Barnixx Plus C 600 mg/200 mg Efervesan Tablet, 30 ADET Kullanma Talimatı
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî
belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.
1. BARNİXX® PLUS C nedir ve ne için kullanılır?
BARNİXX® PLUS C, beyaz veya beyaza yakın yuvarlak düz efervesan tablet. 30 efervesan
tabletlik silikajel kapaklı polipropilen tüp ambalaj içerisinde, karton kutuda kullanma talimatı
ile beraber kullanıma sunulmaktadır.
(cid:0) BARNİXX® PLUS C suda tamamen eritildikten sonra içilerek kullanılan bir ilaçtır.
(cid:0) BARNİXX® PLUS C etkin madde olarak asetilsistein ve askorbik asit içerir. Asetilsistein,
bir aminoasit olan sistein türevi bir ajandır. Balgam söktürücü etkiye sahiptir. C vitamini
(Askorbik asit); insan vücudunda sentezlenmediği için, besinlerle düzenli olarak
alınması gereken bir vitamindir.
(cid:0) BARNİXX® PLUS C yoğun kıvamlı balgamın atılması, azaltılması,
yoğunluğunun düzenlenmesi ekspektorasyonun (balgamın atılabilmesi) kolaylaştırılması
gereken bronkopulmoner (bronş ve akciğer) hastalıklarda, bronşiyal sekresyon (solunum
yolu salgısı) bozukluklarının tedavisinde kullanılan mukolitik (balgamı, mukusu
parçalayan) bir ilaçtır.
1/7
tabletlik silikajel kapaklı polipropilen tüp ambalaj içerisinde, karton kutuda kullanma talimatı
ile beraber kullanıma sunulmaktadır.
(cid:0) BARNİXX® PLUS C suda tamamen eritildikten sonra içilerek kullanılan bir ilaçtır.
(cid:0) BARNİXX® PLUS C etkin madde olarak asetilsistein ve askorbik asit içerir. Asetilsistein,
bir aminoasit olan sistein türevi bir ajandır. Balgam söktürücü etkiye sahiptir. C vitamini
(Askorbik asit); insan vücudunda sentezlenmediği için, besinlerle düzenli olarak
alınması gereken bir vitamindir.
(cid:0) BARNİXX® PLUS C yoğun kıvamlı balgamın atılması, azaltılması,
yoğunluğunun düzenlenmesi ekspektorasyonun (balgamın atılabilmesi) kolaylaştırılması
gereken bronkopulmoner (bronş ve akciğer) hastalıklarda, bronşiyal sekresyon (solunum
yolu salgısı) bozukluklarının tedavisinde kullanılan mukolitik (balgamı, mukusu
parçalayan) bir ilaçtır.
1/7
2. BARNİXX® PLUS C’yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
BARNİXX® PLUS C’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
(cid:0) Asetilsistein, askorbik asit (C vitamini) veya BARNİXX® PLUS C’ nin
bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız var ise,
(cid:0) Hiperoksalüri (idrarda bol miktarda oksalat bulunması), asidüri (idrarın asidik olması)
veya normal idrar pH’sı ve oksalüri (idrarda oksalat çıkması) ile birlikte görülen böbrek
taşı probleminiz var ise,
bu ilacı kullanmayınız.
BARNİXX® PLUS C’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer,
(cid:0) Astım ve bronkospazm (bronşların daralması) hikayeniz var ise, BARNİXX® PLUS
C’yi kullanmadan önce mutlaka doktorunuza başvurunuz,
(cid:0) Karaciğer veya böbrek hastalığınız var ise,
(cid:0) Mide veya barsağınızda yara (ülser) ve yemek borusunda toplardamar genişlemesi gibi
rahatsızlıklarınız var ise,
(cid:0) Siroz hastası iseniz,
(cid:0) Sara (epilepsi) hastası iseniz, BARNİXX® PLUS C’ yi kullanmadan önce
doktorunuza danışınız.
(cid:0) Histamin intoleransınız varsa (belirtileri: baş ağrısı, burun akıntısının eşlik ettiği rinit,
kaşıntı vb.) bu ilacı dikkatli kullanınız.
(cid:0) BARNİXX® PLUS C’ yi kullanırken cildinizde ve göz çevresinde herhangi bir değişiklik
(örn. kızarıklık, kaşıntı, içi sıvı dolu kabarcıklar, kan oturması) fark ederseniz hemen
doktorunuza başvurunuz.
(cid:0) BARNİXX® PLUS C’ nin içeriğindeki askorbik asit, demir absorbsiyonunu
artırdığından yüksek dozlar hemokromatoz (demir depolama hastalığı), talasemi
(akdeniz anemisi
olarak da bilinen kalıtsal bir kan hastalığı) polisitemi (kanda alyuvar (eritrosit)
miktarının artması), lösemi (kan kanseri) ya da sideroblastik anemili (bir çeşit kansızlık)
hastalarda tehlikeli olabilir.
(cid:0) Aşırı demir yükü hastalığı durumunda, BARNİXX® PLUS C alımı minimumda
tutulmalıdır.
(cid:0) BARNİXX® PLUS C idrarda şeker testi sonuçlarında yanlışlıklara neden olabilir. Diyabet
testi yapılmadan 2-3 gün önce BARNİXX® PLUS C alımı kesilmelidir.
(cid:0) Böbrek taşı oluşturmaya eğilimli iseniz BARNİXX® PLUS C’ yi dikkatli kullanınız.
(cid:0) G6PD (glukoz-6-fosfat dehidrogenaz) enzim eksikliğiniz varsa (kan şekeri
metabolizmasında hayati önem taşıyan enzimin eksik olması ve yeterince aktif olmaması)
dikkatli olunmalıdır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
BARNİXX® PLUS C’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması
BARNİXX® PLUS C’ nin yiyecek ve içecekler ile beraber kullanılmasında bilinen bir
sakınca bulunmamaktadır.
Bol sıvı alımı BARNİXX® PLUS C’ nin mukolitik (balgam söktürücü) etkisini destekler.
2/7
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BARNİXX® PLUS C’nin anneye veya bebeğe herhangi bir zararlı etkisinin olup olmadığı tam
olarak bilinmemektedir. Gebeyseniz veya gebe kalmayı planlıyorsanız, BARNİXX® PLUS
C’yi kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Doktorunuz hamilelik sırasında BARNİXX®
PLUS C kullanmanın potansiyel yararının fetüs (doğmamış çocuk) üzerindeki potansiyel riskine
üstün görürse kullanılır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BARNİXX® PLUS C’nin içeriğindeki asetilsisteinin anne sütüne geçip geçmediği tam olarak
bilinmemektedir; ancak askorbik asit süte geçmektedir. Emzirme döneminde zorunlu
olmadıkça BARNİXX® PLUS C kullanılmamalıdır. Emzirmeye devam edip etmemeniz gerektiği
konusunda doktorunuza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
BARNİXX® PLUS C’nin araç ve makine kullanımıüzerine herhangi olumsuzbir
etkisi bildirilmemiştir.
BARNİXX® PLUS C’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli
bilgiler
Her bir efervesan tablet 9,5mmol sodyum içermektedir . Bu durum, kontrollü sodyum
diyeti alan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
BARNİXX® PLUS C bir şeker tipi olan sığır kaynaklı laktoz monohidrat içerir. Eğer daha
önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi
ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında BARNİXX® PLUS C’nin ya da kullanılan diğer ilaçların
etkisi değişebilir. BARNİXX® PLUS C’ye ek olarak herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza
danışınız.
(cid:0) BARNİXX® PLUS C’nin antitussif (öksürüğü kesen) ilaçlarla bir arada kullanımı
uygun değildir.
(cid:0) BARNİXX® PLUS C’nin antibiyotik grubu ilaçlarla (örn., tetrasiklin, aminoglikozid,
penisilin) beraber kullanılmamalıdır. İki ilacın birlikte kullanılmaları gerekiyorsa
alınmaları arasında 2 saatlik bir süre olmalıdır.
(cid:0) BARNİXX® PLUS C’nin nitrogliserin (kalp hastalığında kullanılır) içeren ilaçlarla
ve karbamazepin (epilepside kullanılır) birlikte kullanılmadan önce doktorunuza danışınız.
(cid:0) Aktif kömür BARNİXX® PLUS C ile birlikte kullanılmamalıdır.
(cid:0) BARNİXX® PLUS C içeriğindeki askorbik asit kan ve idrar örneklerinde glukoz, kreatin
ve ürik asitin biyokimyasal tayinlerine zarar verebilir.
(cid:0) Diyabet (şeker hastalığı) hastalarında askorbik asit diyabetin kontrolünü etkileyebilir.
(cid:0) Kan diyalizine (kanın temizlenmesi işlemi) giren hastalarda bir tür organik asit olan
oksalik asitin kan plazmasındaki düzeylerinde artmaya neden olabilir.
3/7
Ayrıca aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:
(cid:0) Aspirin (ateş düşürücü, ağrı kesici ilaç)
(cid:0) Barbitürat (sakinleştirici, uyku getirme ve anestezi amacıyla kullanılır)
(cid:0) Varfarin, dikumarol (pıhtılaşmaya karşı kullanılır)
(cid:0) Tetrasiklin (antibiyotik)
(cid:0) Flufenazin gibi fenotiyazinler (psikolojik hastalıklarda kullanılır)
(cid:0) Meksiletin (kalp ritim bozukluğunun tedavisinde kullanılır)
(cid:0) Oral kontraseptifler (gebeliği önlemek için kullanılan doğum kontrol ilaçları)
(cid:0) Kansızlık tedavisinde kullanılan demir içeren ilaçlar (Bu tür ilaçlar C vitamini demir
emilimini arttırır.)
(cid:0) Disülfiram (Alkol bağımlılığı tedavisinde kullanılır)
(cid:0) Antikonvülsan ilaçlar (sara nöbetlerinin tedavisinde kullanılır)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Eğer;
(cid:0) Asetilsistein, askorbik asit (C vitamini) veya BARNİXX® PLUS C’ nin
bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız var ise,
(cid:0) Hiperoksalüri (idrarda bol miktarda oksalat bulunması), asidüri (idrarın asidik olması)
veya normal idrar pH’sı ve oksalüri (idrarda oksalat çıkması) ile birlikte görülen böbrek
taşı probleminiz var ise,
bu ilacı kullanmayınız.
BARNİXX® PLUS C’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer,
(cid:0) Astım ve bronkospazm (bronşların daralması) hikayeniz var ise, BARNİXX® PLUS
C’yi kullanmadan önce mutlaka doktorunuza başvurunuz,
(cid:0) Karaciğer veya böbrek hastalığınız var ise,
(cid:0) Mide veya barsağınızda yara (ülser) ve yemek borusunda toplardamar genişlemesi gibi
rahatsızlıklarınız var ise,
(cid:0) Siroz hastası iseniz,
(cid:0) Sara (epilepsi) hastası iseniz, BARNİXX® PLUS C’ yi kullanmadan önce
doktorunuza danışınız.
(cid:0) Histamin intoleransınız varsa (belirtileri: baş ağrısı, burun akıntısının eşlik ettiği rinit,
kaşıntı vb.) bu ilacı dikkatli kullanınız.
(cid:0) BARNİXX® PLUS C’ yi kullanırken cildinizde ve göz çevresinde herhangi bir değişiklik
(örn. kızarıklık, kaşıntı, içi sıvı dolu kabarcıklar, kan oturması) fark ederseniz hemen
doktorunuza başvurunuz.
(cid:0) BARNİXX® PLUS C’ nin içeriğindeki askorbik asit, demir absorbsiyonunu
artırdığından yüksek dozlar hemokromatoz (demir depolama hastalığı), talasemi
(akdeniz anemisi
olarak da bilinen kalıtsal bir kan hastalığı) polisitemi (kanda alyuvar (eritrosit)
miktarının artması), lösemi (kan kanseri) ya da sideroblastik anemili (bir çeşit kansızlık)
hastalarda tehlikeli olabilir.
(cid:0) Aşırı demir yükü hastalığı durumunda, BARNİXX® PLUS C alımı minimumda
tutulmalıdır.
(cid:0) BARNİXX® PLUS C idrarda şeker testi sonuçlarında yanlışlıklara neden olabilir. Diyabet
testi yapılmadan 2-3 gün önce BARNİXX® PLUS C alımı kesilmelidir.
(cid:0) Böbrek taşı oluşturmaya eğilimli iseniz BARNİXX® PLUS C’ yi dikkatli kullanınız.
(cid:0) G6PD (glukoz-6-fosfat dehidrogenaz) enzim eksikliğiniz varsa (kan şekeri
metabolizmasında hayati önem taşıyan enzimin eksik olması ve yeterince aktif olmaması)
dikkatli olunmalıdır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
BARNİXX® PLUS C’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması
BARNİXX® PLUS C’ nin yiyecek ve içecekler ile beraber kullanılmasında bilinen bir
sakınca bulunmamaktadır.
Bol sıvı alımı BARNİXX® PLUS C’ nin mukolitik (balgam söktürücü) etkisini destekler.
2/7
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BARNİXX® PLUS C’nin anneye veya bebeğe herhangi bir zararlı etkisinin olup olmadığı tam
olarak bilinmemektedir. Gebeyseniz veya gebe kalmayı planlıyorsanız, BARNİXX® PLUS
C’yi kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Doktorunuz hamilelik sırasında BARNİXX®
PLUS C kullanmanın potansiyel yararının fetüs (doğmamış çocuk) üzerindeki potansiyel riskine
üstün görürse kullanılır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BARNİXX® PLUS C’nin içeriğindeki asetilsisteinin anne sütüne geçip geçmediği tam olarak
bilinmemektedir; ancak askorbik asit süte geçmektedir. Emzirme döneminde zorunlu
olmadıkça BARNİXX® PLUS C kullanılmamalıdır. Emzirmeye devam edip etmemeniz gerektiği
konusunda doktorunuza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
BARNİXX® PLUS C’nin araç ve makine kullanımıüzerine herhangi olumsuzbir
etkisi bildirilmemiştir.
BARNİXX® PLUS C’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli
bilgiler
Her bir efervesan tablet 9,5mmol sodyum içermektedir . Bu durum, kontrollü sodyum
diyeti alan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
BARNİXX® PLUS C bir şeker tipi olan sığır kaynaklı laktoz monohidrat içerir. Eğer daha
önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi
ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında BARNİXX® PLUS C’nin ya da kullanılan diğer ilaçların
etkisi değişebilir. BARNİXX® PLUS C’ye ek olarak herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza
danışınız.
(cid:0) BARNİXX® PLUS C’nin antitussif (öksürüğü kesen) ilaçlarla bir arada kullanımı
uygun değildir.
(cid:0) BARNİXX® PLUS C’nin antibiyotik grubu ilaçlarla (örn., tetrasiklin, aminoglikozid,
penisilin) beraber kullanılmamalıdır. İki ilacın birlikte kullanılmaları gerekiyorsa
alınmaları arasında 2 saatlik bir süre olmalıdır.
(cid:0) BARNİXX® PLUS C’nin nitrogliserin (kalp hastalığında kullanılır) içeren ilaçlarla
ve karbamazepin (epilepside kullanılır) birlikte kullanılmadan önce doktorunuza danışınız.
(cid:0) Aktif kömür BARNİXX® PLUS C ile birlikte kullanılmamalıdır.
(cid:0) BARNİXX® PLUS C içeriğindeki askorbik asit kan ve idrar örneklerinde glukoz, kreatin
ve ürik asitin biyokimyasal tayinlerine zarar verebilir.
(cid:0) Diyabet (şeker hastalığı) hastalarında askorbik asit diyabetin kontrolünü etkileyebilir.
(cid:0) Kan diyalizine (kanın temizlenmesi işlemi) giren hastalarda bir tür organik asit olan
oksalik asitin kan plazmasındaki düzeylerinde artmaya neden olabilir.
3/7
Ayrıca aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:
(cid:0) Aspirin (ateş düşürücü, ağrı kesici ilaç)
(cid:0) Barbitürat (sakinleştirici, uyku getirme ve anestezi amacıyla kullanılır)
(cid:0) Varfarin, dikumarol (pıhtılaşmaya karşı kullanılır)
(cid:0) Tetrasiklin (antibiyotik)
(cid:0) Flufenazin gibi fenotiyazinler (psikolojik hastalıklarda kullanılır)
(cid:0) Meksiletin (kalp ritim bozukluğunun tedavisinde kullanılır)
(cid:0) Oral kontraseptifler (gebeliği önlemek için kullanılan doğum kontrol ilaçları)
(cid:0) Kansızlık tedavisinde kullanılan demir içeren ilaçlar (Bu tür ilaçlar C vitamini demir
emilimini arttırır.)
(cid:0) Disülfiram (Alkol bağımlılığı tedavisinde kullanılır)
(cid:0) Antikonvülsan ilaçlar (sara nöbetlerinin tedavisinde kullanılır)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. BARNİXX® PLUS C nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Başka şekilde önerilmediği durumlarda BARNİXX® PLUS C için öngörülen doz 14 yaş
üzeri yetişkinlerde günde 1 veya 2 defa 1 efervesan tablettir.
(cid:0) BARNİXX® PLUS C kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına uyunuz.
Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
(cid:0) BARNİXX® PLUS C doktor tarafından aksi önerilmedikçe 4-5 günden daha uzun
süre kullanılmamalıdır.
(cid:0) Tedaviye vereceğiniz cevaba göre, doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük doz
önerebilir. Önerilen dozu aşmayınız.
(cid:0) Doktorunuzla konuşmadan dozu değiştirmeyin veya tedaviye son vermeyin.
(cid:0) Antibiyotik tedavisi gören hastaların BARNİXX® PLUS C’yi antibiyotiği aldıktan 2 saat
önce veya sonra almaları gerekmektedir.
Uygulama yolu ve metodu:
(cid:0) BARNİXX® PLUS C yalnızca ağız yoluyla kullanılır.
(cid:0) BARNİXX® PLUS C yemeklerden sonra bir bardak suda eritilerek içilir. Suda eritilerek
kullanıma hazırlanan ilaç bekletilmeden içilmelidir. Efervesan tabletler çiğnenmemeli ve
yutulmamalıdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
14 yaşın altındaki çocuklarda, dozu nedeniyle kullanılmamaktadır.
Yaşlılarda kullanımı:
Özel bir kullanımı yoktur, erişkinler için önerilen dozlarda kullanılmalıdır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
(cid:0) BARNİXX® PLUS C daha fazla nitrojenli maddenin sağlanmasından kaçınmak
amacıyla karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda uygulanmamalıdır. (bkz. BARNİXX®
PLUS C’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ bölümü).
4/7
(cid:0) Eğer böbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varsa BARNİXX® PLUS C’yi kullanmadan
önce doktorunuza danışınız.
Diyabet hastası iseniz veya böbrek taşı oluşturmaya eğilimli iseniz ilacı hekim kontrolünde
kullanınız.
(cid:0) İlacın etkili olduğundan emin olabilmek için düzenli doktor kontrollerinde, doktorun
gelişimi takip etmesi önemlidir.
(cid:0) Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
(cid:0) Doktorunuz BARNİXX® PLUS C ile tedavinizin ne kadar süreceğini size
bildirecektir.
Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü BARNİXX® PLUS C tedavisini durdurmak
hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.
Eğer BARNİXX® PLUS C’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var
ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BARNİXX® PLUS C kullandıysanız
BARNİXX® PLUS C’’nin içeriğindeki asetilsisteinle ilişkili olarak; bulantı, kusma ve ishal gibi
mide bağırsak sistemiyle ilgili rahatsızlıklar görülebilir. Çok yüksek dozlarda bile daha ağır yan
etkiler ve zehirlenme belirtileri görülmemiştir. Emzirilen bebeklerde vücut salgılarının aşırı
artması tehlikesi vardır.
BARNİXX® PLUS C’ nin içeriğindeki C vitamininin yüksek miktardaki dozları ishale ve idrara
sık çıkmaya neden olabilir. İdrarınızın asidik olması bazı durumlarda böbrek taşı oluşumuna
neden olabilir.
BARNİXX® PLUS C ‘den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
BARNİXX® PLUS C’yi kullanmayı unutursanız:
Endişelenmeyiniz. BARNİXX® PLUS C’yi almayı unutursanız hatırladığınızda hemen alınız.
Hatırladığınızda bir sonraki dozun alınma zamanı yakın ise bu dozu atlayıp gelen dozu
zamanında alınız ve normal kullanıma devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
BARNİXX® PLUS C ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
BARNİXX® PLUS C tedavisini kesmek hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.
Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe ilacınızı kesmeyiniz.
Başka şekilde önerilmediği durumlarda BARNİXX® PLUS C için öngörülen doz 14 yaş
üzeri yetişkinlerde günde 1 veya 2 defa 1 efervesan tablettir.
(cid:0) BARNİXX® PLUS C kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına uyunuz.
Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
(cid:0) BARNİXX® PLUS C doktor tarafından aksi önerilmedikçe 4-5 günden daha uzun
süre kullanılmamalıdır.
(cid:0) Tedaviye vereceğiniz cevaba göre, doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük doz
önerebilir. Önerilen dozu aşmayınız.
(cid:0) Doktorunuzla konuşmadan dozu değiştirmeyin veya tedaviye son vermeyin.
(cid:0) Antibiyotik tedavisi gören hastaların BARNİXX® PLUS C’yi antibiyotiği aldıktan 2 saat
önce veya sonra almaları gerekmektedir.
Uygulama yolu ve metodu:
(cid:0) BARNİXX® PLUS C yalnızca ağız yoluyla kullanılır.
(cid:0) BARNİXX® PLUS C yemeklerden sonra bir bardak suda eritilerek içilir. Suda eritilerek
kullanıma hazırlanan ilaç bekletilmeden içilmelidir. Efervesan tabletler çiğnenmemeli ve
yutulmamalıdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
14 yaşın altındaki çocuklarda, dozu nedeniyle kullanılmamaktadır.
Yaşlılarda kullanımı:
Özel bir kullanımı yoktur, erişkinler için önerilen dozlarda kullanılmalıdır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
(cid:0) BARNİXX® PLUS C daha fazla nitrojenli maddenin sağlanmasından kaçınmak
amacıyla karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda uygulanmamalıdır. (bkz. BARNİXX®
PLUS C’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ bölümü).
4/7
(cid:0) Eğer böbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varsa BARNİXX® PLUS C’yi kullanmadan
önce doktorunuza danışınız.
Diyabet hastası iseniz veya böbrek taşı oluşturmaya eğilimli iseniz ilacı hekim kontrolünde
kullanınız.
(cid:0) İlacın etkili olduğundan emin olabilmek için düzenli doktor kontrollerinde, doktorun
gelişimi takip etmesi önemlidir.
(cid:0) Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
(cid:0) Doktorunuz BARNİXX® PLUS C ile tedavinizin ne kadar süreceğini size
bildirecektir.
Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü BARNİXX® PLUS C tedavisini durdurmak
hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.
Eğer BARNİXX® PLUS C’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var
ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BARNİXX® PLUS C kullandıysanız
BARNİXX® PLUS C’’nin içeriğindeki asetilsisteinle ilişkili olarak; bulantı, kusma ve ishal gibi
mide bağırsak sistemiyle ilgili rahatsızlıklar görülebilir. Çok yüksek dozlarda bile daha ağır yan
etkiler ve zehirlenme belirtileri görülmemiştir. Emzirilen bebeklerde vücut salgılarının aşırı
artması tehlikesi vardır.
BARNİXX® PLUS C’ nin içeriğindeki C vitamininin yüksek miktardaki dozları ishale ve idrara
sık çıkmaya neden olabilir. İdrarınızın asidik olması bazı durumlarda böbrek taşı oluşumuna
neden olabilir.
BARNİXX® PLUS C ‘den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
BARNİXX® PLUS C’yi kullanmayı unutursanız:
Endişelenmeyiniz. BARNİXX® PLUS C’yi almayı unutursanız hatırladığınızda hemen alınız.
Hatırladığınızda bir sonraki dozun alınma zamanı yakın ise bu dozu atlayıp gelen dozu
zamanında alınız ve normal kullanıma devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
BARNİXX® PLUS C ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
BARNİXX® PLUS C tedavisini kesmek hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.
Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe ilacınızı kesmeyiniz.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi BARNİXX® PLUS C’ nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde
yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, BARNİXX® PLUS C'yi kullanmayı durdurunuz ve
DERHALdoktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
(cid:0) Alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, kurdeşen, cilt kızarıklıkları, soluk alma güçlüğü, kalp
atışında hızlanma ve kan basıncının düşmesi (Tansiyon düşmesi)).
(cid:0) Şoka kadar gidebilen aşırı duyarlılık yanıtları (Anafilaktik reaksiyonlar-döküntü,
kaşıntı, terleme, baş dönmesi, dil, dudak ve soluk borusunda şişme, hava yolunun
tıkanması, bulantı, kusma gibi belirtiler görülebilir). Ayrıca, çok seyrek olarak aşırı
duyarlılık reaksiyonları kapsamında BARNİXX® PLUS C içeriğindeki asetilsistein
kullanımına bağlı kanama oluşumu bildirilmiştir.
5/7
(cid:0) Nadiren de olsa yüksek dozlarda alındığında diürez (idrara sık çıkma), ishal ve diğer
mide-bağırsak bozuklukları,
(cid:0) Okzalat kristalleri (böbrek taşı varlığı),
(cid:0) Glikoz 6 Fosfat Dehidrojenaz (G6PD) eksikliğinde (kan şekeri metabolizmasında hayati
önem taşıyan enzimin eksik olması ve yeterince aktif olmaması)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BARNİXX® PLUS C’ye karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
İstenmeyen olaylar aşağıda belirtilen sıklıklara göre sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
(cid:0) Yaygın olmayan
(cid:0) Bronşların daralması (Nefes darlığı, nefes almada güçlük yaşanabilir.)
(cid:0) Baş ağrısı
(cid:0) Ateş
(cid:0) Kaşıntı
(cid:0) Kurdeşen (ürtiker)
(cid:0) Döküntü
(cid:0) Egzantem (enfeksiyon hastalıklarında görülen deri üzerindeki kızartı veya lekeler ve
kabarıklıklar)
(cid:0) Taşikardi (kalbin normalden hızlı çalışması)
(cid:0) Ağız içinde iltihap
(cid:0) Karın ağrısı
(cid:0) Bulantı
(cid:0) Kusma
(cid:0) İshal
(cid:0) Tansiyon düşmesi
Seyrek:
(cid:0) Nefes darlığı (dispne)
(cid:0) Bronkospazm (bronş düz kaslarının kasılması), zor soluk alıp verme
Çok seyrek:
(cid:0) Mide krampı
(cid:0) Ateş
(cid:0) Şoka kadar gidebilen anafilaktik reaksiyonlar
Bilinmiyor:
(cid:0) Al basması
(cid:0) Ciltte kızarıklık
(cid:0) İdrar yapmada güçlük
6/7
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan”İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0
800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, BARNİXX® PLUS C'yi kullanmayı durdurunuz ve
DERHALdoktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
(cid:0) Alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, kurdeşen, cilt kızarıklıkları, soluk alma güçlüğü, kalp
atışında hızlanma ve kan basıncının düşmesi (Tansiyon düşmesi)).
(cid:0) Şoka kadar gidebilen aşırı duyarlılık yanıtları (Anafilaktik reaksiyonlar-döküntü,
kaşıntı, terleme, baş dönmesi, dil, dudak ve soluk borusunda şişme, hava yolunun
tıkanması, bulantı, kusma gibi belirtiler görülebilir). Ayrıca, çok seyrek olarak aşırı
duyarlılık reaksiyonları kapsamında BARNİXX® PLUS C içeriğindeki asetilsistein
kullanımına bağlı kanama oluşumu bildirilmiştir.
5/7
(cid:0) Nadiren de olsa yüksek dozlarda alındığında diürez (idrara sık çıkma), ishal ve diğer
mide-bağırsak bozuklukları,
(cid:0) Okzalat kristalleri (böbrek taşı varlığı),
(cid:0) Glikoz 6 Fosfat Dehidrojenaz (G6PD) eksikliğinde (kan şekeri metabolizmasında hayati
önem taşıyan enzimin eksik olması ve yeterince aktif olmaması)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BARNİXX® PLUS C’ye karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
İstenmeyen olaylar aşağıda belirtilen sıklıklara göre sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
(cid:0) Yaygın olmayan
(cid:0) Bronşların daralması (Nefes darlığı, nefes almada güçlük yaşanabilir.)
(cid:0) Baş ağrısı
(cid:0) Ateş
(cid:0) Kaşıntı
(cid:0) Kurdeşen (ürtiker)
(cid:0) Döküntü
(cid:0) Egzantem (enfeksiyon hastalıklarında görülen deri üzerindeki kızartı veya lekeler ve
kabarıklıklar)
(cid:0) Taşikardi (kalbin normalden hızlı çalışması)
(cid:0) Ağız içinde iltihap
(cid:0) Karın ağrısı
(cid:0) Bulantı
(cid:0) Kusma
(cid:0) İshal
(cid:0) Tansiyon düşmesi
Seyrek:
(cid:0) Nefes darlığı (dispne)
(cid:0) Bronkospazm (bronş düz kaslarının kasılması), zor soluk alıp verme
Çok seyrek:
(cid:0) Mide krampı
(cid:0) Ateş
(cid:0) Şoka kadar gidebilen anafilaktik reaksiyonlar
Bilinmiyor:
(cid:0) Al basması
(cid:0) Ciltte kızarıklık
(cid:0) İdrar yapmada güçlük
6/7
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan”İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0
800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. BARNİXX® PLUS C’nin saklanması
BARNİXX® PLUS C’yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
saklayınız.
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru ortamda ve ambalajında saklayınız.
Her kullanımdan sonra tüpün kapağını kapatmayı unutmayınız. Tüpün kapağını kesinlikle açık
bırakmayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BARNİXX® PLUS C’ yi kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BARNİXX® PLUS C’i
kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim
Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Santa Farma İlaç San. A.Ş.
Okmeydanı, Boruçiçeği Sokak, No: 16 34382 Şişli-İSTANBUL
Tel: (+90 212) 220 64 00
Fax: (+90 212) 222 57 59
Üretim Y eri:
Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş. GEBKİM
41455 Dilovası- KOCAELİ
Bu kullanma talimatı 24/03/2023 tarihinde onaylanmıştır.
7/7
saklayınız.
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru ortamda ve ambalajında saklayınız.
Her kullanımdan sonra tüpün kapağını kapatmayı unutmayınız. Tüpün kapağını kesinlikle açık
bırakmayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BARNİXX® PLUS C’ yi kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BARNİXX® PLUS C’i
kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim
Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Santa Farma İlaç San. A.Ş.
Okmeydanı, Boruçiçeği Sokak, No: 16 34382 Şişli-İSTANBUL
Tel: (+90 212) 220 64 00
Fax: (+90 212) 222 57 59
Üretim Y eri:
Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş. GEBKİM
41455 Dilovası- KOCAELİ
Bu kullanma talimatı 24/03/2023 tarihinde onaylanmıştır.
7/7
Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.
Belgenin PDF hâlini göster
Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 24.03.2023). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.