DULAMON 200 MCG/5 MCG BASINCLI INHALASYON, SUSPANSIYON (120 DOZ) Kullanma Talimatı

DULAMON inhalasyon cihazı ile kullanılmaktadır ve 200 mcg mometazon furoat ve 5 mcg
formoterol fumarat dihidrat etkin maddelerini içerir.
DULAMON, 60 veya 120 dozluk ölçüm valfli alüminyum vialler (tüp) içerisinde
bulunmaktadır. Mavi renkli gövde ve yeşil renkli kapağından oluşan sayaçlı plastik
püskürtücü (aktivatör) içine yerleştirilmiştir.
DULAMON’un içeriğindeki formoterol, “uzun etkili beta -agonistler” olarak adlandırılan bir
2
ilaç grubunun üyesidir. Akciğerlerinizde solunum yollarının çevresindeki kasların
gevşemesini sağlayarak hırıltı, nefes darlığı gibi astım semptomlarına engel olur. Bu sizin
daha kolay nefes almanızı sağlar.
DULAMON’un içeriğindeki mometazon furoat, “kortikosteroidler” olarak adlandırılan bir
ilaç grubunun üyesidir. Kortikosteroidler, sahip oldukları iltihap giderici etki nedeniyle, astım
1 / 13
ataklarının önlenmesinde kullanılır. Akciğerlerdeki küçük hava geçitlerinde mevcut şişliğin
ve tahrişin kortikosteroidlerin etkisiyle azalması, astım semptomlarını hafifletir.
DULAMON,
 Astım belirtilerinin düzeltilmesi ve kontrol altına alınması amacıyla kullanılır. Astım
hastalığının basamaklı tedavisinde 3. basamaktan itibaren kullanılır.

DULAMON’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
 Formoterol fumarata, mometazona furoata ve/veya ürünün içindeki yardımcı maddelerden
herhangi birine karşı alerjiniz varsa,
 Status astmatikus (astım nöbeti) olarak bilinen durumda veya ani gelişen astım ataklarının
tedavisinde DULAMON’u kullanmayınız. Ani gelişen astım belirtilerinin tedavisi için
doktorunuz tarafından verilen çabuk ve kısa etkili kurtarıcı inhalerinizi yanınızda
bulundurunuz.
 Kurtarıcı inhaler olarak kullanmayınız.
DULAMON’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
 Tüberküloz (verem) hastasıysanız ya da daha önce tüberküloz (verem) geçirmişseniz,
 Gözünüzde Herpes simpleks (uçuk virüsü) enfeksiyonu ya da vücudunuzun herhangi bir
yerinde veya derinizde başka bir tip enfeksiyon varsa,
 Kalp rahatsızlığınız varsa (kalp damarlarının sertleşmesi [koroner yetmezlik] gibi),
 Kalp atım düzensizliğiniz varsa,
 Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) probleminiz varsa,
 Anevrizmanız (atardamar duvarının zayıf olması nedeniyle atardamarın bir torba gibi
şiştiği bir alan) varsa,
 Feokromositomanız (kan basıncını etkileyebilen bir böbreküstü bezi tümörü) varsa,
 Kalp sorununuz, örneğin elektrokardiyogram (EKG) ölçümlerinizde değişiklikler varsa,
 Tiroid beziniz normalden fazla çalışıyorsa,
 Azalmış kemik mineral yoğunluğunuz varsa,
 Osteoporozunuz (kemik erimesi) varsa,
 Şeker hastalığınız varsa,
 Kan potasyum düzeyiniz düşükse,
 Nöbet geçiriyorsanız, nöbet geçirmenize neden olan bir hastalığınız varsa,
 Görmenizde değişiklik, göz içi basıncınızda artma (glokom) ve/veya göze perde inmesi
(katarakt) gibi durumlar sizde mevcut ise veya geçmişte yaşadıysanız,
 Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız,
 Emziriyorsanız,
 Bağışıklık sisteminiz baskılanmış durumda ise,
 Cerrahi bir operasyona girecekseniz,
2 / 13
 Karaciğer problemleriniz varsa,
 Kullanmakta olduğunuz sistemik steroid tedavisinden inhale DULAMON tedavisine geçiş
yapıyorsanız, daha önceden kontrol altında tutulmuş olan; gözlerde kaşınma, sulanma
veya deri döküntüsü gibi alerji belirtileri ortaya çıkabilir. Bu belirtileri nasıl kontrol altına
alabileceğinizi, doktorunuza sorun. Bunların yanı sıra kuvvetsizlik, mide bulantısı, kusma,
tansiyon düşüklüğü, eklem veya kas ağrıları, depresyon duyguları, yorgunluk veya uyku
hali görülürse, doktorunuza söylemelisiniz.
 DULAMON’u kullanırken hırıltıda ani bir artışla birlikte solunum yollarında
beklenmeyen bir daralma ve nefes darlığı yaşarsanız derhal doktorunuza danışınız.
 Ani aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelirse (örn, döküntü, ciltte kızarıklık, kaşıntı,
alerji sonucu yüz ve boyunda şişme, hırıltılı solunum, soluk alamama) hemen doktorunuza
danışınız.
 Kızamık veya suçiçeği geçirmemişseniz ya da bu enfeksiyonlara karşı bağışıklığınız
yoksa, inhale kortikosteroidleri kullanırken kızamık hastalığı veya suçiçeği hastalığı olan
hastalarla temastan kaçınmalıdır. Bu enfeksiyonlara sahip herhangi biri ile temas etmeniz
halinde, doktorunuzu bilgilendiriniz. Bu durum özellikle ergenler için çok önemlidir.
 Ağzınızda veya boğazınızda beyaz plaklar şeklinde kendini gösteren ve pamukçuk adı
verilen mantar enfeksiyonu ortaya çıkarsa, tedaviye ihtiyaç duyacağınızdan, doktorunuza
söyleyiniz. Doktorunuz sizden, DULAMON tedavisini geçici olarak durdurmanızı
isteyebilir veya farklı bir inhalerle tedavi edilmenizi kararlaştırabilir. Dozu aldıktan sonra
ağzınızı suyla çalkalayıp daha sonra tükürmeniz, pamukçuk gelişmesinin önlenmesinde
size yardımcı olabilir.
 Vitamin ve bitkisel ürünler kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.
 Mantar enfeksiyonlarının tedavisinde (örn, ketokonazol, itrakonazol içeren ilaçlar), bazı
virüs enfeksiyonlarının (HIV) tedavisinde (örn, ritonavir, atazanavir, indinavir, nelfinavir
ve sakinavir içeren ilaçlar) bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde (örn, klaritromisin ve
telitromisin içeren ilaçlar) depresyon tedavisinde (nefazodon içeren ilaçlar) kullanılan bir
ilaç kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.
 Uzun etkili beta agonist preparatlarına (formoterol, salmeterol vb.) bağlı olarak nadiren,
ciddi ve bazen ölümcül olabilen astım ile ilgili solunum problemleri meydana gelebilir.
 DULAMON astım hastalığının başlangıç tedavisi için önerilmez.
 Uzun etkili beta agonistler (formoterol, salmeterol vb.) astım semptom kontrolünü
sağlayan en kısa süre boyunca kullanılmalı ve astım kontrolüne ulaşıldığında doktorunuz
eğer mümküne kullanımınızı durduracaktır. Sonrasında doktorunuz kontrol edici bir
tedaviyle sürekliliğini sağlayacaktır.
 İnhale kortikosteroide (siklesonid, flutikazon, budesonid vb.) ek olarak uzun etkili beta
agonist (formoterol, salmeterol vb.) kullanan pediyatrik ve adölesan hastaysanız, her iki
ilaca uyumu garanti altına almak için, doktorunuz size hem inhale kortikosteroid
(siklesonid, flutikazon, budesonid vb.) hem de uzun etkili beta agonist (formoterol,
salmeterol vb.) içeren bir kombinasyon preparatı kullanmanızı önerecektir.
 Eğer alevlenme döneminde iseniz ya da önemli ölçüde veya akut olarak kötüye giden
astım şikayetleriniz varsa, uzun etkili beta agonist (formoterol, salmeterol vb.) ile tedaviye
başlanmamalıdır.
3 / 13
Tüm steroid (hormon türevi) içeren ilaçlar özellikle uzun süre kullanıldıklarında böbrek üstü
bezlerinin çalışmasını etkileyebilir. Doktorunuz zaman zaman böbrek üstü bezlerinizin
çalışmasını kontrol edecektir.
DULAMON gibi ilaçlarla uygulanan tedavi, vücuttaki normal steroid (hormon türevi)
üretimini etkileyebilir. Uzun süre bu çeşit tedavi gören ergenlerin, akranlarına kıyasla daha
yavaş büyümesi, bunun etkilerinden biri olabilir. DULAMON’u kullanan bir ergenseniz
doktorunuz, zaman zaman boyunuzu kontrol edecektir.
DULAMON, bronşların hızla daralmasını veya astım ataklarını hızla ortadan kaldırmayı
amaçlamadığından, ani gelişen astım ataklarının tedavisi için, bronşları genişleten ve etkisi
çabuk ortaya çıkıp kısa süren bir inhaleri (astım atağını gideren rahatlatıcı ilaç) her zaman
yanınızda bulundurmalısınız. Doktorunuz bu amaçla size başka bir inhaler ilaç verecektir.
Çabuk ve kısa etkili (rahatlatıcı) inhalerinizin kullanım sıklığı arttıysa ve sizi rahatlatmıyorsa,
derhal doktorunuzla bağlantıya geçin.
Astım belirtileriniz DULAMON’u 1-2 hafta düzenli kullanmanıza rağmen iyileşmiyorsa
derhal doktorunuzla bağlantıya geçiniz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
DULAMON’un yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması
DULAMON’un gıdalarla birlikte alınması halinde etkileşim konusunda bilgi yoktur.
Solunum yolu ve beslenme yolunun farklı olması nedeniyle etkinliğinde bir azalma veya
artma beklenmemektedir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz dikkatli
bir risk-yarar değerlendirmesi yaptıktan sonra gerekli görüyorsa DULAMON kullanmalısınız.
Hamileliğiniz sırasında DULAMON kullandıysanız, çocuğunuzun böbrek üstü bezi
fonksiyonları dikkatle takip edilecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer emziriyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz dikkatli bir risk-yarar
değerlendirmesi yaptıktan sonra gerekli görüyorsa DULAMON kullanmalısınız.
4 / 13
Araç ve makine kullanımı
DULAMON’un araç ve makine kullanımı üzerindeki etkileri bilinmemektedir. Baş dönmesi,
titreme veya benzer etkiler görüldüğünde araç ve makine kullanmayınız.
DULAMON’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
DULAMON içeriğinde uyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız DULAMON’u kullanmadan önce
doktorunuza bildiriniz:
 Mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan ilaçlar (ketokonazol, itrakonazol gibi),
 Virüs enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan ilaçlar (ritonavir, atazanavir, indinavir,
nelfinavir, sakinavir gibi),
 Bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılan ilaçlar (klaritromisin, telitromisin gibi),
 Nefazodon gibi depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç,
 QTc aralığını uzattığı bilinen ilaçlar (sınıf IA ve sınıf III kalp ritm bozukluğuna karşı
kullanılan ilaçlar (antiaritmikler)), arsenik trioksit, halofantrin, levometadil asetat,
mezoridazin, tiyoridazin, pimozid, sparfloksasin, gatifloksasin, moksifloksasin, dolasetron
mesilat, meflokin, sertindol, dofetilid, sotalol, kinidin, klorpromazin, droperidol,
pentamidin, probukol, takrolimus veya sisaprid), kalpte yaşamı tehdit eden atım
bozukluğu (ventriküler aritmi) riskinde artışa neden olur.
 Adrenerjik madde içeren ilaçlar (astım, soğuk algınlığı, depresyon veya uyku bozuklukları
gibi durumlarda kullanılan bazı ilaçlar beta adrenerjik maddeler içerebilir),
 Astım ve kronik obstrüktif (tıkayıcı) hava yolu hastalıklarını tedavi etmek için kullanılan
bir ilaç sınıfı olan ksantin türevleri (teofilin, aminofilin gibi),
 Ödem (su tutulması), kalp yetmezliği ve yüksek kan basıncını tedavi etmek için kullanılan
diüretik adı verilen idrar söktürücü ilaçlar,
 Depresyon ve duygu-durum bozukluklarını tedavi etmek için kullanılan monoamin
oksidaz inhibitörleri (MAO inhibitörleri) ya da trisiklik antidepresanlar,
 Yüksek kan basıncı, kalp yetmezliği, göğüs ağrısı, anksiyete (kaygı, endişe), anormal kalp
ritmini tedavi etmek için kullanılan bir ilaç tipi olan beta-blokörler [glokom (göz içi
basıncının artması) tedavisinde kullanılan bazı göz damlaları beta-blokör içerebilir],
 Çoğunlukla kalp yetmezliğinin tedavisinde kullanılan kardiyak glikozidleri,
 Genel olarak hareket bozukluklarını, barsak kramplarını veya solunum yolu hastalıklarını
tedavi etmek için kullanılan antikolinerjik ilaçlar.
 DULAMON’u önerilen dozda kullanırken uzun etkili beta agonist içeren diğer ilaçları
2
kullanmayınız.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
5 / 13

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
DULAMON’u her zaman için doktorunuzun önerdiği şekilde kullanınız. Nasıl
kullanacağınızdan emin değilseniz doktorunuza başvurunuz.
Yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri ergenler:
DULAMON’u, her gün günde iki kez (sabah ve akşam) iki inhalasyon olarak uygulayınız.
Orta doz inhale kortikosteroid kullanan hastalar için önerilen başlangıç dozu günde iki kez iki
inhalasyon 100 mcg mometazon furoat/ 5 mcg formoterol fumarat dihidrat’ın inhale
edilmesidir. Önerilen maksimum günlük doz 400 mcg mometazon furoat/ 20 mcg formoterol
fumarat dihidrat’dır.
Yüksek doz inhale kortikosteroid kullanan hastalar için önerilen başlangıç dozu günde iki kez
iki inhalasyon DULAMON 200/ 5 mcg ’nin inhale edilmesidir. Önerilen maksimum günlük
doz 800 mcg mometazon furoat/ 20 mcg formoterol fumarat dihidrat’dır.
DULAMON’u günde iki kez iki inhalasyondan fazla kullanmayınız.
DULAMON’u ani gelişen astım ataklarının rahatlatılması için kullanmayınız. Doz uygulama
aralıklarında belirtiler meydana gelirse, hemen rahatlamanın sağlanabilmesi için, kısa etkili
bir inhale beta -agonist (rahatlatıcı inhaler) kullanmalısınız.
2
Daha önceden etkili olan DULAMON dozunun yeterli astım kontrolü sağlamadığını
düşünüyorsanız, doktorunuza danışınız.
Doktorunuzla konuşmadan doktorunuzun reçetelediği DULAMON dozunu artırmayınız.
DULAMON’u astım veya KOAH için düzenli olarak kullanıyorsanız, herhangi bir
semptomunuz olmasa bile ilacınızı kullanmaya devam etmelisiniz.
Maksimum fayda, tedavi başlangıcından 1 hafta veya daha uzun bir süre sonraya kadar elde
edilemeyebilir. Her bir hasta, belirti rahatlamasının başladığı süre ve belirtilerin rahatlama
derecesi bakımından farklılık yaşayabilir. 2 haftalık tedaviye yeterli oranda cevap vermeyen
12 yaş ve üzeri hastalarda doktor kontrolünde daha yüksek dozlar ile ilave astım kontrolü
sağlanması gerekebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
İnhalasyon spreyinin doğru kullanımı doktor veya eczacı tarafından size gösterilecektir.
Doktorunuz inhalasyon spreyini nasıl kullandığınızı zaman zaman kontrol etmelidir.
Hastalığınızın kontrolünün sağlanabilmesi için, DULAMON inhalasyon spreyinizi düzenli bir
şekilde ve size reçetelendiği gibi kullanmalısınız.
İlaç, ağızlığın da dahil olduğu plastik gövde içerisinde basınçlı bir tüpte yer almaktadır.
6 / 13
İnhalasyon spreyinin doğru kullanımı için aşağıda verilen kuralları dikkatle izleyiniz.
İnhalasyon spreyinin kullanım talimatı
İnhalasyon spreyinin test edilmesi:
(Resim 1)
İnhalasyon spreyinizi ilk kez kullanacağınız zaman çalışıp çalışmadığını test ediniz. Ağızlık
kapağını baş parmağınız ve parmaklarınız ile yanlardan hafifçe sıkarak çıkarınız ve çekip
ayırınız.
Çalıştığından emin olmak için, inhaler spreyinizi sallayınız, ağızlığı kendinizden uzak tutunuz
ve havaya bir puf serbest bırakılması için tüpü bastırınız. İnhalasyon spreyinizi bir hafta veya
daha uzun süre kullanmadığınızda ağızlık kapağını çıkarmalısınız ve boşluğa iki kez sıkım
yapmalısınız.
İnhalasyon spreyinizi kullanacağınız zaman oturunuz veya ayakta dik durunuz.
1. Ağızlık kapağını çıkarınız (Resim 1). Ağızlığın temiz olduğundan emin olmak için içini
ve dışını kontrol ediniz.
2. İnhalasyon spreyinizi her kullanımdan önce iyice çalkalayınız.
3. İnhalasyon spreyinizi baş parmağınız ağızlığın altında, inhalasyon spreyinizin tabanında
olacak şekilde dik tutunuz.
7 / 13
4. Ağızlığı dişlerinizin arasına koyunuz ve dudaklarınızı sıkıca kapatınız.
5. Ağzınızdan yavaş ve derin nefes alınız ve aynı anda bir puf doz boşaltmak için inhalasyon
spreyinizin üst kısmına basınız.
6. Nefesinizi yaklaşık 10 saniye veya rahatça tutabildiğiniz kadar tutunuz ve ağızlığı
ağzınızdan çıkarıp parmağınızı inhalasyon spreyinizin üst kısmından çekiniz. Sonra
yavaşça ağızdan nefes veriniz. İnhalerin içine nefes vermekten kaçınınız.
7. Her bir puf ilaç alımı arasında yaklaşık yarım dakika bekleyiniz ve sonra 2-6. basamakları
tekrarlayınız.
8. Daha sonra, ağzınızı su ile çalkalayınız ve tükürünüz. Bunu yapmanız ağzınızda
pamukçuk oluşumunun ve ses kısıklığının önlenmesine yardımcı olmak için önemlidir.
9. Kullanımdan sonra tozdan korumak için ağızlığın kapağını hemen kapatınız. Ağızlık
kapağı doğru bir şekilde yerleştirildiğinde tam yerine oturacaktır. Eğer yerine
oturmuyorsa, ağızlık kapağını diğer yöne çeviriniz. Çok fazla güç uygulamayınız.
Eğer spreyin üst kısmından veya ağzınızın yanlarından “buhar” geldiğini görürseniz, 2.
basamaktan itibaren uygulamaya tekrar başlamalısınız.
İnhalasyon spreyinin temizlenmesi
İnhalasyon spreyinizi haftada en az bir kez temizleyiniz.
1. Ağızlık kapağını çıkarınız.
2. Tüpü plastik gövdeden çıkarmayınız.
8 / 13
3. Kuru bir bez veya kumaş ile ağızlığın içini ve dışını ve plastik gövdeyi siliniz.
4. Ağızlık kapağını doğru bir şekilde yerleştiriniz. Kapağı yerleştirmek için çok fazla güç
uygulamayınız.
Dikkat!
İnhalasyon spreyinizi göze sıkmayınız. Yanlışlıkla sıkılırsa gözlerinizi suyla yıkayınız,
kızarıklık veya iritasyon oluşursa doktorunuza başvurunuz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
DULAMON, 12 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanım:
Yaşlılarda DULAMON için doz ayarlaması gerekli değildir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliğiniz varsa DULAMON’u doktorunuzun önerisi doğrultusunda kullanınız.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliğiniz varsa DULAMON’u doktorunuzun önerisi doğrultusunda kullanınız.
Eğer DULAMON’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla DULAMON kullandıysanız
Size önerilen dozdan daha fazla DULAMON aldıysanız hemen doktorunuzu arayınız.
DULAMON’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
DULAMON’u kullanmayı unutursanız
İlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alınız ve sonraki dozu her
zamanki saatte alınız.
Eğer, ilacınızı almayı unuttuğunuzu fark ettiğinizde, sonraki dozun saati yaklaşmış ise,
unuttuğunuz dozu atlayınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
DULAMON ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
İlacı kullanmayı doktorunuza danışmadan aniden kesmeyiniz.
Doktorunuzun önerisi dışında tedaviyi sonlandırmanız, hastalığınızın şiddetlenmesine ve
tedavinin aksamasına neden olabilir.
9 / 13

Tüm ilaçlar gibi DULAMON’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, DULAMON’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Ani aşırı duyarlılık reaksiyonları (döküntü, kaşıntı, kurdeşen, gözlerde, dudaklarda, yüzde,
boğazda kızarıklık ve şişme, alerji sonucu yüz ve boğazda şişme [anjiyonörotik ödem]),
 Şiddetli hipotansiyon (düşük kan basıncı),
 Solunum yollarında meydana gelen beklenmeyen bir daralma ve nefes darlığı (paradoksal
bronkospazm),
 Baskı tarzında göğüs ağrınız varsa (anjina pektoris adı verilen kalbi besleyen damarların
daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı),
 Bağışıklık sisteminin baskılanması,
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 DULAMON ile kötüleşen solunum yolu problemleriniz varsa,
 Kurtarıcı inhalerinizi daha sık kullanma ihtiyacı hissediyorsanız,
 Kurtarıcı inhaleriniz semptomlarınızı hafifletme konusunda yeteri kadar iyi değilse,
 Kurtarıcı inhalerinizi 2 gün üst üste günde 4 kereden fazla inhale etmeniz gerekiyorsa,
 Kurtarıcı inhalerinizin 1 tüpünü 4 hafta içerisinde bitiriyorsanız,
 Pik debimetre sonuçlarınız düşüyorsa. Doktorunuz size uygun rakamları söyleyecektir.
 DULAMON’u düzenli kullanmaya başladıktan 2 hafta sonra astım semptomlarınızda bir
düzelme olmazsa.
Uzun etkili beta-agonist (LABA) ilaçlarının çok fazla miktarda kullanımı aşağıdaki
etkilere neden olabilir:
 Göğüs ağrısı
 Hızlı ve düzensiz kalp atışı
 Titreme
 Baş dönmesi
 Nöbetler
 Artmış veya azalmış kan basıncı
 Baş ağrısı
 Sinirlilik
 Zayıflık
 Elektrokardiyografi (EKG) değişiklikleri
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
10 / 13
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın:
 Ağız ya da boğazda (beyaz benekler halinde) kandida enfeksiyonu (ağız mukozasında
mantar enfeksiyonu).
Yaygın:
 Burun ve boğaz iltihabı,
 Yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı (sinüzit),
 Baş ağrısı,
 Titreme,
 Konuşmanın bozulması (disfoni),
 Yutak iltihabı,
 Bulantı,
 Kas krampları,
 Çarpıntı,
Yaygın olmayan:
 Huzursuzluk (ajitasyon),
 Kaygı, endişe (anksiyete),
 Sinirlilik,
 Uykusuzluk,
 Baş dönmesi,
 Kalp atımının hızlanması (taşikardi),
 Kalp ritminde düzensizlikler (supraventriküler taşikardi, ekstrasistoller),
 Kas ağrısı,
 Boğaz tahrişi,
 Kan basıncında değişiklikler
 Döküntü, kaşıntı ve bronkospazm gibi alerjik reaksiyonlar
Seyrek:
 Huzursuzluk ve sıkıntılı hissetmek
Çok seyrek:
 Düşük tansiyon, ekzantem gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları,
 Tat alma duyusu bozuklukları,
 Kol ve bacaklarda su toplaması,
Bilinmiyor:
 Kalpte atım düzensizlikleri (atriyal fibrilasyon, ventriküler ekstrasistoller, taşiaritmi),
11 / 13
 Kan basıncında artış (hipertansiyon dahil),
 Kalbin elektrik faaliyetinde bozulma (Elektrokardiyogramda QT uzaması),
 Kan şeker düzeyinde artış (hiperglisemi),
 Kan potasyum düzeyinin normalin altına düşmesi (hipokalemi),
 Kemik mineral yoğunluğunda azalma,
 Adrenal baskılanma (böbrek üstü bezlerinde baskılanma),
 Astım atakları,
 Göz içi basıncının artması (glokom),
 Katarakt (göze perde inmesi),
 Ergenlerde büyümede azalma,
 Öksürük,
 Kusma,
 Ateş,
 Yorgun hissetme,
 Ağrı,
 Hazımsızlık,
 Kilo artışı,
 Ağız ve boğaz kuruluğu,
 Deri döküntüsü, kaşıntı dahil ani ve gecikmiş aşırı duyarlılık reaksiyonları (kurdeşen,
gözlerde, dudaklarda, yüzde, boğazda kızarıklık ve şişme, alerji sonucu yüz ve boğazda
şişme [anjiyonörotik ödem]),
 Astımın şiddetlenmesi (öksürük, nefes darlığı, hırıltı ve bronşların daralması dahil).
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

DULAMON’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Direkt gün ışığından ve donmaktan koruyunuz.
Alüminyum viallerin kutusu delinmemeli, boş olsa bile kırılmamalı, ateşten uzak tutulmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DULAMON’u kullanmayınız.
12 / 13
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, DULAMON’u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Deva Holding A.Ş.
Küçükçekmece/İSTANBUL
Tel: 0212 692 92 92
Fax: 0212 697 00 24
E-mail: [email protected]
Üretim yeri:
Deva Holding A.Ş
Kapaklı/Tekirdağ
Bu kullanma talimatı 12/06/2019 tarihinde onaylanmıştır.
13 / 13