ENFLURANE USP INHALASYON İÇİN SOLÜSYON, 250 ML
ENFLURANE USP INHALASYON İÇİN SOLÜSYON, 250 ML, enflurane etkin maddesini içerir ve sprey / inhaler formunda sunulur. Terapötik olarak sinir sistemi grubunda değerlendirilir (ATC: N01AB04). Adeka İlaç San. ve Tic. A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır. İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ENFLURANE, USP solunan (inhale edilen) bir anesteziktir ve ameliyat sırasında derin ve ağrısız bir uykuyu (genel anestezi) başlatmak ve devam ettirmek için kullanılır. ENFLURANE, USP normal doğumlarda ağrıyı kesmek amacıyla kullanılabilir.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | enflurane |
|---|---|
| İlaç firması | ADEKA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC kodu | N01AB04 |
| Barkod | 8699587652171 |
| Ruhsat sahibi | ADEKA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 112/45 |
| Ruhsat tarihi | 07.05.2002 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
enflurane hakkında
Farmakoterapötik grup: Genel Anestezikler, Halojenli Hidrokarbonlar
ENFLURANE, USP alev almayan ve vaporizatörler vasıtasıyla uygulanan bir inhalasyon anesteziğidir. Kimyasal olarak yapı formülü 2-kloro-1, 1,2-triflorometil diflorometil eter (CHF2OCF2CHCl) şeklindedir. 760 mmHg basınçta, kaynama noktası 56.5 ºC’dir ve mmHg cinsinden buhar basıncı 20 ºC’de 175, 25 ºC’de 218 ve 36 ºC’de 345’dir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
kişilerde yan etkiler olabilir.
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
3
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Seyrek:
Perioperatif hiperkalemi (operasyon öncesi kandaki potasyum seviyesinin yüksek olması)
Çok seyrek:
Malign hipertermi (hızlı solunum, aritmi (kalp ritim bozukluğu), adale sertliği, taşikardi
(kalbin normalden daha hızlı atması) ve siyanoz (dudak çevresinin veya parmak uçlarının
morarması),
Uyanma devresinde bulantı ve kusma,
Hafif, orta ve ciddi karaciğer hasarı,
Karaciğer dokularının ölümü,
Karaciğer yetmezliği,
Titreme
Bilinmiyor:
Beyaz kan hücresi sayısında artış,
Derin enfluran anestezisinde veya kan karbondioksit miktarında ciddi azalma durumunda
hafif seviyelerde kaslarda istemsiz hareketler ve/veya titremeler,
Solunumun baskılanması,
Kan oksijeninin azalması,
Astım,
Bronşlarda daralma,
Hipotansiyon,
Kalp ritm bozukluğu,
Kalp durması
ENFLURANE, USP kullanımından sonra birkaç dakika içinde kendinize gelir veya
uyanırsınız.
ENFLURANE, USP anestezisi aldıktan sonra başka olağan dışı veya beklenmedik
belirtiler ortaya çıkarsa bunları derhal servis doktorunuza veya anestezi uzmanınıza
söyleyiniz.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
4
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘’İlaç Yan Etki Bildirimi‘’ ikonuna tıklayarak
ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinmesine katkı sağlamış
olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Enfluran non-depolarizan ajanların tesirini arttırdığından, kullanıldıklarında normal
dozların yarısının verilmesi uygundur.
Bazı vakalarda, postoperatif bromsülfoftalein (BSP) retansiyonu hafifçe artabilir.
Operasyon esnasında kan glikozu ve akyuvar sayısında biraz artış olabilir.
Yiyecek içeceklerle etkileşimi ile ilgili veri bulunmamaktadır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Veri bulunmamaktadır.
Pediyatrik popülasyon:
Veri bulunmamaktadır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.