CYTU 500 MG/5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 5 FLAKON

Tüm ilaçlar gibi CYTU’nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Ağız yarası, özellikle ağzınızın içinde birden çok ülseriniz varsa
• Şiddetli alerjik reaksiyon (ani kaşıntılı kızarıklıklar (kurdeşen), ellerin, ayakların,
eklemlerin, yüzün, dudakların veya boğazın şişmesi (yutma ve solunum güçlüğüne
sebep olan) ve bayılacakmış gibi hissetme)
• Ateş, titreme, yutma sırasında ağrı veya acı gibi iltihabi hastalık (enfeksiyon)
belirtileri
• Dişeti kanaması, idrarda veya kusmukta kan gibi beklenmeyen kanama, beklenmeyen
morluklar
• Sindirim sistemindeki kanamaya işaret eden siyah katranımsı dışkı
• Göğüste şiddetli ağrı ve zor nefes alma (perikardit belirtisi olabilir)
• Karında şiddetli ağrı (pankreas iltihabının belirtisi olabilir)
• Görme kaybı, dokunma hissi kaybı, ruhsal bozukluk veya normal olarak hareket etme
kabiliyetinde kayıp ( bu ilaç beyinde ve gözde genellikle geri dönüşümlü fakat çok
ciddi olabilen yan etkilere neden olabilir)
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerektirebilir.
Asağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Sitarabinin yan etkileri doza bağımlıdır. En fazla sindirim sistemi ayrıca kan tablosu etkilenir.
Olası yan etkiler aşağıdaki kategorilere göre listelenmektedir:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın:10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden azında görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerle tahmin edilemiyor.
Yaygın:
5
• İştahsızlık
• Kanda ürik asit miktarının yükselmesi
• Kırmızı ve beyaz kan hücrelerinin ve kan pıhtılaştırıcı hücrelerin miktarının kanda
azalması (bağışıklık sisteminin desteklenmesinden, vücut içerisinde oksijen
taşınmasından ve normal kan pıhtılaşmasından sorumlu hücrelerde azalma) veya
anormal kırmızı kan hücresi, anemi, nefes darlığı, beklenmeyen kanama örn. dişeti
kanaması, kusmuk ve idrarda kan, beklenmeyen morluklar
• Tat alma kaybı
• Bilincin azalması, konuşma güçlüğü, anormal göz hareketleri (nistagmus)
• Kanamayla beraber iltihiplı gözler gibi gözler üzerinde geri dönüşü olan etkiler
(hemorajik konjonktivit), görme bozuklukları, ışığa hassasiyet (fotofobi), gözde
yanma veya sulanma ve göz dış yüzeyinin (kornea) iltihabı (keratit)
•…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Kardiyak Glikozitler
Oral digoksin tabletlerinin gastrointestinal absorbsiyonu, kombine kemoterapi rejimleri
(sitarabin içeren rejimler dahil) alan hastalarda önemli oranda azalabilir. Bunun, sitotoksik
ajanların neden olduğu geçici intestinal mukoza hasarının bir sonucu olduğu düşünülmektedir.
Sitarabin veya prokarbazin ile birlikte veya bunlar olmaksızın, siklofosfamid, vinkristin ve
prednizon içeren kemoterapi rejimleri ve betaasetil digoksin alan hastalarda kararlı hal plazma
digoksin konsantrasyonlarında ve renal glikozit atılımında geri dönüşümlü düşüşler
gözlemlenmiştir. Sınırlı veriler, digoksinin absorbsiyonunu azalttığı bilinen kemoterapi
rejimlerinin eşzamanlı uygulamasının digitoksinin gastrointestinal absorbsiyonunun miktarını
önemli miktarda etkilemediğini ortaya koymuştur. Kararlı hal plazma digitoksin
konsantrasyonu değişmemiştir. Dolayısıyla benzer kemoterapi rejimlerini kombinasyon
şeklinde alan hastalarda plazma digoksin seviyelerinin izlenmesi gerekebilir. Bu gibi
hastalarda alternatif olarak digitoksin kullanımı düşünülebilir.
Anti-infektif Ajanlar
Bir in vitro çalışma sitarabinin Klebsiella pneumoniae’ye karşı gentamisinin aktivitesini
antagonize ettiğini göstermektedir. K. Pneumoniae enfeksiyonu için gentamisin ile tedavi
5
edilen hastalarda tedaviye hızlı yanıt eksikliği antibakteriyel tedavinin yeniden
değerlendirilmesine ihtiyaç bulunduğunu gösterebilir.
5-Florositozin
5-Florositozin, böyle bir tedavi sırasında terapötik etkinliğinin ortadan kalktığı gösterildiği
için sitarabin ile birlikte uygulanmamalıdır.
İmmunosupresif ajanlar
Sitarabinin immunosupresif etkisinden dolayı, vücudun herhangi bir bölgesindeki viral,
bakteriyel, fungal, parazitik veya saprofitik enfeksiyonlar, sitarabinin tek başına ve hücresel
veya hümoral bağışıklığı etkileyen diğer immunosupresif ajanların immünosupresif dozlarıyla
kombinasyon şeklinde kullanımı ile ilişkili olabilir. Bu enfeksiyonlar orta düzeyde
olabilmektedir fakat şiddetli ve bazen ölümcül olabilir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı