DROPOLEV 60 MG/ML ORAL DAMLA, 30 ML

Tüm ilaçlar gibi, DROPOLEV’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, DROPOLEV’i kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Soluk almada zorluk; yüz, dudak, dil veya boğazda şişme; ani kan basıncı düşmesi; yaygın
ve şiddetli kızarıklık; kaşıntı; ürtiker (kurdeşen)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DROPOLEV’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla
görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Çok seyrek (10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.)
• Aşırı duyarlılık reaksiyonları
• Yorgunluk, halsizlik
• Uyuşukluk
• Baş ağrısı
• Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo)
• Titreme (tremor)
• Çarpıntı
• Düşük tansiyon
• Nefes darlığı (dispne)
• Öksürük
• Solunum yollarında ödem
• Bulantı
• Dil iltihabı, ağız yaraları
• Kusma
• Midede yanma hissi ve ağrı
• Kan şeker düzeyinde azalma
• Hazımsızlık (dispepsi)
• İshal (diyare)
• Asabiyet
• Uyku hali
• Benlik kaybı
• El ve ayaklarda, dudaklarda, genital organlarda ve göz kapaklarındaki yumuşak dokuda
daha derin ve geniş ödemin bulunduğu cilt reaksiyonu (anjiyoödem)
• Bacaklarda güçsüzlük
• Geçici görme kaybı ve göz bebeklerinde genişleme
• Sara benzeri nöbet (epilepsi)
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Bu ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki b…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Her ne kadar klinik çalışmalar süresince benzodiazepinler ile bir etkileşim gözlenmemişse de,
özellikle sedatif ilaç alan duyarlı hastalarda kullanırken dikkatli olunması gerekir.
Hayvanlar üzerine farmakolojik araştırmalar göstermiştir ki, Levodropropizin merkezi sinir
sistemi üzerine etken olan maddelerin farmakolojik etkilerini yükseltmez. (örneğin;
benzodiazepines, alkol, fenitoin, imipramin). Levodropropizin, hayvanlarda varfarin gibi oral
antikoagülanların ve ayrıca insülinin hipoglisemik etkisini değiştirmemektedir.
İnsanlar üzerine yapılan farmakoloji çalışmalarında, benzodiazepinlerle birleşmeler EEG-
patern’ini değiştirmez. Özellikle hassas kişilerde, sedatif ilaçların eş zamanlı alımı dikkatli
kullanımı gerektirir. (Bkz: bölüm 4.4)
Klinik çalışmalar, beta-2-agonist, metilzantine ve türevleri, kortikosteroidler, antibiyotikler,
mukoregülatör ve antihistaminler gibi bronkopulmoner hastalıklarının tedavisi için kullanılan
ilaçlarla herhangi bir etkileşimi göstermez.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı