BENITIDE 8 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET)
BENITIDE 8 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET), benidipin hidroklorid etkin maddesini içerir ve tablet formunda sunulur. Bu ürün kalp damar sistemi grubuna girer; ATC kodu C08CA15'dir. Ruhsatı Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş. adına kayıtlıdır. Beyaz reçete grubundadır ve kullanımı hekim kontrolüne bağlıdır.
BENİTİDE; - Hipertansiyonda (yüksek tansiyon) - Renal parankimal hipertansiyonda (böbrek rahatsızlığı nedeniyle ortaya çıkan yüksek tansiyon) - Anjina pektoriste (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı) kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | benidipin hidroklorid |
|---|---|
| İlaç firması | ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - C - KALP DAMAR SİSTEMİ
C08 KALSİYUM KANAL BLOKERLERİ
C08C SELEKTİF VASKÜLER KALSİYUM KANAL BLOKERLERİ
C08CA Dihidropiridin türevleri
C08CA15
benidipin hidroklorid
|
| ATC kodu | C08CA15 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699514095682 |
| Ruhsat sahibi | ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2023/79 |
| Ruhsat tarihi | 15.03.2023 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 656,55 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
benidipin hidroklorid hakkında
Farmakoterapötik grup: Vazoselektif Kalsiyum Kanal Blokörleri (Dihidropridin türevleri)
Müstahzarın etkin maddesi olan benidipin hidroklorür, uzun etkili bir kalsiyum antagonistidir. Benidipin hidroklorür hücre membranlarındaki voltaj-bağımlı kalsiyum kanallarının DHP bağlanma bölgelerine bağlanır ve hücre içerisine kalsiyum girişini inhibe ederek koroner ve 5 / 7 periferik damarlarda genişlemeye sebep olur. Hücre membranı içine yüksek oranda penetre olabilen bu etkin maddenin, DHP bağlanma bölgelerine esas olarak membranlarda bağlandığı düşünülmüştür.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Dilde, dudakta, gırtlak bölgesinde şişlik ve buna bağlı soluk alıp vermede güçlük, nefes
darlığı, deride kızarıklık, kaşıntı, yanma hissi.
• BUN ve kreatininde (böbrek fonksiyonlarını izlemek için kullanılan bir madde) artış
• Pollaküri (çok sık ve az az idrara çıkma)
• Lökopeni (akyuvar sayısında azalma)
• Eozinofili (kanda eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış)
• Kan basıncında düşme
• Göğüste baskı ve yanma hissi
• Kalp atımının yavaşlaması
• Kalp atımının hızlanması
• Kalbin fazladan atması
• CPK yükselmesi
• Oturur ya da yatar pozisyondan ayağa kalkarken görülen kan basıncı düşüklüğü
Ayrıca aşağıdaki etkilerden biri sizde görülürse, BENİTİDE tedavinizin kesilmesi gerekir.
• SGOT, SGPT, a-GTP, bilirubin, alkalen fosfataz, LDH yükselmesi
• Deri döküntüsü
• Kaşıntı
• Işığa duyarlılık
• Erkekte meme büyümesi
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Yaygın:
• Çarpıntı
• Yüzde kızarıklık
• Ateş basması
• Baş ağrısı
• Yüz, bacak ve ellerde ödem
• Sersemlik
• Baş dönmesi
• Kabızlık
• Keyifsizlik
Yaygın olmayan:
• Uykusuzluk
• Uyuşukluk
• Karın ağrısı
• Bulantı
• Kulak çınlaması
• Parmaklarda kızarıklık ve sıcaklık hissi
• Omuz katılığı
• Öksürük
• Susama
Seyrek:
• Sürekli susama hissi
• Kandaki potasyum seviyesinin artması
Bilinmiyor:
• Kusma
• İshal
• Yüzün kızarması
• Göz kapağına kan toplanması
• Bulanık görme
• Sıcak basması
• Diş eti şişmesi
• Aşırı terleme
• Kandaki platelet (kanın pıhtılaşması için gerekli kan hücresi) sayısında azalma
Bunlar BENİTİDE'in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herh…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
artması sebebiyle, kan basıncında aşırı düşme görülebilir.
Digoksinin tübüler sekresyonunun kalsiyum antagonistleri ile inhibe edildiği ve bunun
sonucunda da digoksinin kan konsantrasyonlarının yükseldiği ve dijital zehirlenmelerinin
ortaya çıkabileceği bildirilmiştir. Bu sebeple BENİTİDE ile birlikte digoksin kullanan
hastalarda digoksinin kan konsantrasyonu ve kalbin durumu monitorize edilmeli, eğer
anormal bir durum görülürse digoksin dozu ayarlanmalı veya BENİTİDE kesilmelidir.
Simetidinin gastrik asiditeyi azalttığı ve bunun sonucunda da bazı ilaçların mideden
absorpsiyonunda artışa sebep olduğu, ayrıca karaciğer mikrozomlarında kalsiyum
antagonistlerinin metabolik enzimlerini inhibe ettiği bildirilmiştir. Bu sebeple BENİTİDE ve
simetidini birlikte kullanan hastalarda kan basıncında aşırı düşüşler olabileceği akılda
tutulmalıdır. Benzer bir mekanizma ile greyfurt suyu da BENİTİDE’in karaciğerde
metabolizmasını inhibe etmekte ve bunun sonucunda kan konsantrasyonlarını artırarak kan
basıncında aşırı düşüşlere sebep olabilmektedir.
Rifampisinin ilaç metabolizmaları ile ilişkili enzimleri indüklediği ve kalsiyum
antagonistlerinin metabolizmasında artış ve kan konsantrasyonlarında düşüş görüleceği
bildirilmiştir. Bu iki ilacın kombine kullanılması durumunda BENİTİDE’in antihipertansif
aktivitesinde azalma olabileceği göz önünde tutulmalıdır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 11
benidipin hidroklorid etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
