ENAXIL 1 MG/ 5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) Kullanma Talimatı

ENAXİL her bir ampulde izoprenalin olarak isimlendirilen bir ilaç etkin maddesini içerir.
İzoprenalin “Adrenerjik ve dopaminerjik ilaçlar” olarak bilinen ve güçlü semnpatomimetik
aminler grubuna ait bir ilaçtır. Belirgin vazodilatatör (damar genişletici) ve bronkodilatör
(bronşları genişletici) etkisi vardır.
ENAXİL vücudunuzdaki kalp pompalarınızın verimliliğini artırmaya yardımcı olur, kalp
kaslarınızı güçlendirerek ve kalp atış hızınızı arttırarak etki gösterir.
1
ENAXİL;
 Elektrik şok veya kalp pili tedavisini gerektirmeyen hafif veya geçici kalp bloğu
ataklarında,
 Ciddi kalp bloğu vakalarında ve Adams-Stokes (yavaş nabız veya nabzın alınamaması)
ataklarında (ventriküler taşikardi (kalbin dakikadaki atım sayısının artması) veya
fibrilasyonun sebep olduğu durumlar hariç),
 Önerilen elektrik şok veya kalp pili tedavileri hazır olana kadar kardiyak arrestte (kalp
durması) kullanım için,
 Anestezi sırasında ortaya çıkan bronkospazmda (hava yolunun geçici daralması),
 Sıvı ve elektrolit replasmanı tedavisine bir yardımcı ve hipovolemik (kan hacmindeki bir
azalmaya bağlı olarak ortaya çıkan şok) ve septik şok (travma veya cerrahi girişimlerden
kaynaklı şok) tedavisi, düşük kalp debisi (hipoperfüzyon) durumlarında, konjestif kalp
yetmezliğinde ve kardiyojenik şok durumlarının tedavisinde diğer ilaçların ve
prosedürlerin kullanımında yardımcı olarak kullanılır.
ENAXİL, 5 mL kapasiteli 1 adet ve 5 adet renksiz Tip I cam ampul içerisinde
pazarlanmaktadır.

ENAXİL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
 İzoprenalin hidroklorür ve diğer yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa,
 Taşiaritminiz (kalbin dakikadaki atım sayısının artması) varsa,
 Dijital ilaçlarla uyarılan kalp bloğu veya taşikardiniz (kalbin dakikadaki atım sayısının
artması) varsa,
 İnotropik (kalp kasının kasılma gücünün değişmesi) tedavi gerektiren aritmi, yeni
geçirilmiş miyokart infarktüsü (kalp krizi), angina pektoris (genellikle kalp kasındaki
iskemi veya koroner arter spazmı nedeniyle oluşan göğüste ağrı, sıkışma ve baskı hissi),
ENAXİL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
 Yaşlılarda,
 Koroner yetersizliği olanlarda,
 İskemik kalp hastalığı olanlarda,
 Hipertansiyon (yüksek tansiyon) durumunda
2
 Anevrizmalarda (damar genişliği),
 Diyabet veya hipertiroidiye (tiroid bezi salgısının aşırı çalışması) sahip hastalarda,
 Sempatomimetik aminlere (adrenalin vb.) duyarlı hastalarda,
 Refrakter (inatçı) astımlı çocuklarda,
 Asidoz (vücudun aşırı asit üretmesi), hipoksemi (kanda oksijen seviyesinin düşük olması),
kortikosteroidlerle (hormonlarla) birlikte uygulama, metilksantinlerin (solunumla ilgili
hastalıklarda kullanılan ilaçlar; örneğin, teofilin, teobromin) veya aminofilinle (solunuma
yardımcı ilaçlar) birlikte uygulama,
 Şeker hastalığı veya kapalı açılı glokoma (gözküresi içindeki sıvı basıncının artması)
sahip hastalara sempatomimetik ajanlar verildiğinde,
 Bakteremi (kan dolaşımında canlı bakterilerin bulunması durumu) ile ilişkili şok
vakalarında, uygun antimikrobiyal tedavi şarttır,
 Sistemik kan basıncı, kalp hızı, idrar akışı ve elektrokardiyografinin rutin olarak
izlenmesine ek olarak, merkezi venöz basıncın ve kan gazlarının sık sık belirlenmesiyle
tedaviye yanıt izlenmelidir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
ENAXİL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ENAXİL’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
İzoprenalin hidroklorür hamile bir kadında kesinlikle gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.
İlacın beklenen faydası anne veya çocuğa olası risk açısından dikkatlice tartılmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilacın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilacın insan sütüne geçtiği
bilindiğinden, emzirme döneminde bu ilacı uygularken çok dikkatli olunmalıdır.
3
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkileriyle ilgili çalışma yapılmamıştır.
ENAXİL’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her bir ampulde 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında
“sodyum içermez”.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Reçeteli veya reçetesiz satılan bazı ilaçlar ile ENAXİL eş zamanlı kullanıldığında birbirlerini
etkileyerek, istenmeyen etkilere neden olabilirler. Bu ilaçlar:
o Adrenalin (yaşamı tehdit eden acil durumlarda kullanılan ilaçlar), dijital glikozitler (kalp
yetersizliğinde tedavisinde kullanılan ilaçlar), halotan ve siklopropan gibi inhalasyon
anestezikleri, antidepresanlar, trisiklik veya maprotilin (depresyon tedavisinde kullanılan
ilaçlar), merkezi sinir sistemi uyarıcıları, tiroid hormonları, bazı zihinsel ve duygusal
durumu tedavi etmek için kullanılan klorpromazin veya monoamin oksidaz inhibitörleri,
aminofilin, teofilin ve intravenöz kortikosteroidler, sempatomimetikler (kalp yetmezliği
ve şok tedavisinde kullanılan ilaçlar), nitratlar, beta-adrenerjik blokerleri (yüksek kan
basıncı veya kalp sorunları için ilaçlar), levodopadır (Parkinson hastalığının tedavisinde
kullanılan bir ilaç).
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Bu ilaç sadece hastanede kullanım içindir. İlaç size deneyimli sağlık personeli tarafından
verilecektir. Uygulama yoluna, dozuna ve süresine doktorunuz karar verecektir.
Doktorunuz veya eczacınız tarafından verilen tüm talimatları dikkatlice uygulamanız gerekir.
ENAXİL, normal koşullar altında, deri altı enjeksiyonu, damar içine, kas içine veya kalp içine
enjeksiyon olarak uygulanır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda uygun dozu belirlemek için iyi kontrol edilmiş çalışma yoktur, bununla birlikte
Amerikan Kalp Derneği başlangıç infüzyon dozu olarak 0,1 mcg/kg/dakika ve 0,1-1
mcg/kg/dakika genel aralığını önermektedir.
4
Çocuklarda izoprenalinin güvenliliği ve etkililiği belirlenmemiştir.
Yayınlanan literatürlere göre, 7 ila 19 yaş arası çocuklarda intravenöz (damar içi)
izoprenalinin başlangıç dozu 0,05 ila 0,17 mcg/kg/dakika arasında değişir, titre edilmiş klinik
yanıta göre 15-20 dakika aralıklarla, 0,1- 0,2mcg/kg/dakika ile kademeli olarak artırılarak; 1,3
ila 2,7 mcg/kg/dakika arasında değişen bir maksimum doz kullanılmıştır. Genellikle
çocuklarda intravenöz izoprenalin dozları, bradikardili (kalp atışının düşmesi) cerrahi
müdahale sonrası kalp hastalarında (0,029 ± 0,002 mcg/kg/dakika), astımlı hastalardan (0,5 ±
0,21 mcg/kg/dakika) daha düşüktür.
Yaşlılarda kullanımı:
Genel olarak yaşlı hastalar için doz seçimi, azalmış hepatik (karaciğer), renal (böbrek) veya
kardiyak (kalp) fonksiyonun daha yüksek frekansını ve eşlik eden hastalıkları veya diğer ilaç
tedavilerini yansıtan doz aralığının en alt sınırından başlamalıdır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
İzoprenalin hidroklorürün böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalardaki güvenlilik ve
etkililiği incelenmemiştir.
Eğer ENAXİL’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ENAXİL kullandıysanız:
Bu ilaç uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından, size gerekenden fazla veya az
ilaç uygulanması muhtemel değildir. Yine de aşağıdakiler dikkate alınmalıdır:
İzoprenalinin aşırı dozu; titreme, çarpıntı, anjina (şiddetli göğüs ağrısı), aritmiler (ritim
bozuklukları), taşikardi (kalbin dakikadaki atım sayısının artması), kan basıncında artış veya
azalma, nöbetler, sinirlilik, baş ağrısı, ağız kuruluğu, mide bulantısı, baş dönmesi, yorgunluk,
halsizlik ve uykusuzluğa neden olabilir.
ENAXİL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
5
ENAXİL’i kullanmayı unutursanız
Bu ilaç uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından, kullanımının unutulması
muhtemel değildir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ENAXİL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
ENAXİL tedavisi doktorunuz tarafından sonlandırıldığında herhangi bir etki yaşamamanız
gerekir.
Bu ürünün kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza sorunuz.

Tüm ilaçlar gibi ENAXİL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir. Olası yan etkiler aşağıda listelenmiştir:
İstenmeyen olaylar aşağıda belirtilen sıklıklara göre sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir (izole vakalar da dahil)
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
Listelenen her bir etkinin sıklığını belirlemek için veri yoktur.
Listelenen her bir etkinin sıklığını belirlemek için veri yoktur.
Bilinmiyor (Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor)
 Sinirlilik
 Baş ağrısı
 Baş dönmesi
 Mide bulantısı
 Bulanık görme
 Taşikardi (kalbin dakikadaki atım sayısının artması)
 Çarpıntı
6
 Adams-Stokes atakları (Muhtemelen AV düğümü ve dallarının organik hastalığının
olduğu birkaç hastada, izoprenalin hidroklorür enjeksiyonunun, normal sinüs ritmi veya
geçici kalp bloğu sırasında Adams-Stokes nöbetlerini hızlandırdığı bildirilmiştir)
 Ventriküler aritmiler (ventriküler ritim bozukluğu)
 Taşiaritmiler (kalbin dakikadaki atım sayısının artması)
 Anjina (şiddetli göğüs ağrısı)
 Pulmoner ödem (akciğer ödemi)
 Hipertansiyon (yüksek tansiyon)
 Hipotansiyon (düşük tansiyon)
 Dispne (solunum güçlüğü)
 Cildin kızarması
 Terleme
 Solukluk
 Hafif titreme
 Halsizlik
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

ENAXİL’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
2°-8°C’de ve ışıktan koruyarak dış ambalajı içinde saklayınız. Dondurmayınız.
7
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Her durumda, izoprenalin çözeltisi hazırlandıktan hemen sonra kullanılmalıdır.
Hava, ışık ve artan sıcaklığın etkisiyle çözeltinin rengi pembe, kahverengi-pembe’ye
dönüşebilir. Renk değişikliği ve çökelti bulunan ilaç kullanılmamalıdır.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ENAXİL’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ENAXİL’i kullanmayınız.
“Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.”
Ruhsat sahibi:
VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş
Söğütözü Mahallesi 2177. Cadde
No:10B/49 Çankaya/ANKARA
Üretim yeri:
VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi
Karaağaç Mah. Fatih Blv. No:38
Kapaklı/TEKİRDAĞ
Bu kullanma talimatı 11/01/2019 tarihinde onaylanmıştır.
8
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:
İntravenöz, intramüsküler, subkütan veya intrakardiyak uygulama içindir.
ENAXİL enjeksiyonuna genellikle önerilmiş olan küçük dozlarla başlanmalı ve hasta dikkatle
takip edilirken gerekirse uygulama oranı arttırılmalıdır. Genellikle intravenöz infüzyon ile
veya bolus intravenöz enjeksiyonla uygulanır. Çok acil durumlarda ilaç intrakardiyak
enjeksiyonla uygulanabilir. Eğer zaman çok büyük bir önem taşımıyorsa başlangıç tedavisi
için intramüsküler veya subkütan enjeksiyon tercih edilmelidir.
Yetişkinler
Kalp bloğu, Adams-Stokes atakları ve kardiyak arresti olan yetişkinler için önerilen
doz:
Uygulama İlacın seyreltilmesi Başlangıç dozu Sonraki doz aralığı*
yolu
Bolus 1 mL ampul içeriğini (0,2 0,02 mg -0,06 mg 0,01 - 0,2 mg
İntravenöz mg) %0,9 sodyum klorür (1- 3mL seyreltilmiş (0,5 -10 mL
enjeksiyon ile veya %5 dektroz ile 10 çözelti ) seyreltilmiş çözelti)
mL'ye seyreltin
İntravenöz 10 mL ampul içeriği (2 5 mcg/dak.
İnfüzyon mg), 500 mL %5 dektroz (Dakikada 1,25 mL
enjeksiyonda seyreltin seyreltilmiş çözelti)
İntramüsküler Ampul içeriği 0,2 mg (1 mL) 0,02 mg - 1 mg
seyreltilmeden uygulanır. (0,1 mL – 5 mL)
Subkütan Ampul içeriği 0,2 mg (1 mL) 0,15 mg – 0,2mg
seyreltilmeden uygulanır (0,75 mL – 1 mL)
İntrakardiyak Ampul içeriği 0,02 mg (0.1 mL)
seyreltilmeden uygulanır.
* Sonraki dozaj ve uygulama yöntemi, ventriküler hız ve ilacın kademeli olarak geri çekilmesi
sırasında kardiyak kalp pilinin alabileceği hızlılığa bağlıdır.
9
Şok ve hipoperfüzyonlu yetişkin hastalar için önerilen doz:
Uygulama yolu İlacın seyreltilmesi+ İnfüzyon hızı++
İntravenöz İnfüzyon 5 mL (1 mg)'ı 500 mL %5 Dakikada 0,5 mcg - 5 mcg
dekstroz enjeksiyonunda (0,25 mL – 2,5 mL seyreltik
seyreltin çözelti)
+ Hacim sınırlamasının gerekli olduğu durumlarda, 10 kat daha yoğun konsantrasyonlar
kullanılmıştır.
++ Şokun ileri safhalarında dakikada 30 mcg’nin üzerindeki oranlar kullanılmıştır. İnfüzyon
hızı; kalp hızı, santral venöz basınç, sistemik kan basıncı ve idrar çıkışı esas alınarak
ayarlanmalıdır. Kalp atışı dakikada 110 atımı aşarsa, infüzyonu azaltmak veya geçici olarak
durdurmak önerilebilir.
Anestezi sırasında yetişkinlerde görülen bronkospazm için önerilen doz:
Uygulama yolu İlacın seyreltilmesi Başlangıç dozu Sonraki doz
Bolus İntravenöz 1 mL (0,2 mg)'yi %0.9 0,01 mg – 0,02 mg (0.5 Gerektiğinde
enjeksiyon Sodyum klorür veya mL - 1 mL seyreltilmiş başlangıç dozu
%5 Dekstroz çözelti) tekrar edilebilir
Enjeksiyonu ile 10
mL'e seyreltin
Parenteral ilaçlar, çözelti ve kap izin verdiği sürece, uygulama öncesinde partikül madde ve
renk değişikliği için görsel olarak kontrol edilmelidir. Renk değişikliği ve partikül içeren
ilaçlar kullanılmamalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
İzoprenalin hidroklorürün böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalardaki güvenlilik ve
etkililiği incelenmemiştir.
Pediyatrik popülasyon:
Çocuklarda uygun dozu belirlemek için iyi kontrol edilmiş çalışma yoktur, bununla birlikte
Amerikan Kalp Derneği başlangıç infüzyon dozu olarak 0,1 mcg/kg/dakika ve 0,1-1
mcg/kg/dakika genel aralığını önermektedir.
Çocuklarda izoprenalinin güvenliliği ve etkililiği belirlenmemiştir.
10
Yayınlanan literatürlere dayanarak, 7 ila 19 yaş arası çocuklarda intravenöz izoprenalinin
başlangıç dozu 0,05 ila 0,17 mcg/kg/dakika arasında değişir, titre edilmiş klinik yanıta göre
15-20 dakika aralıklarla, 0,1- 0,2mcg/kg/dakika ile kademeli olarak artırılarak; 1,3 ila 2,7
mcg/kg/dakika arasında değişen bir maksimum doz kullanılmıştır. Genellikle çocuklarda
intravenöz izoprenalin dozları, bradikardili post-operatif kardiyak hastalar (0,029 ± 0,002
mcg/kg/dakika)’da astımlı hastalar (0,5 ± 0,21 mcg/kg/dakika)’dan daha düşüktür.
Geriyatrik popülasyon:
İzoprenalin hidroklor ile yapılan klinik çalışmalarda, klinik koşullarda genç bireylerden farklı
şekilde cevap verip vermediklerini belirlemek için 65 yaş ve üzeri yeterli sayıda kişi dahil
edilmemiştir. Bununla birlikte, yaşlı sağlıklı veya hipertansif hastaların genç bireylere göre
beta-adrenerjik uyarıma karşı daha az tepki verdiğini gösteren bazı veriler vardır. Genel
olarak yaşlı hastalar için doz seçimi, azalmış hepatik, renal veya kardiyak fonksiyonun daha
yüksek frekansını ve eşlik eden hastalıkları veya diğer ilaç tedavilerini yansıtan doz aralığının
en alt sınırından başlamalıdır.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Refrakter astımlı çocuklarda 0.05-2.7 mcg/kg/dakikalık intravenöz izoprenalin infüzyonları
klinik olarak kötüleşme, miyokardiyal nekroz, konjestif kalp yetmezliği ve ölüme neden
olmuştur. Kardiyak toksisite riskleri, özellikle bu hastalarda bulunma ihtimali olan bazı
faktörler [asidoz, hipoksemi, kortikosteroidlerle birlikte uygulama, metilksantinlerin (teofilin,
teobromin) veya aminofilinle birlikte uygulama] tarafından artırılmış gibi görünmektedir.
Refrakter astımlı çocuklarda İ.V. izoprenalin kullanılacaksa, hasta izlenirken, vital bulgular,
sık elektrokardiyografi ve CPK-MB dahil olmak üzere kardiyak enzimlerin günlük ölçümleri
sürekli değerlendirilmelidir.
İzoprenalin hidroklorür enjeksiyonu, etkin koroner perfüzyonu düşürürken miyokardiyal
oksijen gereksinimlerini artırarak, hasta veya zayıf kalp üzerinde zararlı bir etkiye sahip
olabilir. Çoğu uzman, miyokard infarktüsü sonrasında kardiyojenik şok tedavisinde başlangıç
ajanı olarak kullanımını önermemektedir. Bununla birlikte, düşük arteryal basınç diğer
yollarla yükseltildiğinde, izoprenalin hidroklorür enjeksiyonu yararlı hemodinamik ve
metabolik etkiler oluşturabilir.
11
Muhtemelen AV düğüm ve dallarının organik hastalığı olan birkaç hastada, izoprenalin
hidroklorür enjeksiyonunun kalp bloğunu kötüleştirdiği veya normal sinüs ritmi veya geçici
kalp bloğu sırasında Adams-Stokes ataklarına neden olduğu paradoksal olarak bildirilmiştir.
Yaşlılar ve koroner yetersizliği olan hastalar, iskemik kalp hastalığı olanlar, hipertansiyon,
anevrizmalar, diyabetler veya hipertiroidiye sahip hastalara ve sempatomimetik aminlere
duyarlı hastalara, izoprenalin enjeksiyonunun uygulanmasında özel dikkat gösterilmesi
gerekir.
ENAXİL infüzyonu esnasında astımlı hastalarda, devamlı oksijen uygulanmasını sağlamak
için özen gösterilmelidir. EKG ile kalp hızı, kan basıncı, aritmiler ve miyokardiyal iskeminin
belirtileri izlenmelidir. Arteryal kan gazları da dikkatle izlenmeli ve PaO , 60 torr üzerinde
2
muhafaza edilmelidir. EKG'nin miyokardiyal iskemiyi gösterdiği durumda, kardiyak spesifik
CPK-MB izoenzim seviyeleri de dahil olmak üzere kardiyak enzimler belirlenmelidir.
İntravasküler bölmenin uygun hacim genişleticiler tarafından yeterli şekilde doldurulması
çoğu şok vakasında birinci derecede önemlidir ve vazoaktif ilaçların verilmesinden önce
uygulanmalıdır. Normal kardiyak fonksiyonu olan hastalarda, santral venöz basıncın
belirlenmesi, hacim replasmanı sırasında güvenilir bir rehberdir. Yeterli hacim replasmanı
sonrasında hipoperfüzyon bulguları devam ederse, izoprenalin hidroklorür enjeksiyonu
yapılabilir.
Sistemik kan basıncı, kalp hızı, idrar akışı ve elektrokardiyografinin rutin olarak izlenmesine
ek olarak, merkezi venöz basıncın ve kan gazlarının sık sık belirlenmesiyle tedaviye yanıt
izlenmelidir. ENAXİL’in uygulanması sırasında şoktaki hastalar yakından izlenmelidir. Kalp
atışı dakikada 110 atımı aşarsa, infüzyon hızını düşürmek veya infüzyonu geçici olarak
durdurulması önerilir. Kalp debisi ve dolaşım süresinin belirlenmesi de yararlı olabilir. Yeterli
ventilasyonu sağlamak için uygun tedbirler alınmalıdır. Asit-baz dengesine ve elektrolit
bozukluklarının düzeltilmesine dikkat edilmelidir.
ENAXİL enjeksiyonu genellikle önerilen en düşük dozla başlanmalıdır. Hastayı izleyerek
gerekirse doz aşamalı olarak artırılabilir. Kalp hızını 130/dakika’nın üzerine çıkaran dozlar,
ventküler aritmi gelişimine neden olabilir. Kalp hızındaki böyle artışlar kalp yetmezliği veya
12
ciddi arteriyosklerozu olan hastalarda kalbin iş yükünü ve oksijen ihtiyacını arttırarak ters etki
yaratabilir.
Eğer ventriküler aşırı duyarlılık (ekstrasistoller, polimorfik ekstrasistoller veya sürekli
ventriküler taşikardi) ortaya çıkarsa, dozaj azaltılmalı ve elektrokardiyogram izlenmelidir.
Bakteremi ile ilişkili şok vakalarında, uygun antimikrobiyal terapi şarttır. Şeker hastalığı veya
kapalı açılı glokoma sahip hastalara sempatomimetik ajanlar verildiğinde dikkatli olunmalıdır.
Bu tıbbi ürün her bir ampulde 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında
“sodyum içermez”.
Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri
Adrenalin
ENAXİL ve adrenalin aynı anda uygulanmamalıdır, çünkü her iki ilaç da doğrudan kardiyak
uyarıcıdır ve kombine etkileri ciddi aritmileri indükleyebilir. Bununla birlikte, ilaçlar dozlar
arasında uygun bir süre geçtikten sonra dönüşümlü olarak uygulanabilir.
Anestezikler
Miyokardı, sempatomimetik aminlerin etkilerine duyarlı hale getirme potansiyeli nedeniyle,
halotan ve siklopropan gibi potent inhalasyon anestezikleri kullanıldığında ENAXİL dikkatle
kullanılmalıdır veya kullanımından kaçınılmalıdır.
Antidepresanlar, trisiklik veya maprotilin
Eşzamanlı kullanımda izoprenalin, fenilefrinin kardiyovasküler etkilerini güçlendirir ve
muhtemelen aritmiler, taşikardi veya ciddi hipertansiyon veya hiperpireksi ile sonuçlanır.
Beta-adrenerjik blokerleri
İzoprenalin ile eş zamanlı kullanım, terapötik etkilerin karşılıklı inhibisyonuna neden olabilir;
beta blok, izoprenalinin beta-2-adrenerjik bronkodilasyon etkilerini antagonize edebilir; düşük
dozlarda asebutolol, atenolol veya metoprolol gibi bir kardiyoselektif beta-2-adrenerjik
blokerlerin kullanımı, bronkodilasyon etkisinin antagonizmini azaltabilir.
13
MSS uyarıcıları
ENAXİL ile eşzamanlı kullanım, sinirlilik, irritabilite, uykusuzluk veya muhtemel
konvülsiyonlar veya kardiyak aritmiler gibi istenmeyen etkilere neden olabilir. Sıkı gözlem
önerilir.
Dijital glikozitler
ENAXİL ile fenilefrinin birlikte kullanımı kardiyak aritmilerin riskini artırabilir; eşzamanlı
kullanımın gerekli olması halinde dikkat ve elektrokardiyografik izleme çok önemlidir.
Levodopa
İzoprenalin ve fenilefrinin birlikte kullanımı, kardiyak aritmileri artırabilir; sempatomimetik
dozaj azaltımı önerilir.
Nitratlar
İzoprenalin ile fenilefrinin birlikte kullanımı, bu ilaçların antianjinal etkilerini azaltabilir.
Sempatomimetikler
Eşzamanlı kullanım, diğer sempatomimetiklerden veya izoprenalin ve fenilefrinden
kaynaklanan kardiyovasküler etkileri ve yan etkileri arttırır.
Tiroid hormonları
Eş zamanlı kullanım, ya bu ilaçların ya da izoprenalin ve fenilefrinin etkilerini artırabilir;
tiroid hormonları, koroner arter hastalığı olan hastalara sempatomimetik ajanlar
uygulandığında koroner yetmezlik riskini arttırır; dozaj ayarlaması önerilir, ancak problem
ötiroid hastalarda azalır.
MAOI'leri, klorpromazin
İzoprenalin etkileri artabileceğinden, klorpromazin veya monoamin oksidaz inhibitörleri ile
birlikte kullanılmamalıdır.
Ksantinler / kortikosteroidler
İntravenöz metil ksantinler (aminofilin, teofilin) ve intravenöz kortikosteroidler ile birlikte
sürekli intravenöz izoprenalin infüzyonları kullanırken dikkatli olunmalıdır.
14
Aminofilin ve kortikosteroidler ile izoprenalin kullanımı, kardiyotoksik özellikleri arttırabilir
ve miyokardiyal nekroza ve ölüme yol açabilir. Sempatik aşırı aktivasyonun ciddi kardiyak
semptomları, örneğin hipertansiyon, taşikardi, aritmiler, nöbetler, miyokardiyal iskemi ve
ölümcül miyokardiyal nekroz bildirilmiştir.
15