DEKSTRAN 70 İE (SETLSİZ)

Tüm ilaçlar gibi,DEKSTRAN 70 İE’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde
yan etkiler olabilir.
Desktranlar ile tedavide nadiren aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana
gelebilir. Kan şekeri düzeyi yüksek şeker hastalarında dikkatli kullanılmalıdır.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla
Seyrek : 1000 hastan ın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, DEKSTRAN 70 İE’yi kullanmayı durdurunuz ve derhal
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Aşırı duyarlılık reaksiyonları (İlacın uygulandığı bölgede veya tüm vücudunuzda kaşıntı,
kızarıklık/kabarıklık, yanma hissi; solunum sıkıntısı, hırıltılı solunum, göğüste ağrı; vücutta
aşırı sıcaklık ya da soğukluk hissi, titreme; ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm
vücutta şişme; baş ağrısı, baş dönmesi, bayılma hissi; kalpte çarpıntı).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DEKSTRAN 70 İE’ye karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Hipernatremi (kandaki sodyum miktarının normalin üzerine yükselmesi)
• Toplardamar tıkanıklığı
• Toplardamar iltihabı
• Toplam kan hacminde artış gözlenmesi
• Zor nefes alma,
• Yüz, dil, dudak ya da boğaz şişmesi,
• Kurdeşen gibi alerjik reaksiyonlar
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Diğer yan etkiler aşağıdaki şekilde sıralanmıştır, herhangi birini fark ederseniz
doktorunuza söyleyiniz:
Seyrek:
• İlacın damar dışına sızması
Bilinmiyor:
• Ateş
• Enjeksiyon yerinde iltihaplanma
• Göğüste hırıltı ya da sıkışma
• İdrara az çıkma ya da hiç çıkmama
• Ayak ve ellerde şişme
• Olağan dışı kanama ya da durmayan kanama
• Bayılma hissi
• Bulantı, kusma, mide ağrısı
• Hafif kaşınma, ciltte kızarıklıklar
• Eklem ağrısı
• Burun tıkanması
Bunlar DEKSTRAN 70 İE’nin hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması:
Kullanm…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Hatalı sonuçlara neden olmaması açısından cross-matching, Rh ve kan grubu tayinleri için
numuneler tedaviden önce alınmalıdır ve numunelerin bir kısmı tedavi sırasında yapılacak daha
ileri değerlendirmeler için saklanmalıdır.
İnfüzyonun başlamasından sonra ilave kan örnekleri cross-matching ve kan grubu tayinleri için
saline aglutinasyonu ve indirekt antiglobulin metodları kullanılabilirken cross-matching testi
için proteolitik enzim tekniklerinin kullanılması zorluk yaratabilir.
DEKSTRAN 70 İE uygulamasından sonra sülfürik asit veya asetik asit hidrolizi kullanılarak
yapılan kan glikoz tayinleri yüksek değerler verebilir ve serumda türbidimetrik ölçümler
kullanılarak yapılan laboratuvar testleri normalden yüksek çıkabilir. Bu testler için kan
örnekleri DEKSTRAN 70 İE infüzyonunun başlamasından önce alınmalıdır.
Heparinle birlikte verilmesi durumunda hemoraji riski söz konusudur.
Alkol kullanılarak yapılan bilirubin miktar tayini ve biüre kullanılarak yapılan total protein
miktar tayini testlerinde dekstran türbidite yaratabilir ve bu nedenle miktar tayininde sorun
çıkabilir.
Çözelti, içerdiği sodyumla ilişkili olarak kortikoidler/steroidler ve karbenoksolon ile birlikte
kullanılırken sodyum ve su retansiyonu riski nedeniyle dikkatli olunmalıdır.
Kortikosteroid ve kortikotropin testlerinde sodyum için İ.V. tedavilere dikkat edilmelidir.
Varfarin, digoksin ve amilorid, spironalakton, triamteren gibi diüretiklerle etkileşim riski
bulunmaktadır.
Çözeltiye eklenen bazı ilaç veya çözeltiler geçimsiz olabilir. Çözeltiye başka maddeler
eklenecekse aseptik teknik kullanılmalı ve tamamen karışana kadar çalkalanmalıdır. Parenteral
yoldan kullanılacak ilaçlar uygulama öncesi, çözelti ve ambalajın elverdiği ölçülerde içlerinde
yabancı cisim bulunması ya da renk değişiklikleri açısından incelenmelidir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon
Hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı