Azedok Plus 40 mg/25 mg Film Kaplı Tablet, 28 adet Kullanma Talimatı

AZEDOK PLUS, anjiyotensin II reseptör antagonistleri (AIIRA'lar) adı verilen bir ilaç sınıfına
ait azilsartan ve tiyazid benzeri diüretik olan klortalidonun kombinasyonudur.
1/10
Anjiyotensin II, vücutta doğal olarak oluşan ve kan damarlarının daralmasına, dolayısıyla kan
basıncınızın yükselmesine neden olan bir maddedir. Azilsartan bu etkiyi engeller, böylece kan
damarları gevşer ve bu da kan basıncınızın düşmesine yardımcı olur.
Tiyazid diüretikleri vücudunuzdaki su miktarını azaltmaya yardımcı olur. Bunu idrar olarak
attığınız su miktarını artırarak yaparlar. Klortalidon bu etkiyi yaparak kan hacmini düşürür ve
bu sayede kan basıncınızın düşmesine yardımcı olur.
AZEDOK PLUS, bir kutu içerisinde 28 adet tablet içeren bir şişe ve açık kırmızı, bir yüzü 40
diğer yüzü 25 baskılı yuvarlak bikonveks film kaplı tablet şeklinde kullanıma sunulmaktadır.
Bu ilaç, yetişkin hastalarda (18 yaş üstü) yüksek tansiyonu (esansiyel hipertansiyon) tedavi
etmek için kullanılır.
Kan basıncınızdaki düşüş, tedavinin başlamasından sonraki 2 hafta içinde ölçülebilir ve
dozunuzun tam etkisi 4 hafta sonra gözlemlenir.

AZEDOK PLUS’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
 Azilsartan kamedoksomile, klortalidona ve diğer sülfonamid türevlerine (bir çeşit
antibiyotik grubu) veya bu ilacın diğer bileşenlerinden (yardımcı maddeler bölümünde
listelenmiştir) herhangi birine alerjiniz varsa,
 Hamileyseniz (hamilelik bölümüne bakınız),
 Şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliğiniz varsa,
 Eğer kanınızda potasyum seviyesi düşükse, bu durum; kas zayıflığına, kas seğirmesine veya
anormal kalp atışına neden olabilir,
 Eğer kanınızda sodyum seviyesi düşükse, bu durum yorgunluğa, kafa karışıklığına, kas
seğirmesine, nöbetlere veya komaya neden olabilir,
 İştah kaybına, yorgunluğa veya kas güçsüzlüğüne neden olabilen yüksek kan kalsiyum
seviyeleriniz varsa,
 Gut veya böbrek taşı geçmişiniz varsa,
 Addison hastalığınız varsa (insan vücudu belirli hormonları yeterince üretmediğinde ortaya
çıkan bir hastalık),
 Lityum kullanıyorsanız,
 Diyabetiniz varsa veya böbrek fonksiyonunuz bozuksa (kronik böbrek hastalığınız varsa) ve
aliskiren içeren bir tansiyon düşürücü ilaç ile tedavi ediliyorsanız,
 Böbrek sorunları nedeniyle daha az idrar yapıyorsanız veya idrarınızı yapamıyorsanız
Bu ilacı kullanmayınız.
AZEDOK PLUS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer sizde aşağıdaki durumlardan biri varsa doktorunuz veya eczacınıza söyleyiniz:
 Diyaliz ediliyorsanız veya yakın zamanda böbrek nakli olmuşsanız,
2/10
 Kanınızda anormal vücut tuzu (elektrolit) seviyeleri olduğu söylendiyse,
 Karaciğer veya böbrek sorunlarınız varsa,
 Emziriyor veya emzirmeyi planlıyorsanız. AZEDOK PLUS’ın anne sütüne geçip
geçmediği bilinmemektedir. AZEDOK PLUS alıp almayacağınıza veya emzirmeye siz ve
doktorunuz karar vermelisiniz. AZEDOK PLUS kullanıyorsanız, bebeğinizi beslemenin en
iyi yolu hakkında doktorunuzla konuşunuz.
 Kalp problemleriniz varsa (kalp yetmezliği, yakın zamanda kalp krizi dahil),
 Daha önce felç geçirdiyseniz,
 Kan basıncınız düşükse, baş dönmesi veya sersemlik hissediyorsanız.
 Kusuyorsanız, yakın zamanda şiddetli kustuysanız veya ishaliniz varsa.
 Kanınızdaki potasyum düzeylerinde artış varsa (kan testlerinde görülür),
 Birincil hiperaldosteronizm denen böbrek üstü bezi hastalığınız varsa,
 Kalbinizdeki kapakçıkların daralması (“aort veya mitral kapak darlığı” olarak adlandırılır)
veya kalp kasınızın kalınlığının anormal şekilde arttığı (“obstrüktif hipertrofik
kardiyomiyopati” olarak adlandırılır) söylenmişse,
 Yüksek tansiyonu tedavi etmek için kullanılan aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini
alıyorsanız:
o Bir ADE inhibitörü (örneğin enalapril, lisinopril, ramipril), özellikle diyabetle
ilişkili böbrek problemleriniz varsa
o Aliskiren, diyabet veya kronik böbrek hastalığı varsa AZEDOK PLUS’la birlikte
kullanılmamalıdır.
AZEDOK PLUS aldıktan sonra karın ağrısı, bulantı, kusma veya ishal yaşarsanız doktorunuzla
konuşun. Doktorunuz daha ileri tedaviye karar verecektir. AZEDOK PLUS’ı almayı kendi
başınıza bırakmayınız.
Doktorunuz düzenli aralıklarla böbrek fonksiyonunuzu, kan basıncınızı ve kanınızdaki
elektrolit miktarını (örn. potasyum) kontrol edebilir.
Ayrıca “AZEDOK PLUS’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ” başlığı altındaki
bilgilere bakınız.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
ya da eczacınıza danışınız.
AZEDOK PLUS’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
Bu ilacı yemekle birlikte veya yemekten bağımsız alabilirsiniz.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile olduğunuzu düşünüyorsanız (veya hamile kalabileceğinizi) doktorunuza
söylemelisiniz. Doktorunuz normalde hamile kalmadan önce veya hamile olduğunuzu öğrenir
3/10
öğrenmez bu ilacı almayı bırakmanızı tavsiye edecek ve AZEDOK PLUS yerine başka bir ilaç
almanızı tavsiye edecektir.
AZEDOK PLUS hamilelikte kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Emziren anneler için AZEDOK PLUS önerilmez ve
özellikle bebeğiniz yeni doğmuşsa veya erken doğmuşsa, emzirmek istiyorsanız doktorunuz
sizin için başka bir tedavi seçebilir.
Araç ve makine kullanımı
AZEDOK PLUS’ın araç veya makine kullanımı üzerinde bir etkisi olması muhtemel değildir.
Bununla birlikte, bazı insanlar bu ilacı alırken yorgunluk veya baş dönmesi hissedebilir eğer bu
etkiler sizde görülürse araç, herhangi bir alet veya makine kullanmayınız.
AZEDOK PLUS’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu ilaç her bir tablet başına 1 mmol (23 mg)’dan az sodyum içerir yani aslında “sodyum
içermez”.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanım
Başka herhangi bir ilaç alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa
doktorunuza veya eczacınıza söyleyin.
AZEDOK PLUS, diğer bazı ilaçların çalışma şeklini etkileyebilir ve bazı ilaçların AZEDOK
PLUS üzerinde etkisi olabilir.
Özellikle aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız doktorunuza söyleyiniz:
 Lityum (akıl sağlığı sorunları için bir ilaç).
 İbuprofen, diklofenak, indometazin, asetilsalisilik asit veya selekoksib gibi steroidal
olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ’ler) (ağrı ve iltihabı hafifleten ilaçlar).
 Asetilsalisilik asitten günde 3 g’dan fazla alıyorsanız (ağrı ve iltihabı hafifleten ilaç).
 Kanınızdaki potasyum miktarını artıran ilaçlar; bunlara potasyum takviyeleri, potasyum
tutucu ilaçlar (belirli “diüretikler”) veya potasyum içeren tuz takviyeleri dahildir.
 Heparin (kanı sulandıran bir ilaç).
 Diüretikler.
 Kan basıncınızı düşürmek için aliskiren veya diğer ilaçlar (anjiyotensin dönüştürücü enzim
inhibitörü (örn. enalapril, lisinopril, ramipril) veya valsartan, telmisartan, irbesartan gibi
anjiyotensin II reseptör blokerleri).
4/10
 Yüksek kan basıncınızı veya kalp probleminizi tedavi etmek için kullanılan diğer ilaçlar
(örn.beta blokerler (örn. propranolol hidroklorür), metildopa, bosentan gibi vazodilatörler,
amlodipin gibi kalsiyum kanal blokerleri, guanetidin).
 Prednizolon veya betametazon gibi kortikosteroidler (alerjik ve iltihaplı hastalıkları ve
bağışıklık tepkilerini tedavi etmek için kullanılır).
 Adrenokortikotropik hormon (ACTH) (ülseratif kolit (iltihaplı bağırsak hastalığının bir
türü), Crohn hastalığı (kronik iltihaplı bağırsak hastalığının bir türü) ve romatoid artrit
(iltihaplı romatizma) dahil olmak üzere bir dizi farklı durumu tedavi etmek için kullanılır).
 Siklofosfamid veya metotreksat gibi sitotoksik ajanlar (kanser tedavisinde kullanılır).
 Salbutamol veya formoterol gibi astım tedavisinde kullanılan ilaçlar.
 Amfoterisin (enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır).
 Karbenoksolon (ülser tedavisinde kullanılır).
 İnsülin ve klorpropamid veya glibenklamid gibi diyabet için kullanılan diğer ilaçlar.
 Digoksin (düzensiz kalp atışı için kullanılır).
 Atropin sülfat veya hiyosin (butilbromür) gibi antikolinerjikler (karın veya mide spazmları
veya krampları için).
 Kolestiramin (kolesterol seviyelerini düşürmek ve kalp hastalığını önlemek için
kullanılır).
 Amantadin (Parkinson hastalığını veya viral enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır).
 Allopurinol (gut hastalığını (bir tür karmaşık eklem iltihabı) tedavi etmek için kullanılır).
 Siklosporin (romatizmal hastalıkları veya cilt şikayetlerini tedavi etmek için veya nakilden
sonra kullanılır).
 Kalsiyum tuzları veya D vitamini (replasman (yerine koyma) tedavisi için kullanılır).
 Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler.
Bir ADE inhibitörü alıyorsanız, doktorunuzun dozunuzu değiştirmesi ve/veya başka önlemler
alması gerekebilir.
Aliskiren alıyorsanız ve diyabetiniz veya böbrek yetmezliğiniz varsa AZEDOK PLUS’la
birlikte kullanılmamalıdır, doktorunuzun değiştirmesi gerekebilir (ayrıca “AZEDOK PLUS’ı
aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ” ve “AZEDOK PLUS’ı aşağıdaki durumlarda
DİKKATLİ KULLANINIZ” başlıkları altındaki bilgilere bakınız).
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Bu ilacı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. AZEDOK PLUS’ı ne kadar ve ne zaman alacağınızı doktorunuz size
söyleyecektir.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
 AZEDOK PLUS’ın önerilen başlangıç dozu günde bir kez ağızdan alınan 40/12,5 mg’dır.
5/10
 Antihipertansif etkinin çoğu 1 ila 2 hafta içinde görülür. Kan basıncı hedeflerine ulaşmak
için gerektiğinde dozaj 2 ila 4 hafta sonra 40/25 mg’a yükseltilebilir.
 Maksimum doz 40/25 mg’dır. 40/25 mg’ın üzerindeki AZEDOK PLUS dozları
muhtemelen yararlı değildir.
 Ayrı ayrı bileşenlere (azilsartan ve klortalidon) titre edilen hastalar bunun yerine karşılık
gelen AZEDOK PLUS dozunu alabilirler.
 AZEDOK PLUS, gerektiğinde diğer antihipertansif ajanlarla birlikte uygulanabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
AZEDOK PLUS ağızdan kullanım içindir. Tableti bol su ile alınız.
Değişik yaş grupları:
• Çocuklarda kullanım:
AZEDOK PLUS’ın çocuklarda veya 18 yaşın altındaki ergenlerde kullanımına ilişkin sınırlı
veri vardır. Bu nedenle bu ilaç çocuklara veya ergenlere verilmemelidir.
• Yaşlılarda kullanım:
Hipotansiyon riski taşıyan çok yaşlılarda (≥ 75 yaş), başlangıç dozu olarak 20 mg bulunmadığı
için, önerilmez.
Özel kullanım durumları:
• Böbrek yetmezliği:
Şiddetli böbrek hastalığından muzdaripseniz, doktorunuz en uygun başlangıç dozuna karar
verecektir.
• Karaciğer yetmezliği:
Hafif veya orta derecede karaciğer hastalığınız varsa, başlangıç dozu olarak 20 mg bulunmadığı
için, önerilmez. Azilsartan şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda çalışılmamıştır ve bu
nedenle bu hasta grubunda kullanımı önerilmemektedir.
Eğer AZEDOK PLUS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise,
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla AZEDOK PLUS kullandıysanız:
Çok fazla tablet alırsanız veya bir başkası ilacınızı alırsa, derhal doktorunuzla iletişime geçiniz.
Almanız gerekenden fazlasını aldıysanız baygınlık veya baş dönmesi hissedebilirsiniz.
AZEDOK PLUS’ı kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz ya da derhal bir hastaneye gidiniz.
AZEDOK PLUS’ı kullanmayı unutursanız:
Bir sonraki dozu zamanında alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
6/10
AZEDOK PLUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
AZEDOK PLUS almayı bırakırsanız, tansiyonunuz tekrar yükselebilir. Bu nedenle,
doktorunuzla alternatif tedavi seçenekleri hakkında konuşmadan AZEDOK PLUS’ı almayı
bırakmayınız. Bu ilacın kullanımına ilişkin başka sorularınız varsa, doktorunuza veya
eczacınıza sorunuz.

Tüm ilaçlar gibi, AZEDOK PLUS’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkilere neden olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla
görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, AZEDOK PLUS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Yaygın olmayan:
 Nefes almada veya yutmada güçlükler veya yüzde, dudaklarda, dilde ve / veya boğazda
şişme (anjiyoödem)
 Kabartılı şişliklerle birlikte ciltte kaşıntı.
Aşağıdaki durumlarda düşük kan basıncı (hipotansiyon) ve baş dönmesi meydana gelebilir:
 Diüretik alırsanız
 Düşük tuzlu bir diyet uyguluyorsanız
 Kan basıncınızı etkileyen diğer ilaçları alıyorsanız
 Çok terlerseniz
 Kusma veya ishal meydana gelirse
 Yeterince sıvı içmezseniz
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin AZEDOK
PLUS’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastanede yatırılmanıza
gerek olabilir.
Baygınlık veya baş dönmesi hissederseniz uzanınız ve hemen doktorunuzu arayınız.
Bayılırsanız birinin doktorunuzu aramasını veya tıbbi yardım almasını sağlayınız.
AZEDOK PLUS’ı almayı bırakınız.
 Böbrek sorunları
7/10
Halihazırda böbrek hastalığı olan kişilerde böbrek sorunları daha da kötüleşebilir. Bazı kişilerde
böbrek fonksiyonu için kan testlerinde değişiklikler olabilir ve daha düşük bir AZEDOK PLUS
dozuna ihtiyaç duyabilir veya AZEDOK PLUS ile tedaviyi kesmesi gerekebilir. AZEDOK
PLUS ile tedavi sırasında, ciddi kalp yetmezliği, böbreğe giden arterde daralma veya mide
bulantısı, kusma, kanama veya travma nedeniyle çok fazla vücut sıvısı kaybeden bazı kişilerde
ani böbrek yetmezliği ve nadir durumlarda ölüm gelişebilir.
Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşarsanız doktorunuza söyleyiniz:
 Sıvı ve vücut tuzu (elektrolit) sorunları
Ağız kuruluğu, susuzluk, enerji eksikliği (uykulu hissetme), tükenmişlik, uyuşukluk, bilinç
bulanıklığı, nöbetler, kas ağrısı veya krampları, huzursuzluk, kas yorgunluğu, çok az idrar
yapmak veya çok miktarda idrara çıkmak, hızlı veya anormal kalp atışı, mide bulantısı ve
kusma, kabızlık
 Kanda artan ürik asit seviyeleri.
Kanda ürik asit seviyesi artmış kişilerde gut gelişebilir. Halihazırda gut hastalığınız varsa, gut
belirtilerinizin kötüleştiğini doktorunuza söyleyiniz.
Diğer yan etkiler:
Çok yaygın:
• Düşük kan potasyum seviyeleri, bu durum; kas zayıflığına, kas seğirmesine veya anormal
kalp atışına neden olabilir.
• Kanda ürik asit seviyelerinde artış
• Kanda kolesterol seviyelerinde artış
Yaygın:
• Yorgunluğa, kafa karışıklığına, kas seğirmesine, nöbetlere veya komaya neden olabilen
düşük sodyum seviyeleri
• Düşük magnezyum seviyeleri
• Yüksek kan şekeri seviyeleri; yorgunluğa, güçsüzlüğe veya susuzluk hissine neden olabilir.
• Döküntü
• Düşük kan basıncı-ayağa kalktığınızda baş dönmesine neden olabilir.
• Baş dönmesi
• İştahsızlık
• Mide rahatsızlığı
• Erkeklerde iktidarsızlık
• İshal
• Kan kreatin fosfokinazında artış (kas hasarının bir göstergesi)
Yaygın olmayan:
• Baygınlık veya baş dönmesine neden olabilecek düşük tansiyon
• Yorgunluk
• Ellerde, ayak bileklerinde veya ayaklarda şişme (periferik ödem)
• Kaşıntı
8/10
• Mide bulantısı
• Kas spazmları
• Kanda serum kreatinin artışı (böbrek fonksiyonunun bir göstergesi)
• Kanda ürik asit artışı
• Eklemlerde ağrı ve şişmeye neden olan gut hastalığı
Seyrek:
• Kırmızı kan hücrelerinde (hemoglobin) azalan protein seviyeleri dahil olmak üzere kan testi
sonuçlarındaki değişiklikler.
• Kanda kalsiyum artışı, bu durum; ajitasyona, göz ağrısına, karın ağrısına neden olabilir.
• İdrarda şeker (bu durum, doktorunuz veya hemşireniz idrarınızı test ettiğinde ortaya çıkar)
• Diyabetin (şeker hastalığının) kötüleşmesi
• Karaciğer veya kan sorunları (sarılık) nedeniyle ciltte veya gözlerde sararma
• Cildinizin güneş ışığına karşı hassasiyetinin artması
• Belirtileri arasında çarpıntı ve bayılma bulunan anormal kalp atışı
• Karıncalanma
• Baş ağrısı
• Hasta hissetme (bulantı) veya hasta olma (kusma)
• Mide ağrısı
• Kabızlık
• İshal
• Morarma veya kanama riskini artıran kan trombositlerinde (kan pulcuklarında) azalma
• Enfeksiyon olasılığını artıran beyaz kan hücrelerinin sayısında ciddi azalma
• Kanda anormal derecede yüksek miktarda eozinofil (beyaz kan hücresi türü)
• Solunum problemleri
• Böbreklerinizde sorunlar
Çok seyrek:
• Kanda düşük klorür seviyeleri, belirtileri arasında; ağız kuruluğu, susuzluk, gastrointestinal
rahatsızlıklar (bulantı, kusma dahil), halsizlik, uyuşukluk, sersemlik, huzursuzluk, nöbetler,
kafa karışıklığı, baş ağrısı, kas ağrıları veya kramplar, hipotansiyon
• Şiddetli mide ve sırt ağrısına neden olan pankreas iltihabı
Bilinmiyor:
• Yüksek basınca bağlı olarak görmede azalma veya gözlerde ağrı (gözün vasküler
tabakasında sıvı birikmesinin (koroidal efüzyon) veya akut dar açılı glokomun (göz içi
tansiyonun) olası belirtileri)
• Eklem ağrısı (artralji)
• Bağırsak anjiyoödemi: Benzer ürünlerin kullanımından sonra karın ağrısı, bulantı, kusma
ve ishal gibi semptomlarla ortaya çıkan bağırsakta şişme bildirilmiştir.
AZEDOK PLUS, böbrek fonksiyonunun göstergesi olan kandaki bazı kimyasalların (kreatinin
gibi) daha yüksek seviyeleri yaygın olarak görülmüştür ve düşük kan basıncı da yaygındır.
9/10
AZEDOK PLUS, amlodipin (hipertansiyon tedavisi için bir kalsiyum kanal bloker) ile
alındığında, AZEDOK PLUS’ın tek başına alındığı duruma göre (100 hastanın 1'inden az),
ellerin, ayak bileklerinin veya ayakların şişmesi daha yaygındır (10 hastanın 1'inden az). Bu
etkinin sıklığı, amlodipin tek başına alındığında en yüksektir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

AZEDOK PLUS’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
30°C altındaki oda sıcaklığında, sıkıca kapatılmış şişede nemden ve ışıktan koruyarak
saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra AZEDOK PLUS’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Saba İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Küçükçekmece/İSTANBUL
Tel : 0 212 692 92 92
Faks : 0 212 697 00 24
E-posta: [email protected]
Üretim yeri:
Deva Holding A.Ş.
Kapaklı/TEKİRDAĞ
Bu kullanma talimatı 20/03/2025 tarihinde onaylanmıştır.
10/10