ATADOR 250 MG/150 MG/50 MG TABLET (30 TABLET)
ATADOR 250 MG/150 MG/50 MG TABLET (30 TABLET) isimli ilacın etkin maddesi parasetamol kombinasyon olup tablet formundadır. Bu ürün sinir sistemi grubuna girer; ATC kodu N02BE51'dir. Ruhsatı Humanis Sağlık A.Ş. adına kayıtlıdır. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.
ATADOR, yetişkinlerde görülen hafif ve orta şiddette ağrıların ve ateşin semptomatik tedavisinde (hastalığı tedavi edici değil, belirtileri giderici olarak) kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | parasetamol kombinasyon |
|---|---|
| İlaç firması | HUMANİS SAĞLIK ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - R - SOLUNUM SİSTEMİ
R05 ÖKSÜRÜK VE SOĞUK ALGINLIĞI İLAÇLARI
R05X DİĞER
R05X DİĞER
R05X
parasetamol kombinasyon
|
| ATC kodu | N02BE51 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8680760010697 |
| Ruhsat sahibi | HUMANİS SAĞLIK A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 252/86 |
| Ruhsat tarihi | 29.08.2013 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 620,55 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
parasetamol kombinasyon hakkında
Farmakoterapötik grup: Parasetamol, psikoleptikler hariç kombinasyonlar
Etki mekanizması Parasetamol: Parasetamol, aynı zamanda antipiretik özelliklere sahip olan bir analjezik ilaçtır. Parasetamolün etki mekanizması tam olarak açıklanmamış olmakla birlikte prostaglandinlerin sentezini Merkezi Sinir Sistemi düzeyinde inhibe ederek ve daha az ölçüde periferik düzeyde ağrılı dürtü oluşumunu bloke ederek etki ettiği bilinmektedir. Parasetamolün, Merkezi Sinir Sistemindeki siklooksijenaz enzimlerinin (özellikle COX-3) bloke edilmesi yoluyla prostaglandinlerin sentezini inhibe ederek ağrı eşiğini arttırdığına inanılmaktadır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
Şiddetli böbrek yetmezliği veya sepsis (bakterilerin ve toksinlerinin kanda dolaşarak organ hasarına
yol açması) dâhil olmak üzere ciddi hastalıklarınız varsa veya yetersiz beslenme, kronik alkolizmden
muzdaripseniz veya aynı zamanda flukloksasilin (bir antibiyotik) kullanıyorsanız. Bu durumlardaki
hastalarda, parasetamol uzun süre düzenli dozlarda kullanıldığında veya parasetamol flukloksasilin
ile birlikte alındığında metabolik asidoz (kan ve sıvı anormalliği) adı verilen ciddi bir durum
bildirilmiştir.
Metabolik asidozun belirtileri şunları içerebilir: derin ve hızlı nefes almayla birlikte
ciddi nefes alma zorlukları, uyuşukluk, mide bulantısı ve kusma hissi.
ATADOR’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
ATADOR tedavisi sırasında alkol kullanmayınız.
Alkol tüketme alışkanlığınız varsa (günde üç veya daha fazla alkollü içecek - bira, şarap, likör vb.),
ATADOR almak mide kanamasına veya karaciğer hasarına neden olabilir.
Bu ilacı kullanırken kafein içeren yiyecek ve içecek (kahve, çay, çikolata ve kolalı içecekler)
tüketiminizi sınırlayın.
Besinler ATADOR’un bağırsaklardan emilim hızını azaltabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Fetüse zarar verebileceği veya doğum sırasında sorunlara neden olabileceği için hamileliğinizin son
3 ayındaysanız ATADOR’u kullanmayınız.
Bu ilaç fetüs üzerinde böbrek ve kalp sorunlarına neden olabilir. Sizin ve bebeğinizin kanamaya
yatkınlığını etkileyerek doğumda olası bir gecikmeye veya doğumun beklenenden daha uzun
sürmesine neden olabilir.
3
Kesinlikle gerekli olmadıkça ve doktorunuz tarafından tavsiye edilmedikçe, hamileliğinizin ilk 6
ayında ATADOR’u kullanmamalısınız. Bu dönemde veya hamile kalmaya çalıştığınız sırada
tedaviye ihtiyaç duymanız halinde doz, mümkün olan en kısa süre için en düşük dozla
sınırlandırılacaktır.
ATADOR’u hamileliğin 20. haftasından başlayarak birkaç gün boyunca alırsanız, fetüste amniyotik
sıvının düşük seviyelerine (oligohidramnios) veya bebeğin kalbindeki bir kan damarının (duktus
arteriyozus) daralmasına yol açabilecek böbrek sorunlarına neden olabilir. Birkaç günlük bir
tedaviye ihtiyacınız varsa doktorunuz ek izleme önerebilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ATADOR’un içeriğindeki propifenazon nedeniyle emzirenlerde kullanımı önerilmemektedir.
Ancak doktorun yarar-risk değerlendi…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Bu ilacın parasetamol ve propifenazon içeriği nedeniyle potansiyel olarak en önemli etkileşimleri
arasında aşağıdakiler yer alır:
Parasetamol karaciğerde yoğun bir şekilde metabolize edilir, bu nedenle aynı metabolik yolları
kullanan veya bu yolları etkileyebilen, inhibe edebilen veya uyarabilen diğer ilaçlarla etkileşime
girebilir. Metabolitlerinden bazıları hepatotoksiktir, bu nedenle parasetamolün güçlü karaciğer
enzim indükleyicileri (rifampisin, bazı antikonvülzanlar, vb.) ile birlikte uygulanması, aksi halde
zararsız olabilecek parasetamol dozlarının alınmasından sonra bile hepatotoksik reaksiyonlara yol
açabilir. Bu durum özellikle yüksek dozda parasetamol kullanıldığında önemlidir.
• Antikolinerjikler (propantelin): Mide boşalma hızının azalmasına bağlı olarak
parasetamolün emiliminde etkinin olası inhibisyonuna yol açabilecek azalma.
4
• Oral antikoagülanlar (asenokumarol, varfarin): Antikoagülan etkiyi arttırabilir.
• Antikonvülzanlar (fenitoin, fenobarbital, metilfenobarbital, pidodon, karbamazepin):
Hepatik metabolizmanın indüksiyonuna bağlı olarak aşırı dozda hepatotoksisitenin artmasının yanı
sıra parasetamolün biyoyararlanımında azalma. Antikonvülzanlarla tedavi sırasında parasetamol ile
kendi kendine tedavi sınırlandırılmalıdır.
• Etil alkol: Karaciğerde hepatotoksik derivatiflerinin üretiminin olası indüksiyonu nedeniyle
parasetamol toksisitesinin etkisini artırabilir.
• Kloramfenikol: Hepatik metabolizmasının olası inhibisyonuna bağlı olarak kloramfenikolün
toksisitesini artırabilir.
• İzoniazid: Hepatik metabolizmasının olası inhibisyonu nedeniyle parasetamol klerensinde
azalmaya ve etki ve/veya toksisitesinde olası artışa yol açabilir.
• Lamotrijin: Hepatik metabolizmasının olası indüksiyonu nedeniyle lamotrijinin
biyoyararlanımında azalma ve etkisinde olası azalmaya yol açabilir.
• Metoklopramid ve domperidon: Bu ilaçlar gastrik boşalma üzerindeki etkileri nedeniyle
parasetamolün ince bağırsakta emilimini arttırır.
• Probenesid: Metabolitlerinin bozunmasını ve idrarla atılımını azaltarak parasetamolün
plazma yarılanma ömrünü artırır.
• Propranolol: Hepatik metabolizmasının olası inhibisyonuna bağlı olara…
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 50
parasetamol kombinasyon etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.