DUACT 30 KAPSÜL

Tüm ilaçlar gibi, DUACT’ın içeriğindeki etkin maddelerden herhangi birine ve/veya
triprolidine (akrivastinin yapısal analoğudur) karşı aşırı duyarlılığı olanlarda yan etkilere
neden olabilir.
Sıklık sınıflandırması aşağıdaki gibidir:
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa DUACT kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Aşırı duyarlılık reaksiyonları (döküntüden nadiren anafilaksiye (aniden başlayan ve
ölüme neden olabilen ciddi bir alerjik reaksiyondur) değişen derecelerde)
Aniden çıkan ateş, ciltte kızarıklık veya çok sayıda küçük kabarıklık (olası Akut Genel
Yaygın Ekzantematöz Püstulozis Sendromu semptomları) bu ilaçla tedavinin ilk 2
gününde ortaya çıkabilir (Bkz. Bölüm 2)
Şiddetli baş ağrısı, bulantı, kusma, zihin karışıklığı, görme bozuklukları
Örneğin ürtiker (ağır olabilir ve cildin su toplamasını ve soyulmasını içerebilir) ve
kaşıntı gibi alerjik reaksiyonlar
Halüsinasyonlar (olmayan görüntüleri, sesleri vb. algılama) ya da paranoid
delüzyonlar (sanrı)
Yüzde, dudaklarda, ağızda dilde veya yutmayı ve nefes almayı zorlaştıracak şekilde
boğazda şişme
Çok yaygın:
Uyuklama hali
Baş ağrısı
Yaygın:
Baş dönmesi
Sinirlilik
Uykusuzluk dahil olmak üzere uyku bozuklukları
Ağız kuruluğu
Bulantı
Kusma
6
Yaygın olmayan:
Ajitasyon (huzursuzluk)
Aşırı huzursuzluk ve gerilim içinde bulunma hali
Halüsinasyonlar (olmayan şeylerin görülmesi ya da duyulması)
Dizüri (ağrılı idrar yapma)
Üriner retansiyon (idrar yapamama)
Ani gelişen yaygın iltihaplı keseciklerin olduğu kaşıntılı deri hastalığı (akut jeneralize
ekzantematöz püstülozis)
Alerjik dermatit (egzama)
Döküntü
Anjiyoödem (yüzde, dudaklarda, ağızda dilde veya yutmayı ve nefes almayı
zorlaştıracak şekilde boğazda şişme)
Seyrek:
Taşikardi (kalp atımının hızlanması)
Palpitasyonlar (çarpıntı)
Artmış kan basıncı
Kaydiyak disritmiler (ritim bozukluğu)
Miyokard infarktüsü/miyokard iskemisi (kalp krizi)
Bilinmiyor:
Anksiyete (kaygı, endişe)
Titreme
Optik sinire kan akışında azalma (iskemik optik nöropati)
İritabilite (uyaranlara karşı aşırı duyarlı olm…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

DUACT’ın, aşağıdaki ajanlarla birlikte kullanımı kan basıncında yükselmeye neden olabilir:
Monoamin oksidaz inhibitörleri (RIMA’lar ve moklobemid de dahil olmak üzere) (Bkz.
Kontrendikasyonlar),
3
Furazolidon (bkz. Kontrendikasyonlar) ve linezolid dahil olmak üzere oksazolidinon
antibiyotik sınıfı gibi sempatomimetik aminlerin metabolizmasını etkileyen ajanlar
Sempatomimetik ajanlar (ör; dekonjestanlar, trisiklik antidepresanlar, iştah baskılayıcıları
ve amfetamin benzeri psikostimülanlar) (Bkz. Uyarılar ve Önlemler),
Vazokonstiktif ajanlar (ör; bromokriptin, pergolid, lisurid, kabergolin, ergotamine veya
dihidroergotamin) (Bkz. Uyarılar ve Önlemler).
Moklobemid, oksitosin (Bkz. Kontrendikasyonlar)
Sempatik aktiviteyi değiştirerek etki gösteren antihipertansif ilaçların (örneğin: bretilyum,
betanidin, guanetidin, debrizokin, metildopa, alfa ve beta adrenerjik blokörler) etkisi,
akrivastin ve psödoefedrin tarafından kısmen tersine çevrilebilir (bkz. Özel kullanım uyarıları
ve önlemleri).
Kardiyak glikozidler disritmi riskine, ergot alkaloidleri ise ergotism riskine sebep olabilir.
Sonuçların etkilenmemesi için prick deri testinden (alerji için) 48 saat önce DUACT tedavisi
kesilmelidir.
Akrivastin
Akrivastin, alkol, sedatifler ve sakinleştiricileri içeren merkezi sinir sistemi depresanlarının
sedatif etkilerini artırabilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyonlara ilişkin herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı