BICNU 100 MG ENJEKSIYONLUK COZELTI ICIN TOZ

Tüm ilaçlar gibi, BİCNU’nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, BİCNU’yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Bu belirtilerden herhangi birinin gelişmesi halinde, hemen doktorunuza söyleyiniz.
• Ani gelişen hırıltılı solunum
• Solunum güçlüğü
• Göz kapaklarında şişme,
• Yüzde, dudaklarda şişme,
• Döküntü ve kaşıntı (özellikle tüm vücutta olursa),
• Bayılma hissi
Bunların hepsi ciddi alerjik reaksiyon belirtileridir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BİCNU’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer yan etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sınıflandırılmaktadır.
Çok yaygın (10 hastada 1’den fazla görülür)
Yaygın (10 hastada 1'den az, fakat 100 hastada 1'den fazla)
Yaygın olmayan (100 hastada 1'den az, fakat 1.000 hastada 1'den fazla)
Seyrek (1.000 hastada 1'den az, fakat 10.000 hastada 1'den fazla)
Çok seyrek (10.000 hastada 1’den az görülür)
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Çok yaygın
• Gecikmiş başlangıçlı kemik iliği baskılaması-Miyelosüpresyon (kemik iliğinde kan hücresi
azalması)
• Ataksi (istemli kas hareketinde koordinasyon eksikliği)
• Baş dönmesi
• Baş ağrısı
• Gözde geçici kızarıklık, bulanık görme, retina kanaması (gözün ağ tabakasında kanamalar),
iris ve optik sinirin iltihabı
• Yüksek doz tedavide hipotansiyon (kan basıncının düşmesi)
• Flebit (toplardamar iltihabı), ağrı, şişlik, kızarıklık ve hassasiyet ile birlikte görülebilir.
• Solunum bozuklukları (akciğerle ilgili sorunlar) ve nefes alma problemleri; bu ilaç şiddetli
(ölümcül olabilir) akciğer hasarına yol açabilir. Akciğer hasarı tedaviden yıllar sonra da
görülebilir. Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşarsanız derhal doktorunuza bildirin:
nefes darlığı, sürekli öksürük, göğüs ağrısı, sürekli halsizlik/yorgunluk.
• Şiddetli bulantı ve kusma (uygulamadan sonra 2-4 saat içinde başlayan ve 4-6 saat devam
eden)
• Deride kullanılırsa deri iltihabı (dermatit)
• Kazara ciltle temas etmesi sonucunda deri veya tırnakların renginde geçici koyulaşma
(hiperpigmentasyon)
Yaygın
• Uzun süreli kullanımın ardından akut lösemiler (kan kanseri) ve kemik iliği displazileri
(kemik iliğinin anormal gelişimi) Aşağıdaki belirtiler ortaya çıkabilir: diş eti kanaması,
kemik ağrısı, ateş, sık enfeksiyonlar, sık veya şiddetli burun kanaması, boyun, önkol, karın
veya kasıkta şişmiş lenf düğümlerine bağlı topaklar, soluk cilt, nefes darlığı, halsizlik,
yorgun…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Fenitoin ve deksametazon
Antiepileptik tıbbi ürünlerin aktivitesinde azalma, kemoterapötik tıbbi ürünlerle eş zamanlı
kullanımda hesaba katılmalıdır.
Simetidin
Eşzamanlı kullanımı, karmustin metabolizmasının inhibisyonu nedeniyle karmustinin toksik
etkilerinde (gecikmiş, ciddi, şüpheli) artışa veya miyelotoksisitede (ör. lökopeni ve nötropeni)
artışa yol açabilir.
Digoksin
Eş zamanlı kullanımı gecikmiş, orta, şüpheli, azalmış digoksin etkisine yol açar (azalmış
digoksin emiliminden dolayı).
Melfalan
Eş zamanlı kullanımı pulmoner toksisite riskinin artmasına yol açar.
Trombositopeni ve lökopeni, diğer miyelosüpresif ilaçlarla kombinasyon halinde
beklenebilir; örneğin metotreksat, siklofosfamid, prokarbazin, klormetin (azot mustarı),
fluorourasil, vinblastin, aktinomisin (daktinomisin), bleomisin, doksorubisin (adriamisin)
veya kemik iliği rezervi hastalığın kendisi veya önceki tedavi nedeniyle azalmış hastalarda.
Diğer alkilleyici maddelerle (ör. klormetin ve siklofosfamid) çapraz direnç olasılığı vardır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı