BREMON %0,1 GÖZ DAMLASI, ÇÖZELTİ, 1 ADET
BREMON %0,1 GÖZ DAMLASI, ÇÖZELTİ, 1 ADET, etkin madde olarak brimonidin tartarat içeren damla formunda bir ilaçtır. Bu ürün duyu organları grubuna girer; ATC kodu S01EA05'dir. Deva Holding A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Beyaz reçete grubundadır ve kullanımı hekim kontrolüne bağlıdır.
BREMON, göz içindeki yüksek basıncı düşürmek için kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | brimonidin tartarat |
|---|---|
| İlaç firması | DEVA HOLDİNG A.Ş. |
| ATC kodu | S01EA05 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. (aynı etkin maddeyi içeren ürünlere göre) |
| Barkod | 8699525619327 |
| Ruhsat sahibi | DEVA HOLDİNG A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2022/94 |
| Ruhsat tarihi | 01.03.2022 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
brimonidin tartarat hakkında
Farmakoterapötik grup: Oftalmik - glokom tedavisinde kullanılan sempatomimetikler
Etki mekanizması: Brimonidin tartarat, uygulamadan 2 saat sonra beliren pik oküler hipotansif etkili oldukça selektif bir alfa-2 adrenerjik reseptör agonistidir. Hayvanlarda ve insanlarda yapılan florofotometrik çalışmalar, brimonidin tartaratın hümör aköz yapımını azaltıp, uveoskleral yoldan atılımını artırarak çift etki mekanizması olduğunu 6 / 8 ileri sürmektedir. Brimonidin tartaratın kardiyovasküler veya pulmoner parametreleri minimal şekilde etkileyerek göz içi basıncını düşürme etkisi vardır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, BREMON’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
İlaç alerjisine bağlı olarak eller, ayaklar, bilekler, yüz ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız
veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BREMON’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor :Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Çok yaygın yan etkiler:
Bunlar BREMON kullanan 10 hastada 1’den fazla kişiyi etkileyebilir:
Gözde alerji
Kırmızı göz
Gözde kaşıntı
Yaygın yan etkiler:
Bunlar BREMON kullanan 100 hastada 1 ile 10 kişiyi etkileyebilir:
Bronşit
Nezle belirtileri
Boğaz iltihabı
Kaşınan, akan ya da tıkalı burun
Sinüs enfeksiyonu
Sinüs iltihabı
Soğuk algınlığı ve göğüs enfeksiyonları
Kanda yüksek kolesterol değerleri
Alerjik tepki
Baş dönmesi
Baş ağrısı
Göz kapağında kaşıntı
Gözde yanma ve batma
Göz kapağının iç tarafında küçük şişlikler
Gözün şişmesi
Göz yüzeyinde kanama
Göz yüzeyinde iltihap
Sulu göz
Yapışkan göz
Kuru göz
Gözde tahriş
Göz ağrısı
Göz yüzeyinde küçük şişlikler
Gözde yabancı cisim hissi
Işık hassasiyeti
Görme bozuklukları
Görüş alanında anomaliler
Uçan cisim görme
Görüşün kötüleşmesi
Göz kapağı ve göz yüzeyi iritasyonları
Bulanık görme
Gözün içinde bulanık lens
Gözün ön bölümünün merkezinin iltihabı
Göz kapağı anomalileri
Gözün yaşarması
Gözdeki jel dokunun ayrılması
Gözde anormal jel doku
Göz alerjisi
Yüksek tansiyon
Düşük tansiyon
Öksürük
Nefes darlığı
Hazımsızlık
Ağız kuruluğu
Hazım bozuklukları
Göz kapağının şişmesi
Göz kapağı kızarıklığı
Döküntü
Halsizlik
Yorgunluk
Yaygın olmayan yan etkiler:
Bunlar BREMON kullanan 1.000 hastada 1 ile 10 kişiyi etkileyebilir:
Uyumada gü…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
santral sinir sistemi depresanları ile (alkol, barbitüratlar, opiatlar, sedatifler veya anestezikler)
additif ya da potansiyelize edici bir etki gözönünde bulundurulmalıdır.
Trisiklik antidepresanların sistemik klonidinin hipotansif etkisini körelttiği bildirilmiştir. Bu
ajanların insanlarda brimonidin tartarat ile eşzamanlı kullanımının GİB’i düşürme etkisiyle
etkileşip etkileşmediği bilinmemektedir. Dolaşımdaki aminlerin metabolizmasını ve emilimini
etkileyen trisiklik antidepresanlar kullanan hastalarda dikkatli olunması tavsiye edilmektedir.
Brimonidin tartarat tansiyonu düşürebileceği için, BREMON ile birlikte antihipertansif
ve/veya kardiyak glikozidleri gibi ilaçların kullanımında dikkatli olunmalıdır.
Monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri teorik olarak brimonidin metabolizmasıyla
etkileşirler ve potansiyel olarak hipotansiyon gibi artmış sistemik yan etkiyle sonuçlanırlar.
Dolaşımdaki aminlerin metabolizmasını ve emilimini etkileyebilen MAO inhibitörü kullanan
hastalarda dikkatli olunması tavsiye edilmektedir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Bildirilmemiştir.
Pediyatrik popülasyon:
Bildirilmemiştir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 15
brimonidin tartarat etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
