BARICUS 50 IU/%1/%10 JEL (100 G) Kullanma Talimatı

BARİCUS® deride oluşan nedbelerin tedavisinde etkili olur.
Soğan ekstresi, heparin sodyum ve allantoin adlı maddeleri içeren jel yapısında bir üründür.
Her kutuda bir adet 50 g, 100 g ve 120 g’lık alüminyum tüplerde bulunan formda kullanıma
sunulmaktadır.
Heparin sodyum, domuz bağırsak mukozasından elde edilir.
Ciltte çeşitli nedenlerle oluşmuş yara izi (nedbe) dokularının tedavisinde kullanılır:
 Çeşitli yapılardaki yara izleri (nedbe dokuları),
 Ameliyat, kol veya bacak gibi çıkıntı şeklinde organların kesilmesi (amputasyon) yanık ve
1/6
kaza sonrası hareket kısıtlayıcı ve görüntü olarak rahatsızlık verici yara izleri (nedbeler),
 Parmakların avuç içine doğru kasılmış olarak kalmasına neden olan, hareket kısıtlılığına yol
açan bir rahatsızlık olan Dupuytren kontraktürü,
 Travma sonucu kas kirişlerinde kısalık veya kaslarda kısalık ile hareket kısıtlılığına yol açan
durumlar (travmatik tendon kontraktürü),
 Çukur şeklinde yara izleri (akne izleri gibi).

BARİCUS®’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
 Eğer alkil-4 hidroksibenzoat'lara (parahidroksibenzoatlar) veya ilacın herhangi bir bileşenine
karşı aşırı duyarlıysanız, bu ilacı kullanmayınız.
BARİCUS®’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
 Taze yara izlerinin (nedbe) tedavisinde aşırı soğuk, UV ışını (doğrudan güneş ışını) ve çok
güçlü masaj gibi fiziksel tahrişlerden kaçınılmalıdır.
 BARİCUS® alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilen metil
parahidroksibenzoat (E218) ve lokal deri reaksiyonlarına (kontakt dermatit gibi) sebebiyet
verebilen sorbik asit içermektedir,
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
BARİCUS®’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
BARİCUS® yüzeysel (haricen) uygulanır. Yemeklerle ve içeceklerle bir ilgisi bulunmamaktadır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile kadınlarda BARİCUS® kullanımı ile ilgili deneyimler yoktur. Ancak bu zamana kadar
bilinen bir risk bulunmamaktadır. Bu dönemde bütün ilaçların kullanımından sakınılmalıdır. Bu
dönemde ilaç kullanımı yalnız fayda/yarar ilişkisinin dikkatlice değerlendirildiği hekim kararı
iledir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Soğan Ekstresi, Heparin sodyum ve Allantoin'in insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.
Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından
faydası ve BARİCUS® tedavisinin emziren anne açısından faydası hekiminiz tarafından dikkate
alınacaktır.
2/6
Araç ve makine kullanımı
Bilinen bir etkisi yoktur.
BARİCUS®'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
BARİCUS®'un içeriğinde bulunan sorbik asit (E200), lokal cilt reaksiyonlarına (kontakt dermatit
gibi) neden olabilir.
BARİCUS®'un içeriğinde bulunan metil parahidroksibenzoat (E218), alerjik reaksiyonlara
(muhtemelen gecikmiş) neden olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Bilinen bir ilaç etkileşimi bulunmamaktadır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

• Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Hekim tarafından başka şekilde önerilmedi ise BARİCUS® günde birkaç kez yara izi (nedbe
dokusu) üzerine uygulanır, Mevcut yara izi ve kas kısalmasının boyutlarına göre tedavi haftalarca
sürebilir. Taze yara izlerinin (nedbe) tedavisinde aşırı soğuk, UV ışını ve çok güçlü masaj gibi
fiziksel tahrişlerden kaçınılmalıdır.
En iyi sonuç için tedaviye yaranın kapanmasını takiben hemen başlanmalıdır. Bu durumda,
nedbe gelişimine yatkın hastalarda dahi bu tip yara izlerinin gelişimi önlenebilir.
• Uygulama yolu ve metodu:
BARİCUS® yüzeysel (haricen) olarak skar dokusu üzerine jelin tam emilimi sağlanana kadar
masaj ile sürülür. Sert, eski yara izleri (nedbeler) için BARİCUS® gece boyunca üzeri kapatılarak
uygulanabilir.
• Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Yürütülen çalışmalara göre, 1 yaşından büyük çocuklarda yara izi (nedbe) dokusuna bir ya da iki
kez uygulanabilir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda kullanımı ile ilgili bir bilgi bulunmamaktadır.
• Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Özel kullanım durumları hakkında bir bilgi bulunmamaktadır.
Eğer BARİCUS®'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
3/6
Kullanmanız gerekenden fazla BARİCUS® kullandıysanız:
BARİCUS®'a ait bir doz aşımı bilgisi yoktur.
BARİCUS®'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
BARİCUS®’u kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
BARİCUS® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Özel bir etki beklenmemektedir.

Tüm. ilaçlar gibi BARİCUS®'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir. İlaç, uzun dönemli kullanımları da dahil, genellikle iyi tolere edilir. En yaygın rastlanan
yan etkiler uygulama yerinde görülen lokal etkilerdir.
Yan etkilerin değerlendirilmesi, aşağıdaki sıklık verilerine dayanmaktadır,
Çok yaygın : Tedavi edilen 10 kişide 1'den daha fazla
Yaygın : Tedavi edilen 100 kişide 1'den daha fazla ve 10 kişide 1'den az
Yaygın olmayan : Tedavi edilen 1000 kişide 1'den daha fazla ve 100 kişide 1'den az
Seyrek : Tedavi edilen 10.000 kişide 1'den daha fazla ve 1000 kişide 1'den az
Çok seyrek : İzole vakalar dahil olmak üzere tedavi edilen 10.000 kişide 1 veya daha
az
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, BARİCUS®’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Bilinmiyor: Aşırı duyarlılık (Alerjik reaksiyonlar) belirtileri; yüzde, ağızda, dudakta, dilde ve
boğazda şişme, nefes darlığı, kaşıntı, ürtiker, ateş vb.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Yaygın:
 Kaşıntı
 Kızarıklık
 Damarların genişleyerek ciltte görünür hale gelmesi (telenjiektazi)
 Çukur şeklinde yara izleri
Yaygın olmayan:
 Ciltte renk koyulaşması
4/6
 Cildin incelmesi (deri atrofisi)
Bilinmiyor:
 Kurdeşen (ürtiker)
 Cilt tahrişi
 İçi cerahat dolu deri kabartıları
 Ciltte yangı
 Ciltte yanma
 Şişme
 Uygulama yerinde ağrı hissi
 Ciltte gerginlik hissi
 İçi cerahat dolu deri kabartıları nedeniyle kızarıklık
 Uyuşma, karıncalanma (parestezi)
 Temasla ortaya çıkan deri hastalığı (kontakt dermatit)
 Uygulama bölgesinde soyulma
Bunlar BARİCUS®'un hafif yan etkileridir.
Genel olarak, BARİCUS®, uzun dönemli kullanımı da dahil olmak üzere oldukça iyi tolere edilir.
Yaygın olarak görülen kaşıntı, cildin iyileşme süreci nedeniyledir ve genellikle tedavinin
kesilmesini gerektirmez.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

BARİCUS®’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25 ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BARİCUS®’u kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BARİCUS®’u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim
5/6
Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Bu ilaçla ilgili ayrıntılı ve güncel bilgilere, akıllı telefon/tablet veya bir karekod okuyucu ile
karekodu tarayarak ulaşabilirsiniz.
Ruhsat Sahibi:
Santa Farma İlaç San. A.Ş.
Okmeydanı, Boruçiçeği Sok. No:16
34382 Şişli-İSTANBUL
Tel: +90 212 220 64 00
Faks: +90 212 222 57 59
Üretim Yeri:
Santa Farma İlaç San. A.Ş.
GEBKİM Dilovası-KOCAELİ
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
6/6