DIDRONAT 400 MG TABLET (30 TABLET) Kullanma Talimatı

• DİDRONAT, etidronat disodyum içeren bir tablettir. Etidronat disodyum bifosfonat olarak
isimlendirilen hormonal olmayan bir ilaç grubunun içinde yer alır.
• DİDRONAT, beyaz renkli, bir yüzü çentikli, düz, yuvarlak tabletler halinde 30 tabletlik
amber renkli cam şişelerde piyasaya verilmiştir.
• DİDRONAT, aşağıda belirtilen durumların tedavisinde kullanılır.
- Osteoporoza yakalanma riski olan menopoz sonrası dönemdeki kadınlarda kemik
kaybını önlemede ve mevcut osteoporoz (kemik kütlesinin azaldığı ve kemik
kırılganlığının artmış olduğu durum) tedavisinde, aynı zamanda kortikosteroid tedavisi
kullanımından dolayı meydana gelen osteoporozu önlemede ve tedavisinde,
- Yetişkinlerde ağrılı veya ağrısız kemiklerde büyüme ile karakterize Paget hastalığının
1
tedavisinde,
- Kalça ekleminin cerrahi yolla yeniden şekillendirilmesi veya oluşturulması ameliyatı,
belkemiği yaralanmaları, kafa travmaları ve yanık sonrası gelişen normal dışı kemik
oluşumu,
- Maligniteyle ilişkili hiperkalsemi (kandaki kalsiyum miktarının fazla olması) tedavisinin
sürdürülmesinde

DİDRONAT’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer;
• Etidronat disodyum veya ürünün içerisindeki herhangi bir maddeye karşı alerjiniz
(hipersensitivite) varsa
• Osteomalasiniz varsa (kemikte ağrı, yorgunluk)
• Yemek borusunda daralma ya da yutma güçlüğü dahil yemek borusu sorunlarınız
varsa
İlacı çocuklara vermeyiniz.
DİDRONAT’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Ağız yoluyla alınan bifosfonatların (DİDRONAT’ın da içinde bulunduğu bir grup ilaç)
kullanımı ile yemek borusu kanseri riskinin artabileceğini bildiren bazı çalışmalar bulunmakla
birlikte bu ilişki net olarak kanıtlanmamıştır. Bu nedenle, Barret özofagusu (yemek borusunu
etkileyen bir hastalık) hastalığınız varsa, DİDRONAT ve diğer bifosfonatların kullanımından
kaçınılmalıdır. Bu hastalıklar konusunda doktorunuzdan bilgi alınız
Eğer:
• Böbrek yetmezliği veya böbrek taşı (şimdi veya geçmişte)
• Enterokolit gibi bağırsak problemleriniz (kalın ve ince bağırsağın enflamasyonu)
• Tam olarak iyileşmemiş kırık kemik
• Çenede ağrı, şişlik veya uyuşma veya ‘ağır çene hissi’ veya dişlerde gevşeme
(süregelen diş ameliyatınız varsa, diş doktorunuza DİDRONAT kullandığınızı
söyleyiniz).
• Kemik görüntüleme ajanlarının tanısal yararlılığı mevcut veya yakın zamanda
kullanılan etidronat kullanımdan dolayı bozulabilir.
• Atipik femur (Uyluk kemiği) kırığı oluşabilir.
• Osteonekroz (kemik dokusunun ölümü)
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
DİDRONAT’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
DİDRONAT aç karnına alınmalıdır. Hastalar tedaviyi yemekten iki saat önce veya iki saat
sonra su ile birlikte almalıdır. Süt gibi kalsiyumca zengin gıdalarla alınmamalıdır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
2
DİDRONAT alırken hamile kalmamak önemlidir, bu yüzden gerekli olan doğum kontrol
önlemleri alınmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Etidronat disodyum (aktif madde)’un anne sütüne geçtiği bilenmemektedir. Bu yüzden ilaç
emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
DİDRONAT araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemesi beklenmez.
DİDRONAT’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Uyarı gerektiren herhangi bir madde bulunmamaktadır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanılması
Aşağıdakiler DİDRONAT’ı aldıktan iki saat önce veya sonra kullanılmamalıdır:
• Demir gibi mineral takviyesi içeren vitaminler
• Kalsiyum takviyeleri
• Magnezyum içeren laksatifler (kabızlığın önlenmesinde kullanılan ilaçlar)
• Kalsiyum veya alüminyum içeren antasitler (mide asidini azaltıcı ilaçlar)
Doktorunuz aynı zamanda DİDRONAT reçete etmeden önce sizin antikoagülant (kan
sulandırıcı ilaç) ‘varfarin’ kullanıp kullanmadığınızı bilmelidir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
DİDRONAT yemeklerden 2 saat önce veya sonra aç karnına su ile alınabilir; süt gibi
kalsiyumca zengin gıdalarla alınmamalıdır.
Didronat tablet genellikle tek doz olarak alınmalıdır, eğer ishal ve bulantı oluşursa bölünmüş
dozlar şeklinde alınabilir.
Postmenopozal osteoporoz (kemik erimesi):
15 gün süre ile günde 1 tablet DİDRONAT bunu takiben 2.5 ay süre ile 1000 mg/gün kalsiyum
ve/veya 400 IU/gün D vitamini alınarak bir kür tamamlanır, kürlere devam edilir. Tedavi 2-3 yıl
sürer.
Yetişkinlerde ağrılı veya ağrısız kemiklerde büyüme ile karakterize Paget hastalığında:
Önerilen başlangıç dozu en fazla 6 aylık bir periyot için günde Maks.5 mg/kg olup tek doz
halinde alınmalıdır. 10 mg/kg/günden fazla doz uygulaması osteomalasi riski nedeniyle tercih
edilmemekle birlikte daha az dozlarla sonuç alınamıyorsa artan kemik turnoverini durdurmak
3
için uygulanabilir; bu durumda maksimum tedavi süresi 3 aydır. Paget hastalığında tedavinin
devamı için 3 ay ara verip biyokimyasal analizler yapılmalı, eğer tedavinin devamı gerekiyorsa
dozaj ve süre ilki gibi olmalıdır.
Normal dışı kemik oluşumu için:
Kalça çıkığı olan hastalarda ameliyattan 1 ay önce ve 3 ay sonrasına kadar 20 mg/kg/gün,
belkemiği zedelenmesinde önce 2 hafta süre ile 20 mg/kg/gün uygulanır, sonra dozaj 10
mg/kg/gün’e indirilir ve bu 10 hafta sürer. Tedaviye zedelenmeden hemen sonra başlanmalıdır.
Genel olarak maksimum doz 20 mg/kg/gün’ dür.
Maligniteyle ilişkili Hiperkalsemi (kandaki kalsiyum miktarının fazla olması):
İdame: 20 mg/kg/gün dozda 30 gün oral uygulanır. En fazla 90 gün uygulanabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
DİDRONAT aç karnına alınmalıdır. Hastalar tedaviyi yemekten iki saat önce veya iki saat sonra
su ile birlikte almalıdır.
• Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda kullanımı ile ilgili yeterli bilgi yoktur.
• Yaşlılarda kullanımı:
Yukarıdaki dozlar kullanılabilir. Ancak böbrek yetmezliği olan hastalarda serum
kreatinin düzeyleri yakından takip edilmelidir.
• Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek bozukluğu olan hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır. Şiddetli böbrek
yetmezliğinde kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği ile ilgili yeterli bilgi yoktur.
Eğer DİDRONAT’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla DİDRONAT’ı kullandıysanız:
Önerilen dozdan fazlasını almayınız.
DİDRONAT’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
DİDRONAT’ı kullanmayı unutursanız
İlacı almayı unuttuysanız, bir sonraki gün her zamanki gibi doza devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
DİDRONAT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Veri mevcut değildir.
4

Bütün ilaçlarda olduğu gibi DİDRONAT’ta bazı yan etkilere neden olabilir, ancak bu yan
etkiler herkes de görülmez.
Tüm ilaçlar gibi DİDRONAT’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın görülen yan etkiler
• İshal
• Bulantı (hasta hissetme)
Yaygın olmayan yan etkiler
• Eklem ağrısı ya da artrit gibi eklem problemleri
Seyrek görülen yan etkiler
• Bacaklarda ve kollarda karıncalanma duygusu
• Sersemlik
• Kan anormallikleri
• Dilin yanması
• Saç dökülmesi
• Eritema multiforme (bir çeşit deri hastalığı)
• Var olan astımın kötüleşmesi
• Duyu bozukluğu (parestezi)
• Deride sıvı tutulumunu da içeren aşırı duyarlılık (anjiyoödem)
• Döküntü ve/veya kaşıntı
• Mide ülserinin kötüleşmesi
Çok seyrek görülen yan etkiler
• Çene kemiğinde ağrısı
• Kulakta ağrı, akıntı ve/veya enfeksiyon varsa doktorunuza söyleyiniz. Bu durum
kulaktaki kemik hasarının belirtisi olabilir.
Eğer iyileşemiyorsanız ve boğaz ağrısı, ateş ve morarmalarınız varsa, kan testi için doktorunuzla
iletişime geçmeniz gerekebilir.
DİDRONAT tedavisine kemik kırığı görülebilir. Eğer kemik kırığı oluşursa, doktorunuza
söyleyiniz; muhtemelen kırık kemiğiniz iyileşene kadar tableti almayı bırakmanız gerekebilir.
Doktorunuz size tedaviye tekrardan ne zaman başlamanız gerektiğini söyleyecektir.
Uzun dönem osteoporoz tedavisi alan hastalarda olağan dışı kalça kırığı seyrek olarak
görülebilir. Olası kalça kemik kırığının erken semptomları olarak kalçada ağrı, güçsüzlük ve
rahatsızlık varsa, doktorunuzla iletişime geçiniz.
5
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

DİDRONAT’ı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25oC altında, nem ve ışıktan koruyarak çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve
ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DİDRONAT’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi : KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Bağlarbaşı, Gazi Cad., No:64-66
Üsküdar / İstanbul
Üretim yeri : KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Organize Sanayi Bölgesi
Çerkezköy / Tekirdağ
Bu kullanma talimatı ……….. tarihinde onaylanmıştır.
6