DEFEKS 100 ML ŞURUP

Tüm ilaçlar gibi, DEFEKS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, DEFEKS’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Huzursuzluk
• Uyku bozuklukları
• Uyuklama, uyuşukluk, kulak çınlaması, koordinasyon problemleri
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DEFEKS’e
karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Yan etkiler asağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 100 hastanın 1’i ila 10’u arasındaki kişilerde görülebilir.
Yaygın olmayan: 1000 hastanın 1’i ila 10’u arasındaki kişilerde görülebilir.
Seyrek: 10 000 hastanın 1’i ila 10’u arasındaki kişilerde görülebilir.
Çok seyrek: 10 000 hastanın birinden daha az kişide görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın
• Uyuklama
• Uyuşukluk
• Eksitasyon (Beyin kabuğundaki sinir merkezlerinin aşırı derecede uyarılması sonucu
meydana gelen duyarlılık artışı)
• Baş dönmesi
• Kulak çınlaması
• Koordinasyon problemleri
• Ağız kuruluğu
Seyrek:
• Lökopeni (Kanda bulunan beyaz kan hücresi sayısının azalması)
• Nötropeni (Kanda bulunan bir çeşit beyaz kan hücresi olan nötrofil adlı hücre
sayısının azalması)
• Trombositopeni (Kanda bulunan, kan pıhtılaşmasında görevli kan pulcukları sayısının
azalması)
• Agranülositoz (Kanda beyaz kan hücresi sayısının azalması sonucu görülen bir
hastalık)
• Hemolitik anemi (Kanda kırmızı kan hücre sayısının azalması)
• İlacın aşırı dozda kullanılması durumunda; kan basıncının azalması veya artması
• Kardiyak aritmiler (Kalp ritim bozukluğu)
• İdrar yapmada zorluk (Daha çok prostat büyümesi olanlarda)
Bilinmiyor
• Baş ağrısı
• Konfüzyon (Zihin bulanıklığı)
• Kulak çınlaması
• Görme bulanıklığı
• Bronşiyal salgılarda (Balgam) koyulaşma
• Mide tahrişi
• İştahsızlık
• Bulantı
• Kusma
• İshal
• Karın ağrısı
• Hazımsızlık
• Döküntü
• Işığa hassasiyet
• Kaşıntı
• Titreme
• Parastezi (Yanma, batma, karıncalanma gibi anormal bir his)
Bunlar DEFEKS’in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca k…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

İçerdiği dekstrometorfan nedeniyle penisilin, tetrasiklin, salisilat ve yüksek oranda sodyum ve
potasyum iyodür ile geçimsizdir.
Bileşimindeki difenhidraminin sedatif etkisi, diğer santral sinir sistemi depresanlarının sedatif
etkisini potansiyalize ettiği için; alkol, narkotik analjezik, sedatif, hipnotik, trisiklik
antidepresan ve trankilizanlarla birlikte kullanılmamalıdır.
Alfa ve beta adrenerjik blokaj yapan ajanlarla birlikte verilmemelidir. Alfa adrenerjikler
vazodilatasyona, beta adrenerjikler efedrinin bronkodilatör blokajına sebep olurlar.
Siklopropan ve klorhidrokarbon sınıfından inhalasyon anesteziği almış olanlarda, ilaç
kardiyak iritabiliteye ve sonuç olarak aritmilere neden olur.
Efedrin sinir blokajını antagonize ederek antihipertansif etkinin kaybına neden olduğu için,
antihipertansiflerden guanetidin alan hastalar yakından takip edilmelidir. Efedrin ve benzeri
maddelerin periferik etkileri esas olarak, sempatik sinir uçlarından noradrenalin salıvermesine
dayanır. Bu nedenle guanetidin varlığında etkileri bozulmaktadır. Sinir ucunda guanetidinin
bağlandığı yere karşı bu maddelerin de kuvvetli afiniteleri bulunduğu yolunda kanıtlar vardır.
Bu afinite önceden verilen guanetidin’i bağlama yerinden uzaklaştıracak veya efedrin’den
sonra verilmiş ise guanetidin’in sinir uçlarına alınmasını inhibe edecek kadar kuvvetlidir.
Dolayısıyla, antihipertansif etki antagonizması mevcut olup, hastalar hipertansiyon
kontrolünün bozulmasına karşı yakından izlenmelidir. Bu durumlarda guanetidinin dozunun
arttırılması veya efedrin kullanımından kaçınılması gerekebilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyonlar üzerinde bir çalışma mevcut değildir.
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyona ilişkin herhangi bir etkileşim çalışması mevcut değildir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı