CECLOR 250 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON ICIN GRANUL
CECLOR 250 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON ICIN GRANUL isimli ilacın etkin maddesi sefaklor monohidrat olup toz / granül formundadır. Terapötik olarak sistemik antienfektifler grubunda değerlendirilir (ATC: J01DC04). Teva İlaçları Sanayi ve Ticaret A.Ş tarafından ruhsatlandırılmıştır. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | sefaklor monohidrat |
|---|---|
| İlaç firması | TEVA İLAÇLARI SANAYİ VE TİCARET A.Ş |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - J - ANTİENFEKTİFLER (SİSTEMİK)
J01 SİSTEMİK ANTİBAKTERİYELLER
J01D DİĞER BETA-LAKTAM ANTİBAKTERİYELLER
J01DC İkinci Second kuşak sefalosporinler
J01DC04
sefaklor monohidrat
|
| ATC kodu | J01DC04 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699638284481 |
| Satış fiyatı | — |
| DDD günlük doz | 1g Oral |
| Son güncelleme | 25 Eylül 2026 |
sefaklor monohidrat hakkında
Farmakoterapötik grup: İkinci kuşak sefalosporinler
1 D C04 CECLOR'ün etkin maddesi sefaklor birçok gram (+) ve gram (-) mikroorganizmalara karşı bakterisid etkili, geniş spektrumlu, sefalosporin grubundan semi-sentetik bir antibiyotiktir. Sefaklor ile yapılan in vitro çalışmalar, ilacın bakterisid etkisini bakterinin hücre duvarı sentezini inhibe ederek gösterdiğini açıklamaktadır. Sefaklor, bakteriyel beta-laktamaza dayan ıklıdir; bu nedenle, beta-laktamaz salan ve penisilin ile bazı sefalosporinlere dirençli mikroorganizmalar sefaklora duyarlıdır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, CECLOR'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
(cid:127) Nefes almada zorluk
(cid:127) Deride kaşıntı, şişlik, döküntü, kızarıklık
(cid:127) Deride ve mukoz membranlarında (ağız, boğaz ve bazı iç organların yüzeyini
kaplayan ve salgı üreten doku)şişme ve kabarcık oluşumu
(cid:127) Kuvvetsizlik, yorgun düşme
(cid:127) Yüz ve dudakları da kapsayan ödem(su birikmesinden kaynaklanan şişme)
(cid:127) Vücutta karıncalanma
(cid:127) Bayılma
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CECLOR'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmamza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
4
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
(cid:127) Ateş, inatçı boğaz ağrısı gibi inatçı yeni enfeksiyonlar
(cid:127) Eklemlerde ağrı, kas güçsüzlüğü ile seyreden deri döküntüleri, kaşıntı (serum
hastalığı)
(cid:127) Şiddetli, kanlı veya sümüklü olabilen inatçı ishal
(cid:127) İdrar renginin koyu çıkması, deride morluklar veya kanama gelişmesi gibi kan
hücrelerinin azalmasını gösteren bulgular
(cid:127) Deri ve gözlerde sarılık
(cid:127) Deri altında sıvı toplanması, soyulma, nekroz (kangren) gibi bulguların eşlik ettiği
ciddi deri reaksiyonları
(cid:127) İdrar miktarında azalma
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
(cid:127) Yorgunluk
(cid:127) Uykusuzluk
(cid:127) Sinirlilik
(cid:127) Bulantı, kusma, hafif ishal, hazımsızlık
(cid:127) Artmış kas kasılmaları
(cid:127) Genital bölgede (vajinada) enfeksiyonlar
(cid:127) Deride döküntü, kaşıntı
(cid:127) Kaslarda sertleşme
Bunlar CECLOR'un hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczac ınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacımz veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "ilaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz M…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Varfarin ve sefakioru birlikte kullanan hastalarda protrombin zaman ı uzaması görülebilir.
Klinik çalışmalarda başka ilaç etkileşmesi izlenmemiştir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Veri kaynakları
- ATC kodu
- Ürün kaydı
- Kullanma Talimatı ve Kısa Ürün Bilgisi
- TİTCK belge arşivi Belgeler değiştirilmeden, kaynağındaki hâliyle sunulur.
- Reçete türü
- TİTCK ruhsat verisi
- Doz, farmasötik form ve ambalaj
- Ürün adından çıkarıldı Bu alanlar resmî bir veri alanından gelmez; ürün adının çözümlenmesiyle elde edilir. Çözülemeyen alan boş bırakılır.
Bu kaydın verileri en son tarihinde kontrol edildi.
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 29
sefaklor monohidrat etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
