SUKROFER 100 MG/5 ML IV INF. KON. COZ. ICEREN 5 AMPUL
SUKROFER 100 MG/5 ML IV INF. KON. COZ. ICEREN 5 AMPUL, demir III hidroksit sükroz içeren bir enjeksiyonluk preparatıdır. Bu ürün kan ve kan yapıcı organlar grubuna girer; ATC kodu B03AC02'dir. Ruhsatı Koçak Farma İlaç ve Kimya San. A.Ş. adına kayıtlıdır. Eczaneden Beyaz reçete ile temin edilir; doz ve süreyi hekiminiz belirler.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | demir III hidroksit sükroz |
|---|---|
| İlaç firması | KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - B - KAN VE KAN YAPICI ORGANLAR
B03 ANEMİ İLAÇLARI
B03A DEMİR
B03AC Demir trivalan, parenteral
B03AC02
demir III hidroksit sükroz
|
| ATC kodu | B03AC02 |
| SB ATC kodu | B03AC |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699828750482 |
| Ruhsat sahibi | KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 230/42 |
| Ruhsat tarihi | 23.03.2011 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 739,48 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
demir III hidroksit sükroz hakkında
Farmakoterapötik grubu: Demir, Parenteral Demir Preparatları Etki Mekanizması 8 SUKROFER’in aktif maddesi olan demir sükroz, polinüklear demir (III) hidroksit çekirdeğinin büyük sayılarda non-kovalent sükroz molekülleri ile çevrelenmesiyle oluşur. Kompleksin ortalama molekül ağırlığı (ma) yaklaşık olarak 43 kDa’dır. Polinükleer çekirdek fizyolojik koşullarda demir depo etmeye yarıyan ferritin ile benzerdir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla kişide görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla kişide
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla kişide görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az kişide görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, SUKROFER'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Alerjik reaksiyonlar (düşük kan basıncı (baş dönmesi, sersemlik, bayılma), yüzde şişme,
zor nefes alma, Kounis sendromu olarak adlandırılan potansiyel olarak ciddi bir alerjik
reaksiyonun işareti olabilen göğüs ağrısı).
Bazı hastalarda bu alerjik reaksiyonlar ciddi ve yaşamı tehdit eden (anafilaktoid veya
anafilaktik olarak bilinen) şekilde olabilir. Alerjik reaksiyon geçirdiğinizi düşünüyorsanız
doktorunuza veya hemşirenize hemen bildiriniz.
Diğer yan etkiler şunlardır:
Yaygın:
• Geçici tat bozuklukları
• Tansiyon düşmesi veya yükselmesi
• Hasta hissetme (bulantı)
• Enjeksiyon/infüzyon yerinde ağrı, iritasyon (tahriş), kaşıntı, hematom (bölgesel kan
birikmesi) veya renk değişikliği gibi reaksiyonlar
Yaygın olmayan:
• Kaşınma ve döküntü
• Kas spazmı, ağrısı veya kramp
• Soluk alıp vermede güçlük, nefes darlığı
• Baş ağrısı
• Sersemlik hissi
• Karıncalanma veya batma hissi
5
• Dokunma hissi kaybı veya azalması (hissizlik)
• Pıhtı oluşmasına bağlı damar şişliği
• Damar iltihabı
• Kusma
• Karın ağrısı
• Yüz kızarması, yanma hissi
• Kabızlık
• İshal
• Eklem ağrısı
• Kol ve bacak ağrısı
• Sırt ağrısı
• Üşüme hissi
• Halsizlik ve yorgunluk
• Eller ve ayaklarda şişme
• Kandaki karaciğer enzimlerinde (ALT, AST, GGT) artış
• Serum ferritin düzeylerinde artış
• Devamlı olan kas ağrısı
Seyrek:
• Baygınlık
• Uykusuzluk veya uyku hissi
• Çarpıntı
• İdrar rengi değişikliği
• Göğüs ağrısı
• Terlemede artış
• Ateş
• Kanda laktat dehidrojenaz değerlerinde artış (doku hasarının bir göstergesidir)
Bilinmiyor
• Kafa karışıklığı hissi
• Konsantrasyon kaybı, konsantrasyon baskılanması
• Gerginlik hissi
• Titreme
• Nefes almayı zorlaştırabilecek şekilde yüzde, ağızda, dilde veya boğazda şişme
(anjioödem)
• Nabız sayısında azalma
• Nabız artışı
• Dolaşımın durması
• Kan pıhtısına neden olabilecek damar iltihabı
• Hava yollarının…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
tedavilerinde olduğu gibi SUKROFER oral demir preparatları ile birlikte
kullanılmamalıdır. Bu nedenle, oral demir tedavisi son SUKROFER
enjeksiyonundan en az 5 gün sonra başlanmalıdır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 12
demir III hidroksit sükroz etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
