Batticon %7,5 Gargara (100 mL)
Batticon %7,5 Gargara (100 mL), povidon iyot etkin maddesini içerir ve ilaç formunda sunulur. Bu ürün sindirim sistemi ve metabolizma grubuna girer; ATC kodu A01AB'dir. Ürünün ruhsat sahibi firma Adeka İlaç San. ve Tic. A.Ş. Reçete gerektirmez, ancak kutu üzerindeki kullanım talimatı ve süre sınırına uyulmalıdır.
Ağız boşluğu enfeksiyonları için yardımcı bir lokal tedavidir ve stomatolojide (ağız, boğaz, diş ve diş eti hastalıkları) ameliyat sonrası bakım için kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | povidon iyot |
|---|---|
| İlaç firması | ADEKA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC kodu | A01AB |
| Reçete durumu | Reçetesiz satılır. (aynı etkin maddeyi içeren ürünlere göre) |
| Barkod | 8699587641311 |
| Ruhsat sahibi | ADEKA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2025/327 |
| Ruhsat tarihi | 28.07.2025 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
povidon iyot hakkında
Farmakoterapötik grup: Lokal oral tedavi için antienfektifler ve antiseptikler
BATTİCON®, bileşiminde polivinilpirolidon iyot kompleksi içeren; antisepsi için haricen kullanılan bir preparattır. Polivinilpirolidon iyot kompleksi büyük ölçüde kullanılan iyodofor bir bileşiktir. Sudaki %10’luk çözeltisi %1 yararlı iyot içerir; fakat serbest iyot konsantrasyonu 1 ppm’den daha az olduğu için derinin boyanması daha azdır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
5
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Bilinmiyor
- Aşırı duyarlılık
- Vücudun alerji oluşturan maddelere verdiği çok şiddetli yanıt: kurdeşen, alerji sonucu yüz
ve boğazda şişme, ani şok, ani aşırı duyarlılık tepkisi
- Tekrarlanan ve uzun süreli uygulamada istisnai hipertiroidizm (tiroid hormonunun gereğinden
fazla üretilmesi) olguları *
- Hipotiroidizm (tiroid hormonunun gereğinden az üretilmesi) **
- Kanda aşırı miktarda asit birikimi ***
- Vücut mineral tuzlarında ve kan bileşiminde dengesizlikler
- Ağız boşluğunda tahriş
- İstemsiz akciğere kaçması sonucunda görülen akciğer iltihabı
- Kontakt dermatit (kızarıklık, sıvı dolu kabarcık ve kaşıntı gibi semptomlarla)
- Deride geri dönüşümlü ve yıkanarak geçen kahverengi renk değişikliği
- Akut böbrek yetmezliği ***
- Önerilen dozlara uyulmadığı takdirde yaşlı kişilerde huzursuzluk ve zihin karışıklığı görülebilir.
* Tiroid hastalığı öyküsü olan hastalarda, önemli miktarda iyot alımından sonra.
** Uzun süreli veya yoğun povidon-iyot kullanımından sonra hipotiroidizm.
*** Geniş cilt veya mukoza zarlarının maruz kalmasını takiben büyük hacimlerde povidon-iyot
emilimi yoluyla oluşabilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
6
hekiminiz veya eczacınız ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr
sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı
yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha
fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
ardına kullanımından kaçınılmalıdır.
Cıva içeren ürünler povidon-iyot ile reaksiyona girebilir ve oldukça aşındırıcı olan cıva iyodür
oluşturabilir.
Povidon-iyot, iyodun tiroid tarafından alımını azaltabilir. Bu nedenle, povidon-iyot kullanımı
tiroid tetkiklerini (sintigrafi, proteine bağlı iyot tayini, radyoaktif iyot ile tanısal testler) bozabilir
ve radyoaktif iyot ile tedaviyi imkansız hale getirebilir. Radyoaktif iyot ile muayene veya tedavi
yapılmadan önce povidon-iyot uygulamasından sonra 4 hafta beklenmesi tavsiye edilir.
3
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Özel veri bulunmamaktadır.
Pediyatrik popülasyon:
Özel veri bulunmamaktadır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 4
povidon iyot etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
