DATSCAN 74 MBQ/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Kullanma Talimatı

DaTSCAN, beynin durumunu saptamaya (tanı koymaya) yardımcı olmak için kullanılan
ioflupane (123I) adlı etkin maddeyi içerir. Bu ilaç, düşük miktarda radyoaktivite içeren
“radyofarmasötikler” adı verilen bir ilaç grubuna dahildir.
1
 Bir radyofarmasötik vücuda enjekte edildiğinde, kısa bir süre için belli bir organda veya
vücudun belli bir yerinde toplanır.
 Düşük miktarda radyoaktivite içerdiğinden, bu ilaç, özel kameralar kullanılarak
vücudunuzun dışından saptanabilir.
 Görüntüleme olarak adlandırılan bir resim çekilebilir. Bu görüntüleme, radyoaktivitenin
organın ve vücudun tam olarak neresinde olduğunu gösterecektir. Böylece doktorunuz, o
organın nasıl çalıştığı ile ilgili değerli bilgiler sağlayabilir.
DaTSCAN bir erişkine enjekte edildiğinde, kanla vücutta dolaşır. İlaç, beyninizin küçük bir
bölümünde toplanır. Beyninizdeki bu alanda aşağıda belirtilen koşullarda değişiklikler ortaya
çıkar:
 Parkinsonizm adı verilen bir durum (parkinson hastalığı dahil)
 Lewy cisimcikli demans (unutkanlık).
Görüntüleme, beyninizin bu bölgesinde oluşan değişiklikler ile ilgili doktorunuza bilgi
verecektir. Doktorunuz, bu görüntülemenin, durumunuz ve olası tedaviniz için karar verirken
daha fazla bilgi sağlanmasına yardımcı olacağını düşünebilir.
DaTSCAN kullanıldığında, düşük miktarlarda radyoaktiviteye maruz kalmış olacaksınız. Bu
maruziyet miktarı, bazı X-ışını tetkik tiplerine göre daha düşüktür. Doktorunuz her zaman,
DaTSCAN’ın olası risklerini ve yararlarını değerlendirecektir.
Bu ilaç, sedece tanı amaçlı olarak kullanılır. Sadece hastalığın tanımlanması için kullanılır.
DaTSCAN, 10 mL renksiz cam bir flakon içinde 5 mL çözelti içerir. Cam şişe, kauçuk bir
kapak ile kapanmış ve metal kapüşonla kaplanmıştır. Ambalaj içinde 1 şişe bulunur.

DaTSCAN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
 Ioflupane veya DaTSCAN içindeki yardımcı maddelere karşı alerjikseniz (aşırı duyarlılık)
(bkz. Yukarıda “yardımcı maddeler”).
 Hamileyseniz
DaTSCAN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
DaTSCAN kullanımı aşağıdaki durumlarda önerilmez:
 Orta veya şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliğiniz varsa
Çocuklarda kullanım:
DATSCAN, şu durumda önerilmez:
 0-18 yaşındaki çocuklarda
DaTSCAN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması:
Doktorunuza danışınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz veya hamile olduğunuzu düşünüyorsanız DaTSCAN kullanmayınız. Çünkü,
çocuk bir miktar radyoaktiviteye maruz kalabilir. Eğer hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız
2
doktorunuza bildiriniz. Bu durumda radyoaktivite içermeyen alternatif teknikler
düşünülmelidir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer emziriyorsanız, doktorunuz DaTSCAN kullanımını erteleyebilir veya emzirmeyi
bırakmanızı isteyebilir. Ioflupane’ın (123I) anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
 Size DaTSCAN uygulandıktan sonra 3 gün boyunca çocuğunuzu emzirmeyiniz
 Anne sütü yerine çocuğunuza uygun bir mama veriniz. Bu arada sütünüzü düzenli aralıklarla
sağınız ve sağdığınız sütü atınız.
 Bunu yapmaya, artık vücudunuzda radyoaktivite kalmayıncaya kadar, yani 3 gün süre ile
devam etmeniz gerekir.
Araç ve makine kullanımı
DaTSCAN’in araç ve makine kullanımı üzerinde bilinen bir etkisi yoktur.
DaTSCAN içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
DaTSCAN hacim olarak %5 alkol (etanol) içerir. Her doz, 197 mg’a kadar alkol içerir. Bu
miktar, yaklaşık olarak, 5 mL bira veya 2 mL şaraba denktir. Bu miktar, alkol bağımlılığı
olanlar için zararlı olabilir. Hamile veya emziren kadınlar, çocuklar ve karaciğer hastalığı veya
sara hastalığı gibi yüksek risk grubundaki hastalar için dikkate alınmalıdır. Eğer bu koşullardan
herhangi biri sizin için geçerli ise doktorunuza bildiriniz.
Bu tıbbi ürün, 5 mL'de 39 mg sodyum içerir ve bu, DSÖ tarafından yetişkinler için önerilen 2
g'lık maksimum günlük sodyum alımının %1,95'ine eşdeğerdir. Doktorlar bunu özellikle düşük
Sodyum diyeti uygulayan hastalar için dikkate alabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer şu anda herhangi bir ilaç kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız,
doktorunuza bildiriniz.
Bazı ilaç veya maddeler DaTSCAN’in etkilerini değiştirebilir. Bunlar arasında şunlar bulunur:
 Bupropion (depresyon tedavisi veya sigarayı bırakma amacıyla kullanılır)
 Sertralin, paroksetin, sitalopram, essitalopram, fluoksetin, fluvoksamin (depresyon
tedavisinde kullanılır)
 Metilfenidat, deksamfetamin (dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu (DEHB) ile
narkolepsi (aşırı uyku hali) tedavisinde kullanılır)
 Fentermin (iştah azaltıcı olarak obezite tedavisinde kullanılır)
 Amfetamin
 Kokain (bazı durumlarda burun cerrahisinde anestezik olarak kullanılır)
 Modafinil (narkolepsi (aşırı uyku hali) ve diğer uyku bozukluklarının tedavisinde kullanılır)
 Kodein (hafif ve orta şiddetteki ağrıyı hafifletmek ve kuru öksürüğü baskılamak için
kullanılır)
 Venlafaksin (Depresyon tedavisinde kullanılır)
Bazı ilaçlar elde edilen görüntünün kalitesini azaltabilir. Doktorunuz, size DaTSCAN
uygulanmasından önce bazı ilaçları kullanmayı kısa bir süre için kesmenizi isteyebilir.
3
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

 Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Radyoaktif maddelerin kullanımı, uygulanması ve atılması ile ilgili çok sıkı kanunlar vardır.
DaTSCAN, sadece nükleer tıp merkezlerinde uygulanabilir. Bu ilaç, ürünün güvenli şekilde
kullanımı için eğitilmiş ve yetkilendirilmiş kişiler tarafından hazırlanarak size uygulanacaktır.
Bu ilacı size uygulayan sağlık kişiler, bu ilacın güvenli bir şekilde kullanılması için yapmanız
gereken herşeyi söylemelidir.
Doktorunuz sizin için en uygun doza karar verecektir.
DaTSCAN size uygulanmadan önce, doktorunuz, iyot içeren bazı tabletleri veya sıvıyı
almanızı isteyecektir. Bunları içmeniz, tiroid bezinizde radyoaktivite birikmesini önleyecektir.
Bu tabletleri veya sıvıyı doktorunuzun size söylediği şekilde içmeniz önemlidir.
 Uygulama yolu ve metodu:
DaTSCAN, enjeksiyon yolu ile ve genellikle kolunuzdaki bir toplardamardan uygulanır.
Enjeksiyon yolu ile uygulanan önerilen radyoaktivite 111-185 MBq’dir (megabekerel veya
MBq, radyoaktivitenin ölçümünde kullanılan bir birimdir). Tek enjeksiyon yeterlidir. Kamera
görüntüleri, genellikle DaTSCAN enjeksiyonundan 3-6 saat sonra çekilir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: 0-18 yaş arasındaki çocuklarda DaTSCAN’in güvenliliği ve
etkililiği tespit edilmemiştir. Hiç bir veri mevcut değildir. Bu yaş grubunda kullanımı
önerilmez.
Yaşlılarda kullanımı: Yaşlı hastalarda kullanılabilir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği: Böbreklerinde belirgin bozukluk olan hastalarla ilgili çalışmalar
yürütülmemiştir. Herhangi bir veri mevcut değildir. Orta veya şiddetli karaciğer veya böbrek
yetmezliğiniz varsa dikkatli kullanınız.
Karaciğer yetmezliği: Böbreklerinde belirgin bozukluk olan hastalarla ilgili çalışmalar
yürütülmemiştir. Herhangi bir veri mevcut değildir. Orta veya şiddetli karaciğer veya böbrek
yetmezliğiniz varsa dikkatli kullanınız.
Eğer DaTSCAN’in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla DaTSCAN kullandıysanız
DaTSCAN bir doktor tarafından kontrollü koşullar altında verildiğinden, kullanmanız
gerekenden daha fazla ilaç almanız beklenmez. Doktorunuz, ilacın vücudunuzdan atılması için
bol miktarda sıvı içmenizi isteyecektir. Yaptığınız idrarla ilgili olarak dikkatli olmalısınız,
doktorunuz size bu konuda ne yapacağınızı söyleyecektir. Bu, DaTSCAN gibi ilaçlar için
normal bir uygulamadır. Vücudunuzda kalan ioflupane (123I) doğal olarak radyoaktivitesini
kaybedecektir.
İlacın kullanımı ile ilgili başka herhangi bir sorunuz varsa doktorunuz veya eczacınız ile
konuşunuz.
4

Tüm ilaçlar gibi DaTSCAN’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
oluşabilir.
Çalışmalarda, aşağıdaki istenmeyen etkiler, şu sıklıklarda görülmüştür:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, DaTSCAN’ı kullanmayı durdurun ve DERHAL
doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
· Özellikle dudaklarda, yanak, göz kapakları, dil, damak ve gırtlakta nefes almayı zorlaştıracak
ani bir şişme anında (anjiyonörotik ödem).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
DaTSCAN’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler ve sıklıkları şöyle tanımlanmıştır:
Yaygın:
- Baş ağrısı
Yaygın olmayan:
- İştah artması
- Baş dönmesi
- Tat alma bozuklukları
- Bulantı
- Ağız kuruluğu
- Vertigo (Dengesizlik hissi, hareket veya baş dönmesi hissi)
- Cildinizde karıncalar dolaşıyormuş gibi rahatsız edici bir his olması (formikasyon)
- Enjeksiyon sırasında enjeksiyon bölgesinde yoğun ağrı (ya da yanma hissi). Bu,
DaTSCAN uygulamasının küçük bir toplardamardan yapıldığı hastalarda bildirilmiştir.
Bilinmiyor:
- Aşırı duyarlılık (alerji)
- Nefes darlığı
- Ciltte kızarıklık
- Kaşıntı
- Döküntü
- Kurdeşen (ürtiker)
- Aşırı terleme
- Kusma
- Düşük kan basıncı
- Sıcak basması
5
DaTSCAN uygulaması ile alınan radyoaktivite miktarı çok düşüktür. Özel önlemler almanıza
gerek kalmadan bu ilaç birkaç gün içinde vücudunuzdan atılacaktır.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız veya
yan etkiler ciddileşirse doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0
800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattınız arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

DaTSCAN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25ºC’nin altındaki sıcaklıklarda saklayınız.
Dondurmayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Karton ve şişe üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra DaTSCAN’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DaTSCAN'ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Hastane personeli bu ilacın doğru bir şekilde muhafazasını ve atılmasını sağlayacak ve
etiketinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanılmamasını garanti edecektir.
Ruhsat sahibi:
Medicheck Nükleer Ürünler Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Alipaşa Mahallesi Sadi Sokağı No: 34-1
Silivri-İstanbul
Tel: 0090(212) 716 53 45
Faks: 0090(212) 716 53 51
İmal Yeri:
GE Healthcare B.V.
De Rondom 8
NL-5612 AP
Eindhoven
Hollanda
Bu kullanma talimatı ..../...../.... tarihinde onaylanmıştır.
6