KEFSID 500 MG 12 KAPSÜL
KEFSID 500 MG 12 KAPSÜL, etkin madde olarak sefaklor monohidrat içeren kapsül formunda bir ilaçtır. Terapötik olarak sistemik antienfektifler grubunda değerlendirilir (ATC: J01DC04). Ruhsat sahibi Actavis İlaçları A.Ş.'dir. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.
KEFSİD sefaklora duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu akut bronşit, kronik bronşitin akut alevlenmeleri, farenjit, tonsilit (bademcik iltihabı), pnömoni (zatüree), komplikasyonsuz alt idrar yolu enfeksiyonlan, deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarinın tedavisinde kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | sefaklor monohidrat |
|---|---|
| İlaç firması | ACTAVİS İLAÇLARI A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - J - ANTİENFEKTİFLER (SİSTEMİK)
J01 SİSTEMİK ANTİBAKTERİYELLER
J01D DİĞER BETA-LAKTAM ANTİBAKTERİYELLER
J01DC İkinci Second kuşak sefalosporinler
J01DC04
sefaklor monohidrat
|
| ATC kodu | J01DC04 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8698877150304 |
| Satış fiyatı | — |
| DDD günlük doz | 1g Oral |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
sefaklor monohidrat hakkında
Farmakoterapötik grup: İkinci kuşak sefalosporinler
C04 KEFSİD’in etkin maddesi sefaklor, birçok gram (+) ve gram (-) mikroorganizmaya karşı bakterisid etkili, geniş spektrumlu, sefalosporin grubundan semi-sentetik bir antibiyotiktir. Sefaklor ile yapılan in vitro çalışmalar, ilacın bakterisid etkisini, bakterinin penisilin bağlayan proteinler (PBP) denilen hedef proteinlerine bağlanarak, bakteriyel hücre duvarında 6 peptidoglikan sentezinin son transpeptidaz aşamasını engellemek yolu ile hücre duvarı sentezini inhibe ederek gösterdiğini açıklamaktadır. Sefaklor, bakteriyel beta-laktamaza dayanıklıdır; bu nedenle, beta-laktamaz üreten ve penisilin ile bazı sefalosporinlere dirençli mikroorganizmalar sefaklora duyarlıdır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, KEFSİD'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
(cid:127) Nefes almada zorluk
(cid:127) Deride kaşıntı, şişlik, döküntü, kızarıklık
(cid:127) Deride ve mukoza mebranlarında (ağız, boğaz ve bazı iç organların yiizeyini kaplayan ve
salgı üreten doku) şişme ve kabarcık oluşumu
(cid:127) Kuvvetsizlik, yorgun düşme
(cid:127) Yüz ve dudakları da kapsayan ödem (su birikmesinden kaynaklanan şişme)
(cid:127) Vücutta karıncalanma
(cid:127) Bayılma
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KEFSİD'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
(cid:127) Ateş, inatçı boğaz ağrısı gibi inatçı yeni enfeksiyonlar
(cid:127) Eklemlerde ağrı, kas güçsüzlüğü ile seyreden deri döküntüleri, kaşıntı (serum hastalığı)
(cid:127) Şiddetli, kanlı veya sümüklü olabilen inatçı ishal
(cid:127) İdrar renginin koyu çıkması, deride morluklar veya kanama gelişmesi gibi kan
hücrelerinin azalmasım gösteren bulgular
(cid:127) Deri ve gözlerde sarılık
(cid:127) Deri altında sıvı toplanması, soyulma, nekroz (kangren) gibi bulguların eşlik ettiği ciddi
deri reaksiyonlari
(cid:127) İdrar miktarında azalma
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
4
A a dakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
ş ğı
(cid:127) Yorgunluk
(cid:127) Uykusuzluk
(cid:127) Sinirlilik
(cid:127) Bulant , kusma, hafif ishal, haz ms zl k
ı ı ı ı
(cid:127) Artm kas kas lmalar
ış ı ı
(cid:127) Genital bölgede (vajinada) enfeksiyonlar
(cid:127) Deride döküntü, ka nt
şı ı
(cid:127) Kaslarda sertle me
ş
Bunlar KEFS D'in hafif yan etkileridir.
İ
E er bu kullanma talimatnda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar la rsaniz
ğ ı şı şı
doktorunuzu veya eczac n z bilgilendiriniz.
ı ı ı
Yan etkilerin raporlanmas
ı
Kullanma Talimat nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
ı
durumunda hekiminiz, eczac n z veya hem ireniz ile konu uruz. Ayr ca kar la t n z yan
ı ı ş ş ı şı ş ığı ı
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna t klayarak ya da
İ ı
0 800 314 00 08 numaral yan etki bildirim hatt n ara…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
KEFSİD’in emilim oranını azaltırlar. H blokörleri KEFSİD’in emilim oranı ve hızı üzerinde
2
etkili değildir.
Bütün diğer beta-laktam antibiyotikleri gibi sefaklorun böbreklerden atılması probenesid ile
azalır. Varfarin ve sefakloru birlikte kullanan hastalarda kanama olmasından bağımsız olarak
protrombin zamanında uzama olduğunu bildiren bazı çalışmalar vardır.
Klinik çalışmalarda başka ilaç etkileşmesi izlenmemiştir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Etkileşim çalışmaları yoktur.
Pediyatrik popülasyon:
KEFSİD formu çocuklarda kullanılmamaktadır. Bu formu ile ilgili özel etkileşim çalışmaları
yapılmamıştır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 29
sefaklor monohidrat etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
