BRICANYL 2,5 MG 50 TABLET Kullanma Talimatı

BRICANYL®, solunum yolunu genişleterek nefes almayı kolaylaştırır.
BRICANYL® astımlı hastalarda veya diğer benzer durumlarda nefes daralması gibi belirtileri
rahatlatmak için kullanılır. BRICANYL® astım tedavisinde beklenen solunum problemlerini
önlemek için kortikosteroid içeren tedavinin yanında düzenli tedavi olarak kullanılır. Ancak,
BRICANYL®, başlamış olan akut bir astım atağını iyileştirmez.

BRICANYL®’ i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Terbütalin’e veya BRICANYL® içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı duyarlılığınız
olması durumunda kullanılmamalıdır.
1
BRICANYL®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• Hamile iseniz ve hamileliğiniz ile ilgili sorun yaşıyorsanız,
• Tiroid bezi fonksiyonunda artış (hipertiroidi),
• Diyabet (kan şekeri bozukluğu),
• Kalp hastalığı, düzensiz kalp ritmi veya anjina pektoris (damar spazmı),
BRICANYL®’in etkisinin azaldığını ve normalden fazla doz alma ihtiyacınız olduğunu fark
ederseniz doktorunuzla iletişime geçmeniz gerekmektedir. Tedavinizin izlenmesi gerekebilir.
Doktorunuzla konuşmadan BRICANYL® dozunuzu arttırmayınız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BRICANYL® ile tedaviye başlamadan önce, doktorunuzu hamile olduğunuz veya hamile
kalmayı planladığınız konusunda bilgilendiriniz. BRICANYL hamileliğin ilk üç ayında dikkatli
bir şekilde uygulanmalıdır.
Hamileyseniz, ilaç kullanımı konusunda her zaman çok dikkatli olmalısınız. BRICANYL®
rahim kaslarını rahatlattığından gebeliğin son döneminde dikkatle kullanılmalıdır.
BRICANYL® anne ve bebekte kalp ve akciğer problemlerine yol açabilir. Bu nedenle gebelik
ve doğumla ilgili durumlarda doktorunuz tarafından kesinlikle gerekli olduğu söylenmedikçe
kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BRICANYL® ile tedaviye başlamadan önce, doktorunuza emzirmekte olduğunuzu söyleyiniz.
Emzirme durumunda, ilaç kullanımı konusunda her zaman çok dikkatli olmalısınız.
Araç ve makine kullanımı
BRICANYL®’in sizin araç veya makine kullanımınızı etkilemesi muhtemel değildir.
BRICANYL®’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
BRICANYL®, bir tür şeker olan laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı
şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan
önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Herhangi başka bir ilaç alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya almayı planlıyorsanız
doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Bu, reçetesiz satın aldığınız ilaçları ve bitkisel ilaçları
da içerir. Bazı ilaçlar BRICANYL® tedavisini etkileyebilir veya BRICANYL® tedavisi bazı
ilaçları etkileyebilir, örneğin:
2
• Steroid ilaçlar (prednizolon gibi).
• Ksantin türevi ilaçları (teofilin veya aminofilin gibi).
• Göz damlaları (timolol gibi) de dahil olmak üzere beta blokör ilaçlar (atenolol veya
propranolol gibi).
• Diüretik olarak da bilinen su tabletleri (furosemid gibi).
Cerrahi bir işlem öncesi genel anestezi almadan önce doktorunuzu BRICANYL® aldığınızdan
haberdar edin. Genel anestezikler düzensiz kalp atışlarına neden olabilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkına bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Bu ilacı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Nasıl kullanacağınızdan emin
değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Etiket üzerindeki talimatlar size doktorun
söylediğini hatırlatmalıdır.
Astım ve solunum problemleri için
BRICANYL®, 7 ila 8 saatlik bir etki süresine sahiptir. Bu nedenle en az 7 saat ara verilerek
kullanılmalıdır
Erişkinler:
İlk 1-2 hafta içinde günde 3 defa 2,5 mg (1 tablet) önerilir. Doz, gerekiyorsa daha sonra günde
3 defa 5 mg’a (2 tablet) yükseltilebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
Ağızdan alınır.
Aşağıdaki durumlarda doktorunuza danışın:
• Solunumunuz daha da kötüleşiyorsa.
• Sıklıkla astımlı bir şekilde uyanıyorsanız.
• Göğüs sıkışmaları başladıysa.
• Şu andaki dozunuzdan rahatlayamıyorsanız.
Bu bulgular, astımın kontrol altına alınmadığı anlamına gelir ve hemen farklı veya ek
tedaviye ihtiyacınız olabilir.
Değisik yaş grupları:
Çocuklarda Kullanımı (7-15 yaş):
Başlangıç dozu normalde 24 saatte 2 kez 2,5 mg (1 tablet) olmalıdır. Bununla birlikte, bazı
hastalarda ilacın dozu 24 saatte 3 kez 2,5 mg (1 tablet) uygulanabilir.
Yaşlılarda Kullanımı:
Yetişkinlerle aynı doz kullanılır.
3
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Veri yoktur.
Eğer BRICANYL®’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BRICANYL® kullandıysanız
BRICANYL®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Doktorunuzun size reçete ettiğinden daha fazla tablet kullanmayınız.
Eğer BRICANYL® dozunu almayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Eğer bir doz almayı unutmuşsanız, dozu almayı unuttuğunuzu hatırlar hatırlamaz alınız. Ancak
eğer bu, bir sonraki doz zamanına çok yakınsa, bir sonraki doza kadar bekleyiniz.
BRICANYL® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
İlacınızı doktorunuza danışmadan kullanmayı bırakmayınız.
Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Tüm ilaçlar gibi BRICANYL®’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa BRICANYL®'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Alerjik reaksiyonlar. Belirtiler; şişmiş yüz, deri döküntüleri, nefes darlığı problemleri,
düşük kan basıncı (bayılma hissi) ve ani çöküş içerebilir. Bunun ne sıklıkta gerçekleştiği
bilinmiyor. Bu gibi durumlarla karşılaşırsanız, BRICANYL® almayı bırakınız ve hemen
bir doktora danışınız.
• BRICANYL® aldıktan hemen sonra hırıltılı gelişebilir. Bunun ne sıklıkta gerçekleştiği
bilinmiyor. Bu gibi durumlarla karşılaşırsanız, BRICANYL® almayı bırakınız ve hemen
bir doktora danışınız.
BRICANYL®' e başladıktan sonra kan şekerinizi daha sık ölçmeniz gerekebilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BRICANYL®'e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer yan etkiler:
Görülebilecek diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
4
Çok yaygın
• titreme
• baş ağrısı
Yaygın
• kalbinizin hızlı atması (çarpıntı ve çarpıntı hissi (palpitasyon))
• kas krampları
• kandaki potasyum seviyelerinde azalma, kas güçsüzlüğüne, susama ya da
karıncalanmalar oluşturabilir.
Bilinmiyor*
• kalp ritim bozuklukları (Atrial fibrilasyon, supraventriküler taşikardi ve ekstrasistoller
dahil kardiyak aritmiler)
• göğüs ağrısı (angina gibi kalp problemlerine bağlı olarak). BRICANYL® ile tedavi
gördüğünüzde bu semptomu geliştirirseniz doktorunuza bildirin, fakat söylenmediği
sürece bu ilacı kullanmayı bırakmayın.
• mide bulantısı (hasta hissetme)
• ağız ve boğaz tahrişi
• uyuşukluk hissi, huzursuzluk veya "hiperaktif" gibi uyku düzenindeki değişiklikler ve
davranış değişiklikleri.
• döküntü, kurdeşen (ürtiker)
• kol ve bacak damarlarında genişleme (Periferik vazodilatasyon)
• kalp kasının bir kısmının oksijensiz kalması
*Bu yan etkiler pazarlama sonrası raporlardan elde edilmiştir ve bu sebeple yaygınlığı
bilinmemektedir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800
314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

BRICANYL®’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
30°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. BRICANYL®’i etiketinde ve dış
ambalajında belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
5
Ruhsat Sahibi:
AstraZeneca PLC, İngiltere lisansı ile
AstraZeneca İlaç San. ve Tic.Ltd.Şti.
Büyükdere Cad.Yapı Kredi Plaza B Blok Kat 4
Levent - İstanbul
Üretim Yeri:
Zentiva Sağlık Ürünleri San. ve Tic. Ltd. Şti.
Büyükkarıştıran 39780 Lüleburgaz-Kırklareli
Bu kullanma talimatı __/__/____ tarihinde onaylanmıştır.
6