BRICANYL 2,5 MG 50 TABLET

Tüm ilaçlar gibi BRICANYL®’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa BRICANYL®'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Alerjik reaksiyonlar. Belirtiler; şişmiş yüz, deri döküntüleri, nefes darlığı problemleri,
düşük kan basıncı (bayılma hissi) ve ani çöküş içerebilir. Bunun ne sıklıkta gerçekleştiği
bilinmiyor. Bu gibi durumlarla karşılaşırsanız, BRICANYL® almayı bırakınız ve hemen
bir doktora danışınız.
• BRICANYL® aldıktan hemen sonra hırıltılı gelişebilir. Bunun ne sıklıkta gerçekleştiği
bilinmiyor. Bu gibi durumlarla karşılaşırsanız, BRICANYL® almayı bırakınız ve hemen
bir doktora danışınız.
BRICANYL®' e başladıktan sonra kan şekerinizi daha sık ölçmeniz gerekebilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BRICANYL®'e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer yan etkiler:
Görülebilecek diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
4
Çok yaygın
• titreme
• baş ağrısı
Yaygın
• kalbinizin hızlı atması (çarpıntı ve çarpıntı hissi (palpitasyon))
• kas krampları
• kandaki potasyum seviyelerinde azalma, kas güçsüzlüğüne, susama ya da
karıncalanmalar oluşturabilir.
Bilinmiyor*
• kalp ritim bozuklukları (Atrial fibrilasyon, supraventriküler taşikardi ve ekstrasistoller
dahil kardiyak aritmiler)
• göğüs ağrısı (angina gibi kalp problemlerine bağlı olarak). BRICANYL® ile tedavi
gördüğünüzde bu semptomu geliştirirseniz doktorunuza bildirin, fakat söylenmediği
sürece bu ilacı kullanmayı bırakmayın.
• mide bulantısı (hasta hissetme)
• ağız ve boğaz tahrişi
• uyuşukluk hissi, huzursuzluk veya "hiperaktif" gibi uyku düzenindeki değişiklikler ve
davranış değişiklikleri.
• döküntü, kurdeşen (ürtiker)
• kol ve bacak damarlarında genişleme (Periferik vazodilatasyon)
• kalp kasının bir kısmının oksijensiz kalması
*Bu yan etkiler pazarlama sonrası raporlardan elde edilmiştir ve bu sebeple yaygınlığı
b…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Beta-reseptör blokerleri (göz damlaları dahil), özellikle selektif olamayan beta-reseptor
blokerleri, beta-2-reseptör uyarıcıların etkisini tamamen veya kısmen inhibe edebilir.
Dolayısıyla BRICANYL preparatları ve seçici olmayan beta-blokerler normalde eşzamanlı
olarak uygulanmamalıdır. BRICANYL başka sempatomimetikler almakta olan hastalarda
dikkatli şekilde kullanılmalıdır.
Potasyum tüketen ajanlar ve hipokalemi
Beta-agonistlerin hipokalemik etkisi nedeniyle BRICANYL’in, diüretikler, metilksantinler ve
kortikosteroidler gibi hipokalemi riskini arttırdığı bilinen potasyum tüketen ajanlarla eş zamanlı
uygulanması, özellikle hipokaleminin sonucu olarak kardiyak aritmi riskinin artışı açısından,
yararlar ve riskler dikkatle değerlendirilmesinden sonra uygulanmalıdır (bkz. Bölüm 4.4).
Hipokalemi ayrıca digoksin toksisitesine yatkınlık oluşturur.
Kombinasyonda, doz ayarlaması gerekebilir.
Astımda kullanılan salbutamol ve ipratropiyum (nebülizatör) ile eş zamanlı tedavi sırasında altı
tane dar açılı glokom olgusu bildirilmiştir. Terbutalin olasılıkla, ipratropiyum ile nebülizatör ile
uygulanan salbutamolle aynı şekilde etkileşim göstermektedir. Predispoze hastalarda
kombinasyondan kaçınılmalıdır.
Halojenli anestetikler
Kardiyak aritmi riskini arttırdığı için beta2-agonistlerle tedavi sırasında halotan anestezisinden
kaçınılmalıdır. Diğer halojenli anestezikler beta2-agonistlerle birlikte dikkatli kullanılmalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Veri bulunmamaktadır.
Pediyatrik popülasyon
Veri bulunmamaktadır

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı