Barnixx Plus C 600 mg/200 mg Efervesan Tablet, 30 ADET

Tüm ilaçlar gibi BARNİXX® PLUS C’ nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde
yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, BARNİXX® PLUS C'yi kullanmayı durdurunuz ve
DERHALdoktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
(cid:0) Alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, kurdeşen, cilt kızarıklıkları, soluk alma güçlüğü, kalp
atışında hızlanma ve kan basıncının düşmesi (Tansiyon düşmesi)).
(cid:0) Şoka kadar gidebilen aşırı duyarlılık yanıtları (Anafilaktik reaksiyonlar-döküntü,
kaşıntı, terleme, baş dönmesi, dil, dudak ve soluk borusunda şişme, hava yolunun
tıkanması, bulantı, kusma gibi belirtiler görülebilir). Ayrıca, çok seyrek olarak aşırı
duyarlılık reaksiyonları kapsamında BARNİXX® PLUS C içeriğindeki asetilsistein
kullanımına bağlı kanama oluşumu bildirilmiştir.
(cid:0) Nadiren de olsa yüksek dozlarda alındığında diürez (idrara sık çıkma), ishal ve diğer
mide-bağırsak bozuklukları,
(cid:0) Okzalat kristalleri (böbrek taşı varlığı),
(cid:0) Glikoz 6 Fosfat Dehidrojenaz (G6PD) eksikliğinde (kan şekeri metabolizmasında hayati
önem taşıyan enzimin eksik olması ve yeterince aktif olmaması)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BARNİXX® PLUS C’ye karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
İstenmeyen olaylar aşağıda belirtilen sıklıklara göre sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
(cid:0) Yaygın olmayan
(cid:0) Bronşların daralması (Nefes darlığı, nefes almada güçlük yaşanabilir.)
(cid:0) Baş ağrısı
(cid:0) Ateş
(cid:0) Kaşıntı
(cid:0) Kurdeşen (ürtiker)
(cid:0) Döküntü
(cid:0) Egzantem (enfeksiyon hastalıklarında görülen deri üzerindeki kızartı veya lekeler ve
kabarıklıklar)
(cid:0) Taşikardi (kalbin normalden hızlı çalışması)
(cid:0) Ağız içinde iltihap
(cid:0) Karın ağrısı
(cid:0) Bulantı
(cid:0) Kusma
(cid:0) İshal
(cid:0) Tansiyon düşmesi
Seyrek:
(cid:0) Nefes darlığı (dispne)
(cid:0) Bronkospazm (bronş düz kaslarının kasılması), zor soluk alıp verme
Çok seyrek:
(cid:0) Mide krampı
(cid:0) Ateş
(cid:0) Şoka kadar gidebilen anafilaktik reaksiyonlar
Bilinmiyor:
(cid:0) Al basması
(cid:0) Ciltte kız…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Asetilsistein
(cid:0) BARNİXX® PLUS C antitüssiflerle kombine olarak kullanılırsa öksürük refleksinin
durması ile tehlikeli bir tıkanma bulgusu oluşabilir. Bu nedenle bu tür kombinasyon
tedavileri çok dikkatli bir şekilde uygulanmalıdır.
(cid:0) İn vitro olarak asetilsisteinin bazı antibiyotiklerin (tetrasiklin, aminoglikozit, penisilin)
etkinliğini azalttığı gösterilmiştir; in vivo etkileşime ilişkin bilgi bulunmamasına rağmen
bir önlem olarak, sefiksim ve lorakarbef dışındaki antibiyotikler en az 2 saat aralıkla
alınmalıdır.
(cid:0) Amoksisilin, doksisiklin, eritromisin veya tiamfenikol ve sefuroksim ile herhangi bir
geçimsizlik bildirilmemiştir.
(cid:0) Diğer İlaçlar:
(cid:0) Asetilsistein ile birlikte kullanıldığında nitrogliserinin vazodilatör ve trombosit
agregasyonunu inhibe edici etkisinde bir artış olabileceği bildirilmiştir.
(cid:0) Kronik karbamazepin tedavisi gören epileptik bir hastada asetilsisteinin karbamazepin
kan düzeyini düşürerek tonik-klonik konvülsiyona neden olduğu bildirilmiştir.
(cid:0) Aktif kömür asetilsisteinin emilimini etkileyebileceği için birlikte kullanımları
önerilmez.
Askorbik asit
(cid:0) Oral kontraseptifler C vitamininin serum düzeyini düşürür. Asetilsalisilik asit,
disülfiram, meksitetin, demir, fenitoin, barbitürat ve tetrasiklin askorbik asitin idrar
yoluyla atılımını artırır. Flufenazin ve varfarin ile etkileşmektedir.
(cid:0) Askorbik asidin yüksek dozları asidik ilaçların beklenmeyen renal tübüler
reabsorpsiyonuna neden olabilecek şekilde idrarın asidik olmasına yol açar, asidik
ilaçların kan düzeylerini arttırarak istenmeyen etkileri ortaya çıkarır. Bazik ilaçların
ise terapötik etkisinde azalmaya yol açacak şekilde reabsorpsiyonda azalma görülür.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyonlara ait etkileşim çalışması bulunmamaktadır.
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyona ait etkileşim çalışması bulunmamaktadır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı