EBRANTIL 25MG IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN AMPUL, AMPUL, 5 ADET
EBRANTIL 25MG IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN AMPUL, AMPUL, 5 ADET, urapidil hcl etkin maddesini içerir ve enjeksiyonluk formunda sunulur. Terapötik olarak kalp damar sistemi grubunda değerlendirilir (ATC: C02CA06). Takeda İlaç Sağlık San. Tic. Ltd. Şti. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Beyaz reçete grubundadır ve kullanımı hekim kontrolüne bağlıdır. Ürünün ruhsatı TİTCK kayıtlarında askıya alınmış olup piyasada bulunmayabilir.
EBRANTİL® aşağıdaki durumlarda kullanılır: 1 Ali Bülent BAŞ - Bernas ÖZKAN -Yüksek tansiyon krizlerinde, -Ağır, çok ağır ve tedaviye yanıt vermeyen yüksek tansiyon durumlarında -Ameliyat sırasında ve/veya sonrasında yüksek tansiyon hastalarının kan basıncının kontrollü bir şekilde azaltılmasında.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | urapidil hcl |
|---|---|
| İlaç firması | TAKEDA İLAÇ SAĞLIK SAN. TİC. LTD. ŞTİ. |
| ATC kodu | C02CA06 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. (aynı etkin maddeyi içeren ürünlere göre) |
| Barkod | 8699456790171 |
| Ruhsat sahibi | TAKEDA İLAÇ SAĞLIK SAN. TİC. LTD. ŞTİ. |
| Ruhsat numarası | 135/92 |
| Ruhsat tarihi | 30.04.2013 |
| Ruhsat durumu | Askıda · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
urapidil hcl hakkında
Farmakoterapötik grup: Alfa-Adrenoreseptör Antagonisti
Urapidil, periferik damar direncini azaltarak sistolik ve diastolik kan basıncında azalma sağlar. Kalp debisi değişmez; artan ardyük nedeniyle azalmış olan kalp debisi artabilir. Urapidil etkisini merkezi ve periferik olmak üzere iki farklı şekilde ortaya koymaktadır: Periferik olarak, urapidil esasen postsinaptik alfa-1-reseptörlerini bloke ederek katekolaminlerin damar büzücü etkilerini önler.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıda tanımlandığı şekilde belirli sıklıklarda meydana gelebilir:
çok yaygın: Bu ilacı kullanan her 10 hastadan 1’inden fazlasında görülen yan etkiler.
yaygın: Bu ilacı kullanan her 100 hastadan 1 ila 10’unda görülen yan etkiler.
yaygın olmayan: Bu ilacı kullanan her 1000 hastadan 1 ila 10’unda görülen yan etkiler.
seyrek: Bu ilacı kullanan her 10.000 hastadan 1 ila 10’unda görülen yan etkiler.
çok seyrek: Bu ilacı kullanan her 100.000 hastadan 1’inden azında görülen yan etkiler.
bilinmeyen: Mevcut verilerden hesaplanamayan sıklık derecesine sahip yan etkiler
Yaygın yan etkiler
Sersemlik, baş ağırısı; bulantı
Yaygın olmayan yan etkiler
Çarpıntı, kalp atımının hızlanması veya yavaşlaması, göğüste basınç hissi ve nefes darlığı
(kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı şeklinde
olabilir); kusma, ani terleme, kalp atımında düzensizlik, uykusuzluk.
Seyrek yan etkiler
Kaşıntı, kızarıklık, deride bozukluk gibi alerjik reaksiyonlar; erkek cinsel organının uzun
süreli ve ağrılı olarak sertleşmesi
Çok seyrek yan etkiler
Huzursuzluk, kandaki trombosit adlı hücre (kan pulcuğu) sayısında azalma, sık idrara çıkma,
idrar tutamama.
Meydana gelen yan etkilerden herhangi birisinde şiddetlenme olursa doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
yanı sıra ishal ya da kusma gibi hastadaki damar içi sıvı hacmini azaltan durumlar ile
alkol kullanımı EBRANTİL’in antihipertansif etkisinde artış oluşturabilir.
Simetidin ile eş zamanlı kullanıldığında urapidil’in serumdaki doruk konsantrasyon
değerinde %15 civarında artış oluşabilmektedir.
Anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri ile birlikte kullanımına ilişkin
yeterli bilgi mevcut olmadığından, bu gibi ilaçlarla birlikte tedavi önerilmemektedir.
Fosfodiesteraz-5 (PDE-5) inhibitörleri (örneğin; sildenafil, tadalafil, vardenafil) ve
urapidilin birlikte kullanımı bazı hastalarda semptomatik hipotansiyona neden olabilir.
(Bkz. Bölüm 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyonlara ilişkin etkileşim çalışması bildirilmemiştir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 7
urapidil hcl etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
