DIDRONAT 400 MG TABLET (30 TABLET)

Bütün ilaçlarda olduğu gibi DİDRONAT’ta bazı yan etkilere neden olabilir, ancak bu yan
etkiler herkes de görülmez.
Tüm ilaçlar gibi DİDRONAT’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın görülen yan etkiler
• İshal
• Bulantı (hasta hissetme)
Yaygın olmayan yan etkiler
• Eklem ağrısı ya da artrit gibi eklem problemleri
Seyrek görülen yan etkiler
• Bacaklarda ve kollarda karıncalanma duygusu
• Sersemlik
• Kan anormallikleri
• Dilin yanması
• Saç dökülmesi
• Eritema multiforme (bir çeşit deri hastalığı)
• Var olan astımın kötüleşmesi
• Duyu bozukluğu (parestezi)
• Deride sıvı tutulumunu da içeren aşırı duyarlılık (anjiyoödem)
• Döküntü ve/veya kaşıntı
• Mide ülserinin kötüleşmesi
Çok seyrek görülen yan etkiler
• Çene kemiğinde ağrısı
• Kulakta ağrı, akıntı ve/veya enfeksiyon varsa doktorunuza söyleyiniz. Bu durum
kulaktaki kemik hasarının belirtisi olabilir.
Eğer iyileşemiyorsanız ve boğaz ağrısı, ateş ve morarmalarınız varsa, kan testi için doktorunuzla
iletişime geçmeniz gerekebilir.
DİDRONAT tedavisine kemik kırığı görülebilir. Eğer kemik kırığı oluşursa, doktorunuza
söyleyiniz; muhtemelen kırık kemiğiniz iyileşene kadar tableti almayı bırakmanız gerekebilir.
Doktorunuz size tedaviye tekrardan ne zaman başlamanız gerektiğini söyleyecektir.
Uzun dönem osteoporoz tedavisi alan hastalarda olağan dışı kalça kırığı seyrek olarak
görülebilir. Olası kalça kemik kırığının erken semptomları olarak kalçada ağrı, güçsüzlük ve
rahatsızlık varsa, doktorunuzla iletişime geçiniz.
5
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Midede veya ince barsağın üst kısmındaki yiyecekler, özellikle süt gibi yüksek kalsiyum içeren
maddeler etidronat disodyumun absorpsiyonunu azaltabilir. Demir, kalsiyum takviyeleri,
magnezyum içeren laksatifler veya kalsiyum veya alüminyum içeren antasidler gibi mineral
takviyeli vitaminler etidronat disodyum alındıktan sonraki iki saat içerisinde alınmamalıdır.
Kemik görüntüleme ajanlarının tanısal yararlılığı mevcut veya yakın zamanda etidronat disodyum
kullanımı ile azalmaktadır.
Etidronat, varfarin tedavisine eklendiğinde protrombin zamanında değişiklik gösteren hastalarla
ilgili izole raporlar mevcuttur. Bu raporların büyüklüğü klinik olarak önem arz etmeksizin
protrombin zamanındaki görünen yükselme ile ilgilidir. Bu raporların görülme sıklığı ve
koagülasyon mekanizmasındaki değişim açık olmamasına rağmen, varfarin alan hastalarda
protrombin zamanı izlenmelidir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı