BRIMODER %0,33 JEL (30 GRAM)

Tüm ilaçlar gibi BRİMODER içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir; bununla beraber bu yan etkiler herkeste ortaya çıkmayabilir.
Ciltte ciddi tahriş veya inflamasyon (yangı), cilt döküntüsü, cilt ağrısı veya rahatsızlık hissi,
deride kuruluk, ciltte sıcaklık hissi, karıncalanma veya iğnelenme hissi, yüzde şişme gibi yaygın
olmayan sıklıkta görülebilen veya rozaseanın (gül hastalığı) şiddetlenmesi gibi yaygın
görülebilen istenmeyen etkiler gelişirse, tedaviye devam etmeyiniz. Bu ilaç sizin için uygun
olmayabileceğinden doktorunuza danışınız. Bazı hastalarda, bu belirtiler tedavi edilen alanın
dışına da taşabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, BRİMODER’i kullanmayı durdurun ve DERHAL
doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık)
• Cilt döküntüsü
• Anjioödem (göz kapakları, eller, ayaklar, bilekler, ağız, boğaz, dudak ve dilde şişme)
• Anaflaktik şok (tansiyon düşüklüğü ve nefes darlığına yol açan ciddi alerjik reaksiyon)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BRİMODER’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Mevcut verilerden tahmin edilemiyor.
Aşağıdaki yan etkiler sıklık derecelerine göre listelenmiştir:
Yaygın:
• Uygulama alanında solgunluk
• Kızarıklık
• Eritem (kılcal damarlarda kan toplanması sonucunda derinin kızarması)
• Kaşıntı
• Ciltte yanma hissi
Yaygın olmayan:
• Baş ağrısı
• Parestezi (ciltte hissedilen karıncalanma, uyuşma, iğnelenme, yanma hissi)
• Göz kapağında şişlik (ödem)
• Baş dönmesi
• Nazal konjesyon (burun tıkanıklığı)
• Ağız kuruluğu
• Akne (sivilce)
• Alerjik kontakt dermatit (ilacın temasına bağlı deride yerel alerjik reaksiyon)
• Kontakt dermatit (ilacın temasına bağlı deride yerel reaksiyon)
• Dermatit (iltihaplı bir deri hastalığı)
• Cilt kuruluğu
• Ciltte ağrı
• Cilt rahatsızlığı
• Ciltte döküntü
• Rozaseanın (gül hastalığı) şiddetlenmesi
• Cilt tahrişi
• Ciltte sıcaklık
• Yüz şişmesi
• Kurdeşen
• Sıcaklık hissi
• El ayak …

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Etkileşim çalışması yapılmamıştır.
BRİMODER’in monoamin oksidaz (MAO) inhibitörü ve noradrenerjik iletimi etkileyen
trisiklik veya tetrasiklik antidepresan tedavisi alan hastalarda kullanımı kontrendikedir (bk.
Bölüm 4.3).
Merkezi sinir sistemini baskılayanlar (alkol, barbitüratlar, opiatlar, sedatifler veya anestezikler)
ile birlikte kullanımında etkilerin artabileceği veya potansiyalize olabileceği göz önüne
alınmalıdır.
BRİMODER uygulamasından sonra dolaşımdaki katekolaminlerin seviyesi hakkında veri
bulunmamaktadır. Bununla birlikte, dolaşımdaki aminlerin metabolizmasını ve alımını
etkileyebilecek klorpromazin, metilfenidat ve rezerpin gibi ürünleri kullanan hastalarda dikkat
edilmesi önerilir.
Eşzamanlı olarak, alfa adrenerjik reseptör agonistleri ile etkileşime girebilen veya bunların
faaliyetlerine müdahale edebilen yani adrenerjik reseptör agonist veya antagonistleri ile
etkileşime girebilen (izoprenalin, prazosin gibi) sistemik etkili bir ürün (farmasötik formundan
bağımsız olarak) başlatılırken (veya dozu değiştirilirken) dikkatli olunması önerilir.
Brimonidin bazı hastaların kan basıncında klinik açıdan önemli olmayan bir düşüşe neden
olabilir. Bu nedenle antihipertansif ve/veya kardiyak glikozit kullanan hastalarda eşzamanlı
brimonidin kullanılırken dikkatli olunması önerilir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı