ERITRO 500 MG 16 TABLET
ERITRO 500 MG 16 TABLET, etkin madde olarak eritromisin içeren tablet formunda bir ilaçtır. Terapötik olarak sistemik antienfektifler grubunda değerlendirilir (ATC: J01FA01). Ürünün ruhsat sahibi firma Koçak Farma İlaç ve Kimya San. A.Ş. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | eritromisin |
|---|---|
| İlaç firması | KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - J - ANTİENFEKTİFLER (SİSTEMİK)
J01 SİSTEMİK ANTİBAKTERİYELLER
J01F MAKROLİDLER, LINKOZAMİDLER VE STREPTOGRAMİNLER
J01FA Makrolidler
J01FA01
eritromisin
|
| ATC kodu | J01FA01 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699828090489 |
| Ruhsat sahibi | KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 212/35 |
| Ruhsat tarihi | 15.08.2007 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
eritromisin hakkında
Farmakoterapötik grup: Makrolidler
Eritromisin duyarlı mikroorganizmaların 50S ribozomal alt birimine bağlanarak antimikrobiyal etki gösterir ve protein sentezini inhibe eder. Eritromisin genellikle, hem in vitro ve hem de klinik enfeksiyonlarda aşağıdaki organizmaların türlerine karşı etki gösterir: 9 Gram pozitif bakteri - Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriae (antitoksine ilave olarak), Staphylococci spp, Streptococci spp (Enterokoklar dahil). Gram negatif bakteri - Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Campylobacter spp.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ERİTRO’yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Nefes darlığı
- Baygınlık
- Yüz, dudaklar ya da boğazda şişme
- Deri döküntüleri
- Ülser ve yara gibi büyük akışkan kabarcıkları kapsayan şiddetli deri reaksiyonları
- Ağız ve boğazda ülser
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ERİTRO’ya
6
karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
• Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Seyrek : 1000 hastanın birinden az görülebilir.
• Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
• Bilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor.
ERİTRO’nun diğer yan etkileri şunlardır:
Bilinmiyor
- Şiddetli ya da uzun süreli kanlı ya da sümüksü ishal
- Hasta hissetme veya hasta olma
- Beyaz kan hücrelerinin artışı (eozinofili)
- Karın ağrıları; bunlar iltihaplı pankreasın (pankreatit) belirtisi olabilir
- Kulaklarda çınlama (tinitus)
- Geri dönüşümlü işitme kaybı (genellikle yüksek dozlarda ya da böbrek problemleri olan
hastalarda)
- Çeşitli karaciğer veya safra kesesi problemleri, deri ve/veya gözlerde sararma (sarılık) ya da
koyu renkte idrar ile soluk renkte dışkı
- Göğüs ağrıları
- Anormal kalp ritimleri (çarpıntı)
- Ateş
- Kriz (hastalık nöbetleri)
- Halusinasyonlar (olmayan şeyleri görme veya duyma)
- Böbreklerin iltihabı (interstisiyel nefrit olarak bilinir)
- Düşük tansiyon
- Ciddi deri döküntüleri, bunlar insan gövdesini kaplayabilir, yüz ve kollarda kabarmalar olabilir
(Stevens Johnson sendromu olarak bilinen toksik epidermal nekroliz ve eritema multiforme)
- İştahsızlık
7
- Genelde kendini kötü hissetme (halsizlik)
- Baş dönmesi (baş dönmesi veya mide bulantısı sonucu yaşanan denge problemleri - özellikle
ayakta)
- Sersemlik
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu ve eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkile…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
birlikte kullanıldığında, serum konsantrasyonlarında artışlar olabilir:
Asenokumarol, alfentanil, astemizol, bromokriptin, karbamazepin, silostazol,
siklosporin, digoksin, dihidroergotamin, disopiramid, ergotamin, hekzobarbiton,
metilprednisolon, midazolam, omeprazol, fenitoin, kinidin, rifabutin, sildenafil,
takrolimus, terfenadin, teofilin, triazolam, valproat, vinblastin, ve antifungallar
4
örneğin, flukonazol, ketokonazol ve itrakonazol. Uygun izleme yapılmalıdır ve doz,
gerektiği gibi ayarlanmalıdır. Elektrokardiyogramın QTc aralığını uzattığı bilinen
ilaçlar ile dikkatle alınmalıdır.
CYP3A4’ü uyaran ilaçlar (örneğin; rifampisin, fenitoin, karbamazepin, fenobarbital,
St. John’s Wort) eritromisin metabolizmasını indükleyebilir. Bu eritromisinin
subterapötik seviyelere ve etkisinin azalmasına yol açabilir. İndüksiyon CYP3A4
indükleyicileriyle yapılan tedavi kesildikten sonra iki hafta boyunca yavaş yavaş
azalır. Eritromisin CYP3A4 indükleyicileriyle tedaviden iki hafta sonra ve tedavi
boyunca kullanılmamalıdır.
HMG-CoA redüktaz inhibitörleri: Eritromisinin HMG-CoA redüktaz inhibitörlerinin
konsantrasyonunu arttırdığı bildirilmiştir (örneğin; lovastatin ve simvastatin). Nadiren
beraberinde bu ilaçları alan hastalarda rabdomiyoliz bildirilmiştir.
Kontraseptifler: Bazı antibiyotikler nadiren barsakta steroid konjugatların bakteriyel
hidrolizi ile ve böylece konjuge olmayan steroidin geri emiliminin engellenmesini
sağlayarak doğum kontrol haplarının etkisini azaltabilirler. Sonuç olarak bu aktif
steroidin plazma seviyeleri azalabilir.
Antihistamin H1-antagonistleri: Eritromisin tarafından metabolizmalarının
değiştirilmesi nedeniyle terfenadin, astemizol ve mizolastin gibi H1-antagonistleri ile
eritromisin birlikte dikkatli kullanılmalıdır.
Eritromisin, birlikte alındığında terfenadin, astemizol ve pimozid metabolizmasını
önemli derecede değiştirir. Ani kalp durması, torsade de pointes ve diğer ventriküler
aritmiler gibi ciddi, potansiyel olarak ölümcül kardiyovasküler olaylar nadiren
gözlenmiştir (Bkz. bölüm 4.3 ve 4.8).
Antibakteriyel ajanlar: Eritromisin ve bakterisidal beta-…
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 11
eritromisin etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.