BARICUS 50 IU/%1/%10 JEL (100 G)
BARICUS 50 IU/%1/%10 JEL (100 G); ext.cepae + heparin + allantoin içeren, krem / merhem formunda bir ilaçtır. Bu ürün kalp damar sistemi grubuna girer; ATC kodu C05BA53'dir. Santa Farma İlaç San. A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Beyaz reçete ile satılan bu ilaç, yalnızca hekim tarafından uygun görüldüğünde kullanılmalıdır.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | ext.cepae + heparin + allantoin |
|---|---|
| İlaç firması | SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - C - KALP DAMAR SİSTEMİ
C05 VAZOPROTEKTİFLER
C05B ANTİVARİKÖZ TEDAVİ
C05BA Topikal heparinler ve heparinoidler
C05BA53
ext.cepae + heparin + allantoin
|
| ATC kodu | C05BA53 |
| SB ATC kodu | D02AX |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699527340052 |
| Ruhsat sahibi | SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2017/379 |
| Ruhsat tarihi | 06.06.2017 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 744,85 ₺ |
| Son güncelleme | 25 Eylül 2026 |
ext.cepae + heparin + allantoin hakkında
Farmakoterapotik grup: Topikal kullanım için heparinler veya heparinoidler Etki mekanizması: BARİCUS®, skar dokusu üzerinde antiproliferatif etkili, antiflojistik, gevşetici ve düzeltici etkilere sahiptir. Soğan Ekstresi, inflamasyon mediyatörlerinin salınımını inhibe ederek antiflojistik etki yapar ve antialerjik etkiye sahiptir. Soğan Ekstresi değisik orijinli fibroblastların özellikle keloidal fibroblastların büyümesini inhibe eder.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir. İlaç, uzun dönemli kullanımları da dahil, genellikle iyi tolere edilir. En yaygın rastlanan
yan etkiler uygulama yerinde görülen lokal etkilerdir.
Yan etkilerin değerlendirilmesi, aşağıdaki sıklık verilerine dayanmaktadır,
Çok yaygın : Tedavi edilen 10 kişide 1'den daha fazla
Yaygın : Tedavi edilen 100 kişide 1'den daha fazla ve 10 kişide 1'den az
Yaygın olmayan : Tedavi edilen 1000 kişide 1'den daha fazla ve 100 kişide 1'den az
Seyrek : Tedavi edilen 10.000 kişide 1'den daha fazla ve 1000 kişide 1'den az
Çok seyrek : İzole vakalar dahil olmak üzere tedavi edilen 10.000 kişide 1 veya daha
az
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, BARİCUS®’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Bilinmiyor: Aşırı duyarlılık (Alerjik reaksiyonlar) belirtileri; yüzde, ağızda, dudakta, dilde ve
boğazda şişme, nefes darlığı, kaşıntı, ürtiker, ateş vb.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Yaygın:
Kaşıntı
Kızarıklık
Damarların genişleyerek ciltte görünür hale gelmesi (telenjiektazi)
Çukur şeklinde yara izleri
Yaygın olmayan:
Ciltte renk koyulaşması
Cildin incelmesi (deri atrofisi)
Bilinmiyor:
Kurdeşen (ürtiker)
Cilt tahrişi
İçi cerahat dolu deri kabartıları
Ciltte yangı
Ciltte yanma
Şişme
Uygulama yerinde ağrı hissi
Ciltte gerginlik hissi
İçi cerahat dolu deri kabartıları nedeniyle kızarıklık
Uyuşma, karıncalanma (parestezi)
Temasla ortaya çıkan deri hastalığı (kontakt dermatit)
Uygulama bölgesinde soyulma
Bunlar BARİCUS®'un hafif yan etkileridir.
Genel olarak, BARİCUS®, uzun dönemli kullanımı da dahil olmak üzere oldukça iyi tolere edilir.
Yaygın olarak görülen kaşıntı, cildin iyileşme süreci nedeniyledir ve genellikle tedavinin
kesilmesini gerektirmez.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta o…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Fiyat geçmişi
| Yürürlük | Fiyat | Değişim |
|---|---|---|
| 25 Eylül 2026 | 744,85 TL | −0,01 TL (−%0,0) |
| 1 Ağustos 2026 | 744,86 TL | ilk kayıt |
Fiyatlar resmî listenin yürürlük tarihine göre gösterilir. Eczane satış fiyatı güncel listeye göre farklılık gösterebilir.
Bu ilaçta neler değişti?
- Fiyat değişti: 744,86 TL → 744,85 TL (−0,01 TL, −%0,0)
Veri kaynakları
- Ürün adı, ATC kodu, ruhsat bilgileri
- TİTCK ruhsatlı ürünler listesi Barkod üzerinden resmî listeyle doğrulandı.
- Kullanma Talimatı ve Kısa Ürün Bilgisi
- TİTCK belge arşivi Belgeler değiştirilmeden, kaynağındaki hâliyle sunulur.
- Reçete türü
- TİTCK ruhsat verisi
- Doz, farmasötik form ve ambalaj
- Ürün adından çıkarıldı Bu alanlar resmî bir veri alanından gelmez; ürün adının çözümlenmesiyle elde edilir. Çözülemeyen alan boş bırakılır.
Bu kaydın verileri en son tarihinde kontrol edildi.
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 7
ext.cepae + heparin + allantoin etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
