren, tablet formunda bir ilaçtır. ATC kodu N02CD07 olan ürün, sinir sistemi grubunda sınıflandırılır. Ruhsatı Abbvie Tıbbi İlaçlar San. ve Tic. Ltd. Şti. adına kayıtlıdır. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.
AQUIPTA, bir ayda en az 4 migren günü yaşayan erişkin hastalarda migrenin önlenmesi amacıyla kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | atogepant |
|---|---|
| İlaç firması | ABBVİE TIBBİ İLAÇLAR SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - N - SİNİR SİSTEMİ
N02 ANALJEZİKLER
N02C MİGREN İLAÇLARI
N02CD07
atogepant
|
| ATC kodu | N02CD07 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8680656080735 |
| Ruhsat sahibi | ABBVİE TIBBİ İLAÇLAR SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. |
| Ruhsat numarası | 2026/16 |
| Ruhsat tarihi | 29.01.2026 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 17.119,82 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
atogepant hakkında
Farmakoterapötik grup: Sinir sistemi, analjezikler, antimigren ilaçlar, kalsitonin geniyle ilişkili peptid (CGRP) antagonistleri
Etki mekanizması Klinik dışı reseptör bağlanma çalışmaları ve in vitro fonksiyonel çalışmalar, atogepantın farmakolojik etkilerinde birden fazla reseptör tipinin rol oynadığına işaret etmektedir. Atogepant, kalsitonin/CGRP reseptörü ailesinin birçok reseptörüne afinite gösterir. Atogepantın klinik olarak ilişkili serbest plazma konsantrasyonları (60 mg doz için C >20 maks nM) ve CGRP ve amilin-1 reseptörlerinin migren patofizyolojisinde rol oynadığı göz önünde bulundurulduğunda, atogepantın bu reseptörler üzerindeki inhibe edici etkileri (K değeri i sırasıyla 26 pM ve 2,4 nM) klinik olarak ilişkili olabilir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
Ciddi yan etkiler
Asağıdakilerden biri olursa, AQUIPTA'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne basvurunuz:
- Nefes almada güçlük
- Yüzün şimesi
4
- Kaşıntı, döküntü, ürtiker
Eğer bunlar dan biri sizde mevcut ise, sizin AQUIPTA'ya karsı ciddi alerjiniz olabilir. Acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer yan etkiler:
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden fazla
görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinde veya birinden fazla
görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinde veya birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Aşağıdaki yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz, derhal doktorunuza bilgi veriniz:
Yaygın
• bulantı (midenizde bulantı hissi)
• kabızlık
• bitkinlik (yorgunluk)
• somnolans (uyku hali)
• iştahta azalma
• kilo kaybı
Yaygın olmayan
• karaciğer enzim düzeylerinde artış
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (ör. ketokonazol, itrakonazol, klaritromisin, ritonavir) atogepantın
sistemik maruziyetini anlamlı düzeyde arttırabilir. Atogepantın itrakonazol ile birlikte
uygulanması sağlıklı gönüllülerde atogepant maruziyetinde (C değerinde 2,15 kat ve EAA
maks
değerinde 5,5 kat) artışla sonuçlanmıştır (bkz. Bölüm 4.2). Zayıf veya orta güçlü CYP3A4
inhibitörleriyle birlikte uygulandığında atogepant maruziyetindeki değişikliklerin klinik olarak
anlamlı olması beklenmemektedir.
Taşıyıcı inhibitörleri
Organik anyon taşıyıcı polipeptid (OATP) inhibitörleri (ör. rifampisin, siklosporin, ritonavir)
atogepantın sistemik maruziyetini anlamlı düzeyde arttırabilir Atogepantın tek doz rifampisin
ile birlikte uygulanması sağlıklı gönüllülerde atogepant maruziyetinde (C değerinde 2,23
maks
kat ve EAA değerinde 2,85 kat) artışla sonuçlanmıştır (bkz. Bölüm 4.2).
Sıklıkla birlikte uygulanan tıbbi ürünler
Atogepantın oral kontraseptif bileşenler olan etinil östradiol ve levonorgestrel, parasetamol,
naproksen, sumatriptan veya ubrogepant ile birlikte uygulanması, ne atogepant ne de birlikte
uygulanan tıbbi ürünler için anlamlı farmakokinetik etkileşimlerle sonuçlanmıştır. Famotidin
veya esomeprazol ile birlikte uygulama, atogepant maruziyetinde klinik olarak anlamlı
değişikliklerle sonuçlanmamıştır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyonlara ilişkin herhangi bir etkileşim çalışması yürütülmemiştir.
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyona ilişkin herhangi bir etkileşim çalışması yürütülmemiştir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 4
atogepant etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.