FELDEN FLASH 20 MG 10 TABLET Kullanma Talimatı

FELDEN FLASH beyaz veya kırık-beyaz, yuvarlak tabletlerdir.
Her tablet 20 mg piroksikam isminde etkin madde içerir. FELDEN FLASH 10 tabletlik
aluminyum blister ambalajlarda sunulur.
FELDEN FLASH non-steroid antiinflamatuvar ilaç (NSAİİ) grubuna dahildir. Bu, ağrıyı
azaltmaya yardım eder ve eklemlere etki ederek şişmeyi azaltır.
FELDEN FLASH, diğer steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlara yeterli yanıt vermeyen
hastalarda,
• Eklemlerde ağrı, şişlik ve şekil bozukluğuna neden olan devamlı bir hastalığın
(romatoid artrit)
• Eklemlerin aşınması sonucu ortaya çıkan ve halk arasında kireçlenme olarak bilinen
bir hastalığın (osteoartrit)
1
• Sıklıkla bel, sırt ve boyun bölgelerini etkileyen ve buralarda ağrı, hareket kısıtlılığı
ve şekil bozukluğuna (kamburluk) neden olabilen bir hastalığın (ankilozan spondilit)
belirti ve bulgularının tedavisinde,
Ayrıca;
• Akut kas-iskelet sistemi ağrıları
• Ameliyat sonrası ağrılar
• Akut gut artriti (bir tür eklem iltihabı)
• Adet sancısı
tedavisinde kullanılır.
Güvenlilik profilinden dolayı NSAİİ tedavisinde piroksikam birinci basamak tedavi
seçeneği değildir. Piroksikam reçete etme kararı her bir hastanın toplam riskine göre
doktorunuz tarafından değerlendirilmelidir.

FELDEN FLASH’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
• Eğer midenizde veya bağırsaklarınızda ülser, kanama, delinme (kanlı dışkılama,
kan kusma) varsa veya geçmişte olduysa,
• Ülseratif kolit (iltihabi bir bağırsak hastalığı), Crohn’s hastalığı (kronik ve iltihabi
bir bağırsak hastalığı), mide-bağırsak kanseri veya divertiküliti (bağırsak
duvarında kesecik oluşması) geçirdiyseniz,
• Eğer ibuprofen benzeri başka bir non-steroid antiinflamatuvar ilaç, selekoksib ya
da aspirin gibi ateş düşürücü ve ağrı kesici bir ilaç kullanıyorsanız,
• Varfarin gibi kanın pıhtılaşmasını önleyen bir ilaç alıyorsanız,
• Eğer geçmişte piroksikama (ya da bu ilaç içindeki herhangi bir maddeye) veya
herhangi bir non-steroid antiinflamatuvar ilaca karşı, özellikle eksfolyatif dermatit
(deride kızarıklık ve pulpul dökülme ile seyreden hastalık), Stevens-Johnson
sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden
iltihap) veya toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden
ciddi bir hastalık) gibi ciddi olsun olmasın deri reaksiyonları ile gelişen alerjik
reaksiyon gösterdiyseniz,
• Aspirin veya herhangi bir non-steroid antiinflamatuvar ilacı kullandığınızda astım
semptomları, nazal polipler, anjioödem veya ürtiker gibi hastalıklar geçirdiyseniz
(Bu gibi hastalarda ciddi, nadiren ölümcül, ani aşırı duyarlılık benzeri tepkiler
bildirilmiştir),
• Eğer ciddi kalp yetmezliğiniz varsa,
• Eğer hamileliğinizin son üç ayında iseniz,
• Kalbi besleyen damarlara (koroner) uygulanan bypass ameliyatının hemen öncesi
ve hemen sonrasında ağrı tedavisi için FELDEN FLASH kullanmayınız.
2
Piroksikam kullanımıyla potansiyel olarak hayati tehlike oluşturan deri döküntülerinin
(DRESS sendromu, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz) öncelikli olarak
genelde gövdede merkezi kabartıyla birlikte kırmızımsı noktalar ya da dairesel deri
alanlarıyla belirdiği bildirilmiştir. Potansiyel olarak hayati tehlike oluşturan bu deri
döküntülerine genellikle gribe benzer belirtiler eşlik eder. Döküntüler deride yaygın
kabarcıklanmaya ya da pullanmaya ilerleyebilir. Ciddi deri reaksiyonlarının meydana
gelme riskinin en yüksek olduğu zaman tedavinin ilk haftalarıdır. Eğer piroksikam
kullanımı ile Stevens-Johnson sendromu ya da toksik epidermal nekroliz geliştirdiyseniz,
piroksikama herhangi bir zamanda tekrar başlatılmamalısınız. Eğer döküntü ya da bu deri
reaksiyonları gelişirse, derhal doktora danışınız ve bu ilacı aldığınızı belirtiniz.
FELDEN FLASH’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Kalp-damar hastalıkları ile ilgili risk
• NSAİİ’ler, ciddi kan pıhtılaşması olayları, kalp krizi ve inme risklerinde ölümcül
olabilecek artışlara sebep olabilirler. Bu risk kullanım süresiyle birlikte artabilir.
Kalp-damar hastalığı olan veya kalp-damar ile ilgili risk faktörü taşıyan hastalarda
bu risk en yüksek düzeydedir.
• FELDEN FLASH’ın, kalbi besleyen damarlara (koroner) uygulanan bypass
ameliyatının hemen öncesi ve hemen sonrasında ağrı tedavisi için kullanılmaması
gerekir.
Mide-bağırsak ile ilgili risk
• NSAİİ’ler, kanama, ülser, mide ya da bağırsak delinmesi gibi ciddi mide- bağırsak
yan etkileriyle ilgili riskte ölümcül olabilecek artışlara sebep olabilir. Bu etkiler,
kullanım sırasında her an, uyarıcı belirtiler göstermeden ortaya çıkabilir. Mide-
bağırsak ile ilgili ciddi etkiler için yaşlılar en büyük risk grubunu oluşturur.
FELDEN FLASH’ı reçetelemeden önce, doktorunuz oluşabilecek yan etkilere karşı risk-
yarar değerlendirmesi yapmalıdır. Doktorunuz size bazı genel kontroller isteyebilir ve bu
kontrolleri ne sıklıkla tekrarlamanız gerektiğini bildirecektir.
FELDEN FLASH gibi ilaçlar, kalp krizi ve inme riskinde ufak bir artışa sebebiyet
vermekle ilişkili olabilirler. Bu risk sigara kullananlar ile yüksek doz ve uzun süreli
tedavi gören hastalarda daha fazladır. Tedaviniz boyunca önerilen dozun üzerine
çıkmayınız.
Ciltte kaşıntı veya gözlerde ya da ciltte sararma gibi karaciğer sorunlarına işaret eden
herhangi bir belirti fark ederseniz, derhal doktorunuza başvurunuz.
Eğer aşağıdaki durumların herhangi biri sizde mevcut ise veya geçmişte olduysa FELDEN
FLASH kullanmadan önce doktorunuza danışınız:
• Karaciğer hastalığı,
• Böbrek hastalığı,
• Yüksek kan basıncı (hipertansiyon), kalp ile ilgili sorunlar, inme
• Yüksek kan yağı (kolesterol) ya da damarlarda sertlik
• Astım
3
• Şeker hastalığı (diyabet)
• Genetik bir hastalık olan fenilketonüri
• Kansızlık (anemi)
Eğer herhangi bir sağlık sorununuz veya alerjiniz var ise, FELDEN FLASH kullanıp
kullanamayacağınızdan emin değilseniz bu ilacı kullanmadan doktorunuza danışınız.
Eğer deri döküntüsü, yüzde şişme, titreme veya nefes almada zorluk gibi herhangi bir
alerjik reaksiyon görülürse derhal FELDEN FLASH kullanmayı kesmeli ve doktorunuzu
bilgilendirmelisiniz.
Eğer mide ağrısı veya mide-bağırsakta kanamaya dair herhangi bir belirti (kanlı dışkılama
veya kan kusma gibi) görürseniz derhal FELDEN FLASH kullanmayı kesiniz ve
doktorunuzu bilgilendiriniz.
Tüm NSAİİ’lerde olduğu gibi FELDEN FLASH alırken dikkatli olunuz. Çünkü FELDEN
FLASH mide ve bağırsakta ağrı, kanama, yara (ülserasyon) ve perforasyona (delinme)
neden olabilir. Önerilen maksimum günlük doz 20 mg'dır. Bu reaksiyonların görülme riski,
günlük 20mg'ın üzerindeki dozlarda artmaktadır.
Özellikle 70 yaşın üzerinde iseniz, aşırı alkol tüketiyorsanız, kortikosteroidler adı verilen
alerjik durumlar ve hormon bozukluklarında kullanılan bir grup ilaç alıyorsanız,
serotonin geri alım inhibitörleri adında depresyon tedavisinde kullanılan bir grup ilaç
veya kalp krizi ve inme riskini azaltmak için düşük doz aspirin kullanıyorsanız
doktorunuz midenizi korumak için FELDEN FLASH ile birlikte başka bir ilaç da
reçeteleyebilir.
Yaşınız 80’den büyük ise bu ilacı kullanmamalısınız.
FELDEN FLASH hamile kalmayı zorlaştırabilir. Eğer hamile kalmayı planlıyorsanız
veya hamile kalmakta zorlanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
FELDEN FLASH’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
Yemekle birlikte ya da yemekten sonra alınmalıdır. FELDEN FLASH kullanımı sırasında
aşırı miktarda alkol tüketiminden kaçınılmalıdır, çünkü bu durum mide kanaması riskini
artırabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.
Hamileliğinizin son üç ayında FELDEN FLASH kullanmamalısınız çünkü bu durum
doğmamış bebeğinize zarar verebilir veya doğum sırasında sorunlara yol açabilir.
Doğmamış bebeğinizde böbrek ve kalp sorunlarına neden olabilir. Ayrıca, sizin ve
bebeğinizin kanama eğilimini etkileyebilir ve doğumun beklenenden geç başlamasına veya
4
daha uzun sürmesine yol açabilir. Gebeliğinizin ilk 6 ayında FELDEN FLASH
kullanmamalısınız, yalnızca doktorunuzun önerisi ve kesin gereklilik durumunda
kullanılabilir. Bu dönemde veya gebe kalmaya çalışırken tedavi gerekiyorsa, mümkün olan
en düşük dozun en kısa süreyle kullanılması gerekir. Gebeliğin 20. haftasından itibaren
birkaç günden daha uzun süre FELDEN FLASH kullanılması, doğmamış bebeğinizde
böbrek problemlerine yol açabilir; bu da bebeği çevreleyen amniyotik sıvının azalmasına
(oligohidramnios) veya bebeğin kalbindeki bir damarın daralmasına (ductus arteriosus)
neden olabilir. Eğer tedavi birkaç günden uzun sürecekse, doktorunuz ek izlem önerebilir.
Eğer hamile kalmaya çalışıyorsanız ya da kısırlık kontrolü yaptırıyorsanız, FELDEN
FLASH kullanmaya devam etmemelisiniz. FELDEN FLASH erken hamilelikte düşük
riskini artırabilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FELDEN FLASH'ın emziren annelerde kullanımı önerilmez.
Araç ve makine kullanımı
FELDEN FLASH bazı hastalarda sersemlik, uyuşukluk, yorgunluk veya görmede
sorunlara neden olabilir. Eğer bu etkiler görülürse araç ve makine kullanmayınız.
FELDEN FLASH’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli
bilgiler
FELDEN FLASH her tablet başına 0.25 mg aspartam içerir.
Aspartam bir fenilalanin kaynağıdır. Fenilalaninin vücuttan düzgün şekilde dışarı
atılamaması nedeniyle vücutta birikmesi ile oluşan nadir bir genetik hastalık olan
fenilketonüri hastalığı olan insanlar için zararlı olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
• Eğer ağrı giderilmesinde başka bir non-steroidal antiinflamatuvar ilaç ya da aspirin
kullanıyorsanız
• Varfarin gibi bir antikoagülan (kanın pıhtılaşmasını önleyen) ilaç kullanıyorsanız
FELDEN FLASH kullanmayınız.
• Kalp krizi veya inmeyi önlemek için düşük doz (75 mg/gün) aspirin
kullanıyorsanız
• Digoksin gibi kardiyak glikozidler adı verilen ve kalp hastalıklarında kullanılan ilaçlar
kullanıyorsanız
• Depresyon için lityum veya serotonin geri alımını inhibe eden bir ilaç
kullanıyorsanız.
• Yüksek kan basıncı için antihipertansif bir ilaç kullanıyorsanız
• Kanser, sedef hastalığı veya romatizmal eklem iltihabı (romatoid artrit) için
kullanılan metotreksat adı verilen bir ilaç kullanıyorsanız
5
• Siklosporin veya takrolimus adı verilen organ nakli sonrasında bağışıklık sistemini
baskılamak için bir ilaç kullanıyorsanız
• Kortikosteroid adı verilen alerji veya hormon düzensizliklerinin tedavisinde
kullanılan bir ilaç kullanıyorsanız
• Kinolon grubu bir antibiyotik (örn. siprofloksasin) kullanıyorsanız
• Mifepriston adı verilen gebelik sonlandırıcı bir ilaç kullanıyorsanız
• Diüretikler adı verilen yüksek kan basıncı veya böbrek için kullanılan ilaçları
alıyorsanız
• Kolestiramin adı verilen lipid düşürücü bir ilaç kullanıyorsanız doktorunuza
bildiriniz. Bu ilaçlar FELDEN FLASH ile etkileşim gösterirler.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son
zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi
veriniz.

Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:
Önerilen başlangıç dozu günde tek doz halinde 20 mg'dır. Hastaların büyük çoğunluğunda
20 mg/gün idame dozudur.
Akut gut
Tedavi 40 mg’lık tek doz ile başlanmalı ve devam eden 4-6 günde tek doz veya
bölünmüş dozlar halinde verilen günlük 40 mg ile devam edilmelidir. Piroksikam
gutun idame tedavisinde endike değildir.
Akut kas iskelet sistemi ağrıları
Tedavi ilk 2 gün tek doz veya bölünmüş dozlar halinde 40 mg ile başlanmalı ve tedavi
süresinin geri kalanı olan 7-14 günde doz günlük olarak 20 mg’a düşürülmelidir.
Adet sancısı
Adet sancısı tedavisine belirtilerin ilk hissedildiği anda tek doz veya bölünmüş dozlar
halinde ilk 2 gün 40 mg ile başlanması önerilir. Gerekli durumlarda tedavi devam eden 1-
3 gün boyunca günlük tek doz 20 mg ile devam edilebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
FELDEN FLASH sadece ağızdan alınır.
FELDEN FLASH tablet su ile yutulabilir veya dil üzerinde erimesi için konur sonra
tükürük veya su ile süspansiyon gibi yutulur. FELDEN FLASH ağızda su veya tükürük
varlığında hemen anında çözülür.
6
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda güvenliliği ve etkililiği henüz saptanmamıştır. Bu yüzden çocuklarda
kullanımı önerilmez.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı ve güçten düşmüş bünyeli hastalar yan etkileri daha az tolere edebilir. Yaşınız
70’den büyük ise doktorunuz tedavi sürenizi azaltarak bu sürede sizi daha sık görmek
isteyebilir. Yaşınız 80’den büyük ise bu ilacı almayınız.
Özel kullanım durumları:
Böbrek ve karaciğer yetmezliği:
Hastalar yakından takip edilmeli ve gerekli ise doz azaltılmalıdır.
Eğer FELDEN FLASH’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var
ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla FELDEN FLASH kullandıysanız:
Eğer yanlışlıkla kullanmanız gerekenden daha fazla FELDEN FLASH yuttuysanız, derhal
doktorunuza söyleyiniz ya da en yakın hastaneye ulaşınız. İçerisinde FELDEN FLASH
ürünü kalmasa da, kutuyu kullanma talimatıyla beraber yanınızda taşıyınız.
FELDEN FLASH’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya
eczacı ile konuşunuz.
FELDEN FLASH’ı kullanmayı unutursanız:
FELDEN FLASH’ı kullanmayı unutursanız, hatırladığınızda eğer bir sonraki
uygulama saatiniz gelmediyse, aklınıza gelir gelmez kullanınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
FELDEN FLASH ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
FELDEN FLASH kullanmayı bıraktığınızda, ağrılarınız tekrarlayabilir.
İlacın kullanımı ile ilgili başka sorunuz varsa, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Tüm ilaçlar gibi, FELDEN FLASH’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde
yan etkiler olabilir.
7
Aşağıdakilerden biri olursa, FELDEN FLASH’ı kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:
• Kanlı dışkılama ya da kan kusma gibi mide veya bağırsakta kanama olduğuna
dair belirti
• Aniden güçlükle ve gürültülü bir şekilde solumak
• Nefes almada güçlük
• Ateş
• Göz kapaklarında, yüzde ya da dudaklarda şişme
• Tüm vücudu etkileyen deri döküntüsü ya da kaşıntı
• El, yüz ve ayakta ortası soluk, çevresi kızarık halkalar oluşması
• Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap
durumu
• Deride içi sıvı dolu kabarcıklar meydana gelmesi
• Göz ve deri renginin sarıya dönmesi (sarılık) (hepatit ya da diğer karaciğer
rahatsızlıklarının göstergesi olabilir)
Bunların hepsi cok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
FELDEN FLASH’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya
hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Görülebilecek diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde
tanımlanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın:
• Kırmızı kan hücreleri sayısında değişiklik (Alışık olunmayan morarma ve
kanamaya yol açar)
• Beyaz kan hücreleri sayısında değişiklik (İnfeksiyon riskinde artışa neden olur)
• Kan pulcuğu (trombosit) sayısında azalma
• Kansızlık (anemi)
• İştahsızlık
• Kan şekeri seviyesinde artış
• Sersemlik
• Baş ağrısı
• Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi
• Uyuşukluk, uykululuk hali
• Kulak çınlaması
• Karında rahatsızlık hissi
8
• Karın ağrısı
• Kabızlık
• İshal
• Gaz
• Bulantı
• Kusma
• Hazımsızlık
• Üst karında rahatsızlık hissi
• Kaşıntı
• Döküntü
• Ödem (ayaklarda, ellerde ya da vücudun diğer bölgelerinde şişlik)
• Kilo artışı
• Kanda bazı enzimlerin düzeylerinde değişiklik (serum transaminaz düzeyinde
artış)
• Kan değerlerinde anormallikler (örneğin kanda oksijenin taşınmasını sağlayan
hemoglobin düzeylerinde azalma)
Yaygın olmayan:
• Bulanık görme
• Kalbin hızlı ve güçlü çarpması
• Ağız ve/veya dudakta yara
• Düşük kan şekeri seviyesi
Seyrek:
• Böbrek iltihabı
• Böbrek yetmezliği
• Böbrek hasarı
• İdrar miktarında ya da renginde değişiklik
• Böbrek ya da karnınızda ağrı
Çok seyrek:
• Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden potansiyel
olarak hayatı tehdit eden iltihap (Stevens-Johnson sendromu)
• Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi hastalık (toksik epidermal
nekroliz)
Bilinmiyor:
• Kırmızı kan hücrelerinin seviyesinde cildin solgunlaşmasına ve güçsüzlük veya
nefes darlığına yol açabilecek azalma
• Sıvı tutulumu
• Aniden güçlükle ve gürültülü bir şekilde soluma, nefes almada güçlük, ateş,
göz kapaklarında, yüzde ya da dudaklarda şişme, tüm vücudu etkileyen deri
döküntüsü ya da kaşıntı
• Serum hastalığı (bir tür aşırı duyarlılık reaksiyonu)
• Depresyon
9
• Rüya anormallikleri
• Hayal görme
• Uyku düzeninde değişiklik
• Zihin karışıklığı
• Mizaç değişiklikleri
• Sinirlilik
• İğne batma hissi, uyuşma, karıncalanma
• Gözde tahriş (irritasyon)
• Gözlerde şişkinlik
• Duyma bozuklukları
• Yüksek tansiyon
• Kan damarlarının iltihabı
• Nefes darlığı
• Akciğerde solunum yollarındaki kasların daralması (bronşların daralması)
• Burun kanaması
• Midede iltihap (gastrit)
• Kanlı kusma ve siyah, katran rengi dışkı görülen mide-bağırsak kanalı
kanaması
• Pankreas iltihabı (üst karın veya sırtta şiddetli ağrı ile belirti verebilir)
• Midede ülser (peptik ülser)
• Mide delinmesi
• Mide bozulması
• Saç dökülmesi
• Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem)
• Deride morluklar, eklem ağrısı, karın ağrısı ve böbrek fonksiyon bozukluğu ile
seyreden alerjik reaksiyon (Henoch-Schönlein purpurası)
• Döküntü, kabarcık, soyulma, kaşıntı, kızarıklık, hassasiyet, deride kalınlaşma
ya da pul pul dökülme (fiks ilaç erüpsiyonu, eritema multiforme, eksfolyatif
dermatit, ürtiker, vezikülobülloz reaksiyonlar)
• Ateş, cilt döküntüsü ve çoklu sistemik tutulumla karakterize yaşamı tehdit
edebilen nadir ilaç reaksiyonu (DRESS sendromu)
• El tırnaklarında yarılma ya da dökülme
• Işığa karşı hassasiyet
• Üreme yeteneğinde azalma
• İyi hissetmeme, genel ağrı ve sızı
• Kilo kaybı
• Sarılık (göz akında ve deride sararma ile belirti verir)
• Karaciğer iltihabı
• Kalp yetmezliği
• Kalp krizi riskinde artış
• İnme riskinde artış
• Kan hücreleri sayısında ciddi azalma (aplastik anemi)
• Bir tür kansızlık (hemolitik anemi)
• Böbreğin kanı süzen bölgesinde hasar oluşması (glomerüler hastalık)
Eğer yan etkilerden herhangi birinde kötüleşme hissederseniz ya da eğer bu kullanma
talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya
eczacınızı bilgilendiriniz.
10
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız
yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna
tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye
Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek
kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine
katkı sağlamış olacaksınız.

FELDEN FLASH’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
saklayınız.
30 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FELDEN FLASH’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik
ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: Pfizer PFE İlaçları A.Ş. Şişli / İstanbul
Üretim yeri: Catalent U.K. Swindon Zydis Limited Frankland Road, Blagrove, Swindon
Wiltshire, SN5 8RU İngiltere
Bu kullanma talimatı tarihinde ......... onaylanmıştır.
11