FERICOSE 100 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 5 AMPUL
FERICOSE 100 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 5 AMPUL, demir III hidroksit sükroz içeren bir enjeksiyonluk preparatıdır. Terapötik olarak kan ve kan yapıcı organlar grubunda değerlendirilir (ATC: B03AC02). Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | demir III hidroksit sükroz |
|---|---|
| İlaç firması | VEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - B - KAN VE KAN YAPICI ORGANLAR
B03 ANEMİ İLAÇLARI
B03A DEMİR
B03AC Demir trivalan, parenteral
B03AC02
demir III hidroksit sükroz
|
| ATC kodu | B03AC02 |
| SB ATC kodu | B03AC |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699844750664 |
| Ruhsat sahibi | VEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 252/21 |
| Ruhsat tarihi | 23.07.2013 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 773,56 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
demir III hidroksit sükroz hakkında
Farmakoterapötik grup: Demir, Parenteral Demir Preparatları
Etki mekanizması FERİCOSE’un aktif maddesi olan demir sükroz, polinüklear demir (III) hidroksit çekirdeğinin büyük sayılarda non-kovalent sükroz molekülleri ile çevrelenmesiyle oluşur. Kompleksin ortalama molekül ağırlığı (ma) yaklaşık olarak 43 kDa’dır. Polinükleer çekirdek fizyolojik koşullarda demir depo etmeye yarayan ferritin ile benzerdir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla kişide görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla kişide
görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla kişide görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az kişide görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, FERİCOSE’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
Alerjik reaksiyonlar (düşük kan basıncı (baş dönmesi, sersemlik, bayılma), yüzde şişme,
zor nefes alma, Kounis sendromu olarak adlandırılan potansiyel olarak ciddi bir alerjik
reaksiyonun işareti olabilen göğüs ağrısı).
Bazı hastalarda bu alerjik reaksiyonlar ciddi ve yaşamı tehdit eden (anafilaktoid veya
anafilaktik olarak bilinen) şekilde olabilir. Alerjik reaksiyon geçirdiğinizi düşünüyorsanız
doktorunuza veya hemşirenize hemen bildiriniz.
Diğer yan etkiler şunlardır:
Yaygın
Geçici tat bozuklukları
6
Tansiyon düşmesi veya yükselmesi
Hasta hissetme (bulantı)
Enjeksiyon/infüzyon yerinde ağrı, iritasyon (tahriş), kaşıntı, hematom (bölgesel kan
birikmesi) veya renk değişikliği gibi reaksiyonlar
Yaygın olmayan
Kaşınma ve döküntü
Kas spazmı, ağrısı veya kramp
Soluk alıp vermede güçlük, nefes darlığı
Baş ağrısı
Sersemlik hissi
Karıncalanma veya batma hissi
Dokunma hissi kaybı veya azalması (hissizlik)
Pıhtı oluşmasına bağlı damar şişliği
Damar iltihabı
Kusma
Karın ağrısı
Yüz kızarması, yanma hissi
Kabızlık
İshal
Eklem ağrısı
Kol ve bacak ağrısı
Sırt ağrısı
Üşüme hissi
Halsizlik ve yorgunluk
Eller ve ayaklarda şişme
Kandaki karaciğer enzimlerinde (ALT, AST, GGT) artış
Serum ferritin düzeylerinde artış
Devamlı olan kas ağrısı
Seyrek
Baygınlık
7
Uykusuzluk veya uyku hissi
Çarpıntı
İdrar rengi değişikliği
Göğüs ağrısı
Terlemede artış
Ateş
Kanda laktat dehidrojenaz değerlerinde artış (doku hasarının bir göstergesidir)
Bilinmiyor
Kafa karışıklığı hissi
Konsantrasyon kaybı, konsantrasyon baskılanması
Gerginlik hissi
Titreme
Nefes almayı zorlaştırabilecek şekilde yüzde, ağızda, dilde veya boğazda şişme
(anjioödem)
Nabız sayısında azalma
Nabız artışı
Dolaşımın durması
Kan pıhtısına neden olabilecek damar iltihabı
Hava yollarının ani daralması
Kaşıntı
Deride kır…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
olduğu gibi FERİCOSE oral demir preparatları ile birlikte kullanılmamalıdır. Bu nedenle, oral
demir tedavisi son FERİCOSE enjeksiyonundan en az 5 gün sonra başlanmalıdır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 12
demir III hidroksit sükroz etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
