FİXATOM 100 MG SERT KAPSÜL, 28 ADET Kullanma Talimatı
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî
belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.
1. FİXATOM nedir ve ne için kullanılır?
FİXATOM sert kapsüller gövdesi ve kapağı opak kremit renkli kapsüller içinde beyaz toz olarak
sunulmaktadır. Her kutuda 28 kapsül vardır.
FİXATOM beyinde noradrenalin miktarını artıran atomoksetin isimli etkin maddeyi içeren bir
ilaçtır ve Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB) tedavisinde 6 yaş üzerindeki çocuklar,
ergenler ve yetişkinlerde kullanılır.
Danışmanlık ve davranış tedavisi gibi ilaç içermeyen başka tedavileri de gerektiren bu hastalığın
daha kapsamlı tedavisinin sadece bir bölümü olarak kullanılır.
FİXATOM, 6 yaşından küçük çocuklarda işe yarayıp yaramadığı ya da güvenli olup olmadığı
bilinmediğinden, bu çocuklardaki DEHB tedavisinde kullanılmamalıdır.
1
FİXATOM yetişkinlerde, çocuklukta yaşanan hastalığın belirtileri gibi; çok sıkıntılı, iş veya sosyal
hayatı etkileyen semptomların olduğu DEHB tedavisinde kullanılır.
Noradrenalin, beyinde doğal olarak üretilen bir kimyasal olup, DEHB olan hastalarda dikkati artırır
ve düşünmeden hareket etmeyi ve aşırı hareketliliği azaltır.
Bu ilaç DEHB belirtilerini kontrol etmeye yardımcı olmak için reçete edilmiştir. FİXATOM bir
uyarıcı değildir ve bu nedenle bağımlılık yapmaz.
İlacı kullanmaya başladıktan sonra belirtilerinizin tamamen düzelmesi birkaç haftayı alabilir.
DEHB olan çocuklar ve ergenlerde hareketsizce oturma güçlüğü ve dikkatini toplama güçlüğü
görülür. Bunları başaramamaları, hastaların kendi hataları değildir. Çocuk ve ergenler bunları
yapmak için çaba gösterir ancak, DEHB olduğunda, bunlar günlük yaşamda sorunlara neden
olabilir. DEHB olan çocuklar ve ergenler, öğrenme ve ev ödevlerini yapmakta güçlük çekebilir.
Evde, okulda ya da başka yerlerde iyi davranmakta zorlanırlar. DEHB, çocuklar ya da ergenlerin
zekasını etkilememektedir.
DEHB olan yetişkinler, çocukların zor buldukları her şeyi yapmakta zorlanırlar ancak, bu durum iş,
ilişkiler, düşük öz saygı ve eğitim zorlukları konularında da sorun yaşadıkları anlamına gelebilir.
sunulmaktadır. Her kutuda 28 kapsül vardır.
FİXATOM beyinde noradrenalin miktarını artıran atomoksetin isimli etkin maddeyi içeren bir
ilaçtır ve Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB) tedavisinde 6 yaş üzerindeki çocuklar,
ergenler ve yetişkinlerde kullanılır.
Danışmanlık ve davranış tedavisi gibi ilaç içermeyen başka tedavileri de gerektiren bu hastalığın
daha kapsamlı tedavisinin sadece bir bölümü olarak kullanılır.
FİXATOM, 6 yaşından küçük çocuklarda işe yarayıp yaramadığı ya da güvenli olup olmadığı
bilinmediğinden, bu çocuklardaki DEHB tedavisinde kullanılmamalıdır.
1
FİXATOM yetişkinlerde, çocuklukta yaşanan hastalığın belirtileri gibi; çok sıkıntılı, iş veya sosyal
hayatı etkileyen semptomların olduğu DEHB tedavisinde kullanılır.
Noradrenalin, beyinde doğal olarak üretilen bir kimyasal olup, DEHB olan hastalarda dikkati artırır
ve düşünmeden hareket etmeyi ve aşırı hareketliliği azaltır.
Bu ilaç DEHB belirtilerini kontrol etmeye yardımcı olmak için reçete edilmiştir. FİXATOM bir
uyarıcı değildir ve bu nedenle bağımlılık yapmaz.
İlacı kullanmaya başladıktan sonra belirtilerinizin tamamen düzelmesi birkaç haftayı alabilir.
DEHB olan çocuklar ve ergenlerde hareketsizce oturma güçlüğü ve dikkatini toplama güçlüğü
görülür. Bunları başaramamaları, hastaların kendi hataları değildir. Çocuk ve ergenler bunları
yapmak için çaba gösterir ancak, DEHB olduğunda, bunlar günlük yaşamda sorunlara neden
olabilir. DEHB olan çocuklar ve ergenler, öğrenme ve ev ödevlerini yapmakta güçlük çekebilir.
Evde, okulda ya da başka yerlerde iyi davranmakta zorlanırlar. DEHB, çocuklar ya da ergenlerin
zekasını etkilememektedir.
DEHB olan yetişkinler, çocukların zor buldukları her şeyi yapmakta zorlanırlar ancak, bu durum iş,
ilişkiler, düşük öz saygı ve eğitim zorlukları konularında da sorun yaşadıkları anlamına gelebilir.
2. FİXATOM’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
FİXATOM’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Atomoksetine veya FİXATOM’un içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı
alerjikseniz (aşırı duyarlılığınız varsa).
• Son iki hafta içinde fenelzin gibi monoamin oksidaz inhibitörü (MAOİ) adı verilen
ilaçlardan kullandıysanız. MAOİ bazen depresyon (ruhsal çökkünlük) ve diğer zihinsel
sağlık problemleri için kullanılmaktadır. FİXATOM’u MAOİ ile birlikte kullanmak ciddi
veya hayatı tehdit edici yan etkilere yol açabilir (FİXATOM kullanımına son verdikten en
az 14 gün sonra MAOİ kullanmaya başlayabilirsiniz).
• Göz tansiyonu (dar açılı glokom) olarak adlandırılan göz hastalığınız varsa.
• Belirtisi olan kalp damar (kardiyovasküler) hastalığınız varsa, orta ya da ciddi yüksek
tansiyonunuz varsa veya kalp atım hızınızın (nabzınızın) ve/veya tansiyonunuzun
artmasından etkilenebilecek ciddi kalp damar (kardiyovasküler) bozukluklarınız varsa
(FİXATOM kalp atım hızınızın artmasına ve/veya tansiyonunuzun artmasına neden
olabilir),
• Beyinde kan damarlarınızda herhangi bir problem varsa – inme, kan damarının bir
bölümünde şişme ve zayıflama (anevrizma) ya da kan damarlarının daralması veya
tıkanması gibi
• Eğer böbrek üstü bezlerinizde tümör varsa (feokromositoma)
Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerli ise FİXATOM kullanmayınız. Emin değilseniz,
2
FİXATOM kullanmadan önce doktorunuz ya da eczacınızla konuşunuz. Çünkü FİXATOM bu
sorunları kötüleştirebilir.
FİXATOM’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
• İntihar ile ilgili düşünceleriniz ya da intihar teşebbüsünüz varsa
• Kalp ile ilgili problemleriniz (kalp bozuklukları dahil) veya kalp atımlarınızda artış varsa.
FİXATOM kalp atım hızınızı (nabzı) artırabilir. Kalp bozuklukları olan hastalarda ani ölüm
bildirilmiştir.
• Yüksek tansiyonunuz varsa. FİXATOM kan basıncını artırabilir.
• Düşük tansiyonunuz varsa. FİXATOM düşük tansiyonlularda baş dönmesi ve baygınlığa
neden olabilir.
• Tansiyonunuzdaki veya kalp atım hızınızdaki (nabzınızdaki) ani değişikliklerle ilgili
sorunlarınız varsa.
• Kalp damar hastalığınız varsa veya daha önce felç geçirdiyseniz,
• Karaciğer ile ilgili probleminiz varsa (daha düşük bir doza gereksinimiz olabilir),
• Tansiyonunuzun veya kalp atım hızınızın artmasıyla kötüleşebilen yüksek tansiyon, kalp
atışının hızlanması veya kalp damar (kardiyovasküler) ya da beyin damar (serebrovasküler)
hastalığınız varsa,
• Sesler duyma veya olmayan şeyleri görmeyi (halüsinasyonları = varsanıları); gerçek
olmayan şeylere inanma veya şüpheci olmayı içeren psikotik (şizofreni benzeri) belirtileriniz
varsa,
• Anormal davranışlara neden olabilen mutlu olma veya aşırı heyecan (mani) ve
huzursuzluğunuz varsa,
• Saldırgan duygularınız varsa,
• Dostça olmayan ve kızgın (düşmanca) duygularınız varsa,
• Geçmişinizde sara (epilepsi) veya herhangi bir nedenle geçirilmiş nöbetler varsa
(FİXATOM nöbet sıklığında artışa neden olabilir),
• Normalden farklı duygularınız varsa (ani duygusal değişiklikler) ya da kendinizi çok mutsuz
hissediyorsanız,
• Kontrol güçlüğünüz, vücudun herhangi bir bölümünde tekrarlayan kas seğirmeleriniz varsa
ya da sesler ve sözcükleri tekrarlıyorsanız, FİXATOM kullanmaya başlamadan önce
doktorunuz ile konuşunuz.
Tedaviye başlamadan önce doktorunuz ya da eczacınıza bilgi veriniz. FİXATOM bu sorunları
kötüleştirebilir. Doktorunuz, ilacın sizi nasıl etkilediğini izlemek isteyecektir.
Doktorunuz FİXATOM’u almaya başlamadan önce ve FİXATOM’u aldığınız dönem boyunca
tansiyonunuz ve kalp atım hızınızın (nabzınız) ve eğer FİXATOM’u çocukluk ya da ergenlik
çağında kullanıyorsanız, boyunuz ve kilonuzun ölçülmesini isteyecektir. Bu kontrollerin amacı,
FİXATOM’un sizin için doğru bir ilaç olup olmadığına karar vermektir.
Doktorunuz aşağıdaki konularda da sizinle konuşacaktır:
3
• Kullanmakta olduğunuz diğer tüm ilaçlar
• Geçmişte ailenizde açıklanamayan ani bir ölüm meydana gelip gelmediği
• Sizde ya da ailenizde bulunabilecek diğer tüm tıbbi sorunlar (kalp sorunları gibi)
Olabildiğince fazla bilgi vermeniz önemlidir. Bu bilgiler, FİXATOM’un sizin için doğru ilaç olup
olmadığı konusunda karar vermesi açısından doktorunuza yardımcı olacaktır. Doktorunuz, bu ilacı
kullanmaya başlamadan önce başka tıbbi testlerin gerekli olduğuna karar verebilir.
FİXATOM’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
FİXATOM’u aç veya tok karnına kullanabilirsiniz.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Eğer hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız,
FİXATOM kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.
• FİXATOM, doktorunuz tavsiye etmediği sürece hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FİXATOM’un anne sütüne ya da hamilelik sırasında bebeğe geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu
nedenle, eğer emziriyorsanız FİXATOM kullanmamalısınız ya da emzirmeyi bırakmalısınız.
Araç ve makine kullanımı
FİXATOM kullandıktan sonra kendinizi yorgun, uykulu hissedebilirsiniz veya başınız dönebilir.
FİXATOM’un sizi nasıl etkilediğinden emin oluncaya kadar araç veya herhangi bir makine
kullanırken dikkatli olmalısınız. Eğer kendinizi yorgun, uykulu veya sersem hissediyorsanız araç
veya makine kullanmayınız.
FİXATOM’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Kapsülün içeriğindeki maddeler gözü tahriş edebileceğinden FİXATOM sert kapsüller
açılmamalıdır. Eğer kapsül açılıp içindeki toz gözle temas ederse, etkilenen göz derhal su ile
yıkanmalı ve tıbbi yardım alınmalıdır. Kapsül içeriği ile temas eden eller ve vücudun diğer kısımları
hemen yıkanmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Bunlar reçetesiz satılan ilaçları da içerir. Doktorunuz, diğer ilaçlarınız ile birlikte FİXATOM
kullanıp kullanamayacağınıza karar verecektir ve bazı durumlarda doktorunuz, ilaç dozunuzun
ayarlanmasını ya da dozunuzun çok daha yavaş artırılmasını gerekli görebilir.
4
FİXATOM MAOİ adı verilen ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. “FİXATOM’u aşağıdaki
durumlarda KULLANMAYINIZ” bölümüne bakınız.
Başka ilaçlar kullanıyorsanız, FİXATOM bu ilaçlarla olan tedaviyi etkileyebilir ya da yan etkilere
neden olabilir. Eğer aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, FİXATOM kullanmaya
başlamadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
• Tansiyonu yükselten ilaçlar ya da tansiyonu kontrol etmede kullanılan ilaçlar
• İmipramin, venlafaksin, mirtazapin, fluoksetin ve paroksetin gibi antidepresan (ruhsal
çökkünlük tedavisinde kullanılan) ilaçlar
• Tansiyonu etkileyebilen maddeler içeren bazı öksürük ve soğuk algınlığı ilaçları. Bu
ürünlerden herhangi birini satın alırken eczacınıza danışmanız önemlidir.
• Ruh sağlığı tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar
• Nöbet riskini artırdığı bilinen ilaçlar
• FİXATOM’un vücutta normalden daha uzun süre kalmasına neden olan bazı ilaçlar (kinidin
ve terbinafin gibi)
• Astım tedavisi için kullanılan salbutamol, ağız yoluyla ya da enjeksiyon yoluyla alındığında,
kalbinizin yarışır gibi attığını hissedebilirsiniz, ancak bu astımınızı daha da kötüleştirecektir.
Aşağıdaki ilaçlar FİXATOM ile birlikte kullanıldığında anormal kalp ritmi riskinin artmasına yol
açabilir:
• Kalp ritminin kontrolü için kullanılan ilaçlar
• Kandaki tuz konsantrasyonunu değiştiren ilaçlar
• Sıtmanın önlenmesi ve tedavisi için kullanılan ilaçlar
• Bazı antibiyotik (eritromisin ve moksifloksasin gibi)
Yukarıdaki listede yer alan herhangi bir ilaç kullanıp kullanmadığınız konusunda şüpheniz varsa
FİXATOM kullanmaya başlamadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Eğer;
• Atomoksetine veya FİXATOM’un içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı
alerjikseniz (aşırı duyarlılığınız varsa).
• Son iki hafta içinde fenelzin gibi monoamin oksidaz inhibitörü (MAOİ) adı verilen
ilaçlardan kullandıysanız. MAOİ bazen depresyon (ruhsal çökkünlük) ve diğer zihinsel
sağlık problemleri için kullanılmaktadır. FİXATOM’u MAOİ ile birlikte kullanmak ciddi
veya hayatı tehdit edici yan etkilere yol açabilir (FİXATOM kullanımına son verdikten en
az 14 gün sonra MAOİ kullanmaya başlayabilirsiniz).
• Göz tansiyonu (dar açılı glokom) olarak adlandırılan göz hastalığınız varsa.
• Belirtisi olan kalp damar (kardiyovasküler) hastalığınız varsa, orta ya da ciddi yüksek
tansiyonunuz varsa veya kalp atım hızınızın (nabzınızın) ve/veya tansiyonunuzun
artmasından etkilenebilecek ciddi kalp damar (kardiyovasküler) bozukluklarınız varsa
(FİXATOM kalp atım hızınızın artmasına ve/veya tansiyonunuzun artmasına neden
olabilir),
• Beyinde kan damarlarınızda herhangi bir problem varsa – inme, kan damarının bir
bölümünde şişme ve zayıflama (anevrizma) ya da kan damarlarının daralması veya
tıkanması gibi
• Eğer böbrek üstü bezlerinizde tümör varsa (feokromositoma)
Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerli ise FİXATOM kullanmayınız. Emin değilseniz,
2
FİXATOM kullanmadan önce doktorunuz ya da eczacınızla konuşunuz. Çünkü FİXATOM bu
sorunları kötüleştirebilir.
FİXATOM’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
• İntihar ile ilgili düşünceleriniz ya da intihar teşebbüsünüz varsa
• Kalp ile ilgili problemleriniz (kalp bozuklukları dahil) veya kalp atımlarınızda artış varsa.
FİXATOM kalp atım hızınızı (nabzı) artırabilir. Kalp bozuklukları olan hastalarda ani ölüm
bildirilmiştir.
• Yüksek tansiyonunuz varsa. FİXATOM kan basıncını artırabilir.
• Düşük tansiyonunuz varsa. FİXATOM düşük tansiyonlularda baş dönmesi ve baygınlığa
neden olabilir.
• Tansiyonunuzdaki veya kalp atım hızınızdaki (nabzınızdaki) ani değişikliklerle ilgili
sorunlarınız varsa.
• Kalp damar hastalığınız varsa veya daha önce felç geçirdiyseniz,
• Karaciğer ile ilgili probleminiz varsa (daha düşük bir doza gereksinimiz olabilir),
• Tansiyonunuzun veya kalp atım hızınızın artmasıyla kötüleşebilen yüksek tansiyon, kalp
atışının hızlanması veya kalp damar (kardiyovasküler) ya da beyin damar (serebrovasküler)
hastalığınız varsa,
• Sesler duyma veya olmayan şeyleri görmeyi (halüsinasyonları = varsanıları); gerçek
olmayan şeylere inanma veya şüpheci olmayı içeren psikotik (şizofreni benzeri) belirtileriniz
varsa,
• Anormal davranışlara neden olabilen mutlu olma veya aşırı heyecan (mani) ve
huzursuzluğunuz varsa,
• Saldırgan duygularınız varsa,
• Dostça olmayan ve kızgın (düşmanca) duygularınız varsa,
• Geçmişinizde sara (epilepsi) veya herhangi bir nedenle geçirilmiş nöbetler varsa
(FİXATOM nöbet sıklığında artışa neden olabilir),
• Normalden farklı duygularınız varsa (ani duygusal değişiklikler) ya da kendinizi çok mutsuz
hissediyorsanız,
• Kontrol güçlüğünüz, vücudun herhangi bir bölümünde tekrarlayan kas seğirmeleriniz varsa
ya da sesler ve sözcükleri tekrarlıyorsanız, FİXATOM kullanmaya başlamadan önce
doktorunuz ile konuşunuz.
Tedaviye başlamadan önce doktorunuz ya da eczacınıza bilgi veriniz. FİXATOM bu sorunları
kötüleştirebilir. Doktorunuz, ilacın sizi nasıl etkilediğini izlemek isteyecektir.
Doktorunuz FİXATOM’u almaya başlamadan önce ve FİXATOM’u aldığınız dönem boyunca
tansiyonunuz ve kalp atım hızınızın (nabzınız) ve eğer FİXATOM’u çocukluk ya da ergenlik
çağında kullanıyorsanız, boyunuz ve kilonuzun ölçülmesini isteyecektir. Bu kontrollerin amacı,
FİXATOM’un sizin için doğru bir ilaç olup olmadığına karar vermektir.
Doktorunuz aşağıdaki konularda da sizinle konuşacaktır:
3
• Kullanmakta olduğunuz diğer tüm ilaçlar
• Geçmişte ailenizde açıklanamayan ani bir ölüm meydana gelip gelmediği
• Sizde ya da ailenizde bulunabilecek diğer tüm tıbbi sorunlar (kalp sorunları gibi)
Olabildiğince fazla bilgi vermeniz önemlidir. Bu bilgiler, FİXATOM’un sizin için doğru ilaç olup
olmadığı konusunda karar vermesi açısından doktorunuza yardımcı olacaktır. Doktorunuz, bu ilacı
kullanmaya başlamadan önce başka tıbbi testlerin gerekli olduğuna karar verebilir.
FİXATOM’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
FİXATOM’u aç veya tok karnına kullanabilirsiniz.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Eğer hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız,
FİXATOM kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.
• FİXATOM, doktorunuz tavsiye etmediği sürece hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FİXATOM’un anne sütüne ya da hamilelik sırasında bebeğe geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu
nedenle, eğer emziriyorsanız FİXATOM kullanmamalısınız ya da emzirmeyi bırakmalısınız.
Araç ve makine kullanımı
FİXATOM kullandıktan sonra kendinizi yorgun, uykulu hissedebilirsiniz veya başınız dönebilir.
FİXATOM’un sizi nasıl etkilediğinden emin oluncaya kadar araç veya herhangi bir makine
kullanırken dikkatli olmalısınız. Eğer kendinizi yorgun, uykulu veya sersem hissediyorsanız araç
veya makine kullanmayınız.
FİXATOM’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Kapsülün içeriğindeki maddeler gözü tahriş edebileceğinden FİXATOM sert kapsüller
açılmamalıdır. Eğer kapsül açılıp içindeki toz gözle temas ederse, etkilenen göz derhal su ile
yıkanmalı ve tıbbi yardım alınmalıdır. Kapsül içeriği ile temas eden eller ve vücudun diğer kısımları
hemen yıkanmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Bunlar reçetesiz satılan ilaçları da içerir. Doktorunuz, diğer ilaçlarınız ile birlikte FİXATOM
kullanıp kullanamayacağınıza karar verecektir ve bazı durumlarda doktorunuz, ilaç dozunuzun
ayarlanmasını ya da dozunuzun çok daha yavaş artırılmasını gerekli görebilir.
4
FİXATOM MAOİ adı verilen ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. “FİXATOM’u aşağıdaki
durumlarda KULLANMAYINIZ” bölümüne bakınız.
Başka ilaçlar kullanıyorsanız, FİXATOM bu ilaçlarla olan tedaviyi etkileyebilir ya da yan etkilere
neden olabilir. Eğer aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, FİXATOM kullanmaya
başlamadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
• Tansiyonu yükselten ilaçlar ya da tansiyonu kontrol etmede kullanılan ilaçlar
• İmipramin, venlafaksin, mirtazapin, fluoksetin ve paroksetin gibi antidepresan (ruhsal
çökkünlük tedavisinde kullanılan) ilaçlar
• Tansiyonu etkileyebilen maddeler içeren bazı öksürük ve soğuk algınlığı ilaçları. Bu
ürünlerden herhangi birini satın alırken eczacınıza danışmanız önemlidir.
• Ruh sağlığı tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar
• Nöbet riskini artırdığı bilinen ilaçlar
• FİXATOM’un vücutta normalden daha uzun süre kalmasına neden olan bazı ilaçlar (kinidin
ve terbinafin gibi)
• Astım tedavisi için kullanılan salbutamol, ağız yoluyla ya da enjeksiyon yoluyla alındığında,
kalbinizin yarışır gibi attığını hissedebilirsiniz, ancak bu astımınızı daha da kötüleştirecektir.
Aşağıdaki ilaçlar FİXATOM ile birlikte kullanıldığında anormal kalp ritmi riskinin artmasına yol
açabilir:
• Kalp ritminin kontrolü için kullanılan ilaçlar
• Kandaki tuz konsantrasyonunu değiştiren ilaçlar
• Sıtmanın önlenmesi ve tedavisi için kullanılan ilaçlar
• Bazı antibiyotik (eritromisin ve moksifloksasin gibi)
Yukarıdaki listede yer alan herhangi bir ilaç kullanıp kullanmadığınız konusunda şüpheniz varsa
FİXATOM kullanmaya başlamadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
3. FİXATOM nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
• FİXATOM’u her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz
doktor veya eczacınızla kontrol ediniz. Bu genellikle, sabahları ve öğleden sonra geç saatte
veya akşam üzeri alınan günde 1 veya 2 kapsüldür.
• Günde bir kez FİXATOM kullanırken uyku hali ortaya çıkarsa ya da hasta hissederseniz,
doktorunuz ilacı günde iki kez almanız üzere değişiklik yapabilir
6 yaş ve üzerindeki çocuklar ve ergenler:
Doktorunuz size ne kadar FİXATOM kullanmanız gerektiğini kilonuza göre hesaplayarak
söyleyecektir. Doktorunuz, aşağıdaki talimatlara göre FİXATOM dozunu artırmadan önce
normalde tedavinize daha düşük dozla başlayacaktır:
5
- Vücut ağırlığı 70 kg’a kadar olanlar: FİXATOM’a günlük toplam yaklaşık 0.5 mg/kg vücut
ağırlığı olarak başlanmalı ve bu doza en az 7 gün boyunca devam edilmelidir. Doktorunuz daha
sonra bunu günlük yaklaşık 1.2 mg/kg vücut ağırlığı olan devam dozuna artırabilir.
- Vücut ağırlığı 70 kg’ın üzerinde olanlar: FİXATOM’a günlük 40 mg dozda başlanmalı ve bu
doza en az 7 gün boyunca devam edilmelidir. Doktorunuz daha sonra bunu günlük 80 mg devam
dozuna artırabilir. Doktorunuzun size günlük reçete edebileceği en yüksek doz 100 mg’dır.
Yetişkinler
- FİXATOM’a en az 7 gün boyunca uygulanan günlük toplam 40 mg dozda başlanmalıdır.
Doktorunuz daha sonra bunu günlük 80-100 mg olan normal devam dozuna artırabilir.
Doktorunuzun size günlük reçete edebileceği en yüksek doz 100 mg’dır.
Eğer karaciğeriniz ile ilgili probleminiz varsa doktorunuz ilacınızı daha düşük dozda reçete edebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
• FİXATOM ağız yoluyla kullanım içindir.
• Çocuklar bir yetişkinin yardımı olmadan bu ilacı kullanmamalıdır.
• Kapsülünüzü su ile birlikte bütün olarak yutunuz.
• FİXATOM’u aç veya tok karnına alabilirsiniz.
• FİXATOM sert kapsülleri her gün aynı saatte almanız, bu ilacınızı ne zaman alacağınızı
hatırlamanıza yardımcı olacaktır.
Değişik yaş grupları:
6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı:
FİXATOM, 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yeterli veri yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Yeterli veri yoktur.
Karaciğer yetmezliği:
Eğer karaciğeriniz ile ilgili probleminiz varsa doktorunuz ilacınızı daha düşük dozda reçete edebilir.
Doktorunuz FİXATOM ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedavinizi erken
kesmeyiniz.
Eğer FİXATOM’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
6
Kullanmanız gerekenden daha fazla FİXATOM kullandıysanız:
FİXATOM’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz. Ya da en yakın hastanenin acil servisi ile temasa geçerek onlara kaç tane kapsül
aldığınızı söyleyiniz. Aşırı dozla birlikte en yaygın bildirimi yapılan belirtiler mide ve bağırsakta
görülen belirtiler, uyuklama, sersemlik, titreme ve anormal davranışlardır.
FİXATOM’u kullanmayı unutursanız
Eğer bir dozu atladıysanız, unuttuğunuz dozu hemen alınız; ancak 24 saatlik süre içinde size
önerilen günlük toplam dozdan fazla kullanmamalısınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
FİXATOM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
FİXATOM kullanmayı durdurursanız normalde hiçbir yan etki ile karşılaşmazsınız ancak DEHB
belirtileriniz geri dönebilir. Tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuzla konuşunuz.
Tedaviniz sırasında doktorunuzun yapacağı testler
• Tedaviye başlamadan önce: FİXATOM’un güvenli olduğundan ve yarar sağlayacağından
emin olmak
• Tedaviye başladıktan sonra: Testler en azından 6 ayda bir ancak muhtemelen daha sık olarak
yapılacaktır.
Doz değiştirildiğinde de aynı testler yapılacaktır. Bu testler:
• Çocuklar ve ergenlerin boy ve kilo ölçümü
• Tansiyon ve kalp atım hızı ölçümü
• FİXATOM kullanımı sırasında yan etkilerin kötüleşip kötüleşmediğini ya da herhangi bir
sorun olup olmadığının kontrol edilmesi
Uzun süreli tedavi:
FİXATOM’un sürekli olarak kullanılması gerekli değildir. Bir yıldan uzun bir süredir FİXATOM
kullanıyorsanız, doktorunuz ilacın hala gerekli olup olmadığını anlamak için tedavinizi gözden
geçirecektir.
Bu ürünün kullanımına ait ilave sorularınız varsa, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
• FİXATOM’u her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz
doktor veya eczacınızla kontrol ediniz. Bu genellikle, sabahları ve öğleden sonra geç saatte
veya akşam üzeri alınan günde 1 veya 2 kapsüldür.
• Günde bir kez FİXATOM kullanırken uyku hali ortaya çıkarsa ya da hasta hissederseniz,
doktorunuz ilacı günde iki kez almanız üzere değişiklik yapabilir
6 yaş ve üzerindeki çocuklar ve ergenler:
Doktorunuz size ne kadar FİXATOM kullanmanız gerektiğini kilonuza göre hesaplayarak
söyleyecektir. Doktorunuz, aşağıdaki talimatlara göre FİXATOM dozunu artırmadan önce
normalde tedavinize daha düşük dozla başlayacaktır:
5
- Vücut ağırlığı 70 kg’a kadar olanlar: FİXATOM’a günlük toplam yaklaşık 0.5 mg/kg vücut
ağırlığı olarak başlanmalı ve bu doza en az 7 gün boyunca devam edilmelidir. Doktorunuz daha
sonra bunu günlük yaklaşık 1.2 mg/kg vücut ağırlığı olan devam dozuna artırabilir.
- Vücut ağırlığı 70 kg’ın üzerinde olanlar: FİXATOM’a günlük 40 mg dozda başlanmalı ve bu
doza en az 7 gün boyunca devam edilmelidir. Doktorunuz daha sonra bunu günlük 80 mg devam
dozuna artırabilir. Doktorunuzun size günlük reçete edebileceği en yüksek doz 100 mg’dır.
Yetişkinler
- FİXATOM’a en az 7 gün boyunca uygulanan günlük toplam 40 mg dozda başlanmalıdır.
Doktorunuz daha sonra bunu günlük 80-100 mg olan normal devam dozuna artırabilir.
Doktorunuzun size günlük reçete edebileceği en yüksek doz 100 mg’dır.
Eğer karaciğeriniz ile ilgili probleminiz varsa doktorunuz ilacınızı daha düşük dozda reçete edebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
• FİXATOM ağız yoluyla kullanım içindir.
• Çocuklar bir yetişkinin yardımı olmadan bu ilacı kullanmamalıdır.
• Kapsülünüzü su ile birlikte bütün olarak yutunuz.
• FİXATOM’u aç veya tok karnına alabilirsiniz.
• FİXATOM sert kapsülleri her gün aynı saatte almanız, bu ilacınızı ne zaman alacağınızı
hatırlamanıza yardımcı olacaktır.
Değişik yaş grupları:
6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı:
FİXATOM, 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yeterli veri yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Yeterli veri yoktur.
Karaciğer yetmezliği:
Eğer karaciğeriniz ile ilgili probleminiz varsa doktorunuz ilacınızı daha düşük dozda reçete edebilir.
Doktorunuz FİXATOM ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedavinizi erken
kesmeyiniz.
Eğer FİXATOM’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
6
Kullanmanız gerekenden daha fazla FİXATOM kullandıysanız:
FİXATOM’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz. Ya da en yakın hastanenin acil servisi ile temasa geçerek onlara kaç tane kapsül
aldığınızı söyleyiniz. Aşırı dozla birlikte en yaygın bildirimi yapılan belirtiler mide ve bağırsakta
görülen belirtiler, uyuklama, sersemlik, titreme ve anormal davranışlardır.
FİXATOM’u kullanmayı unutursanız
Eğer bir dozu atladıysanız, unuttuğunuz dozu hemen alınız; ancak 24 saatlik süre içinde size
önerilen günlük toplam dozdan fazla kullanmamalısınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
FİXATOM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
FİXATOM kullanmayı durdurursanız normalde hiçbir yan etki ile karşılaşmazsınız ancak DEHB
belirtileriniz geri dönebilir. Tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuzla konuşunuz.
Tedaviniz sırasında doktorunuzun yapacağı testler
• Tedaviye başlamadan önce: FİXATOM’un güvenli olduğundan ve yarar sağlayacağından
emin olmak
• Tedaviye başladıktan sonra: Testler en azından 6 ayda bir ancak muhtemelen daha sık olarak
yapılacaktır.
Doz değiştirildiğinde de aynı testler yapılacaktır. Bu testler:
• Çocuklar ve ergenlerin boy ve kilo ölçümü
• Tansiyon ve kalp atım hızı ölçümü
• FİXATOM kullanımı sırasında yan etkilerin kötüleşip kötüleşmediğini ya da herhangi bir
sorun olup olmadığının kontrol edilmesi
Uzun süreli tedavi:
FİXATOM’un sürekli olarak kullanılması gerekli değildir. Bir yıldan uzun bir süredir FİXATOM
kullanıyorsanız, doktorunuz ilacın hala gerekli olup olmadığını anlamak için tedavinizi gözden
geçirecektir.
Bu ürünün kullanımına ait ilave sorularınız varsa, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, FİXATOM’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir.
Bazı kişilerde yan etkiler ortaya çıkmakla birlikte, kullananların çoğu, FİXATOM’un kendilerine
yardımcı olduğunu düşünmektedir. Doktorunuz bu yan etkiler konusunda size bilgi verecektir.
Bazı yan etkiler ciddi olabilir. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz, derhal
bir doktora başvurunuz.
7
Yaygın olmayan yan etkiler (100 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)
• Çok hızlı kalp atımı ya da böyle hissedilmesi, anormal kalp ritimleri
• İntihar düşüncesi ya da intihara teşebbüs
• Saldırganlık
• Dostça olmayan ve kızgın (düşmanca) duygular
• Duygusal dalgalanmalar veya değişkenlik
• Aşağıdaki belirtileri gösteren ciddi alerjik reaksiyon
-Yüzde ve boğazda şişme
-Nefes almada güçlük
-Ürtiker (kabarık, kaşıntılı küçük deri döküntüleri)
• Nöbetler
• Gerçek olmayan şeylere inanma veya şüpheci olma gibi psikotik reaksiyonlar, sesler duyma
veya olmayan şeyleri görme gibi halüsinasyonlar
18 yaşından küçük çocuklar ve ergenlerde, aşağıda belirtilenler gibi yan etkilerin riski
artmaktadır
• İntihar düşüncesi ya da intihar isteği (100 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)
• Duygusal değişkenlik (10 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)
Yetişkinlerde, aşağıda belirtilenler gibi yan etkilerin riski azalmaktadır (1000 hastadan 1
kişiden azını etkileyebilir)
• Nöbetler
• Sesler duyma veya olmayan şeyleri görmeyi (halüsinasyonları); gerçek olmayan şeylere
inanma veya şüpheci olmayı içeren psikotik belirtiler
Seyrek (1000 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)
• Karaciğer hasarı
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
• İdrarın koyulaşması
• Derinin ve gözlerin sarılaşması
• Kaburgalarınızın sağ alt tarafına elinizle bastırdığınızda karın ağrısı (hassasiyet)
• Açıklanamayan şekilde mide bulantısı
• Yorgunluk
• Kaşıntı
• Grip benzeri belirtilerle çökkünlük hissi
Bildirilen diğer yan etkiler aşağıda sıralananları içerir. Bu etkiler ciddileşirse doktorunuza ya
da eczacınıza bilgi veriniz.
8
Çok yaygın yan etkiler (10 hastada 1 kişiden fazlasını etkileyebilir)
6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde Yetişkinler:
bildirilen yan etkiler:
• Baş ağrısı • Bulantı
• Midede ağrı • Ağız kuruluğu
• İştah azalması (aç hissetmeme) • Baş ağrısı
• Bulantı • İştah azalması (aç hissetmeme)
• Kusma • Uykuya dalma, uykunun sürekliliği ve
• Uyuklama sabah erken uyanma sorunları
• Tansiyonun yükselmesi • Tansiyonun yükselmesi
• Kalp atım hızının (nabzın) artması • Kalp atım hızının (nabzın) artması
Hastaların çoğunda bu etkiler bir süre sonra
ortadan kaybolabilir.
Yaygın yan etkiler (10 hastada 1 kişiden azını etkileyebilir)
6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde Yetişkinler:
bildirilen yan etkiler:
• Sinirlilik ya da gerginlik hali • Gerginlik hali
• Sabah erken uyanmayı da içeren uyku • Cinsel ilgide azalma
sorunları • Uyku bozukluğu
• Depresyon • Depresyon
• Üzüntü ya da ümitsizlik hissi • Üzüntü ya da ümitsizlik hali
• Kaygı • Kaygı
• Tikler • Sersemlik
• Göz bebeklerinin (gözün koyu renkli • Anormal tat alma ya da düzelmeyen tat
merkezi) büyümesi alma değişikliği
• Sersemlik • Titreme
• Kabızlık • Ellerde veya ayaklarda karıncalanma ya da
• İştah kaybı uyuşukluk
• Mide bozukluğu, hazımsızlık • Uyuklama, uyuşukluk, yorgunluk
• Deride şişme, kızartı ve kaşıntı • Kabızlık
• Döküntü • Mide ağrısı
• Halsizlik (letarji) • Hazımsızlık
• Yorgunluk • Gaza bağlı mide-bağırsakta şişkinlik
• Göğüs ağrısı • Kusma
• Kilo kaybı • Sıcak basması ya da cilt kızarması
• Çok hızlı kalp atımı ya da böyle
hissedilmesi
• Deride şişme, kızarıklık ve kaşıntı
• Terlemede artış
9
• Döküntü
• İdrar yapamama, sık idrara çıkma ya da
kesintili idrar akışı, idrar yaparken ağrı gibi
tuvalete çıkma sorunları
• Prostat bezinde enflamasyon (prostatit)
• Erkeklerde kasık ağrısı
• Sertleşme sağlayamama
• Orgazm gecikmesi
• Sertleşmeyi sürdürme güçlüğü
• Adet krampları
• Güç ya da enerji eksikliği
• Yorgunluk
• Halsizlik (letarji)
• Üşüme
• Sinirlilik, gerginlik hali
• Susuzluk hissi
• Kilo kaybı
Yaygın olmayan yan etkiler (100 hastada 1 kişiden azını etkileyebilir)
6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde Yetişkinler:
bildirilen yan etkiler:
• Bayılma • Huzursuzluk
• Titreme • Tikler
• Migren • Bayılma
• Bulanık görme • Migren
• Deride yanma, uyuşma, kaşınma ya da • Bulanık görme
karıncalanma gibi anormal hisler • Anormal kalp ritmi
• Ellerde veya ayaklarda karıncalanma ya da • El ve ayak parmaklarında üşüme
uyuşukluk • Göğüs ağrısı
• Nöbetler • Nefes darlığı
• Çok hızlı kalp atımı ya da böyle • Kabarık, kırmızı, kaşıntılı döküntüler
hissedilmesi (ürtiker)
• Nefes darlığı • Kas spazmları
• Terlemede artış • İdrar sıkıştırması
• Derinin kaşınması • Anormal orgazm ya da orgazm olmaması
• Güç ya da enerji eksikliği • Adet düzensizliği
• Boşalma sağlanamaması
10
Seyrek yan etkiler (1000 hastada 1 kişiden azını etkileyebilir)
6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde Yetişkinler:
bildirilen yan etkiler:
• Kan dolaşımının zayıf olması sonucu el ve • Kan dolaşımının zayıf olması sonucu el ve
ayak parmaklarının uyuşması ve solgun bir ayak parmaklarının uyuşması ve solgun bir
renk alması (Raynaud hastalığı) renk alması (Raynaud hastalığı)
• Sık idrara çıkma ya da kesintili idrar akışı, • Sertleşmenin uzaması ve ağrılı olması
idrar yaparken ağrı gibi tuvalete çıkma
sorunları
• Sertleşmenin uzaması ve ağrılı olması
• Erkeklerde kasık ağrısı
Büyüme üzerindeki etkiler
Atomoksetin kullanmaya başladıklarında bazı çocuklarda büyüme (boy ve kilo) hızında azalma
ortaya çıkmaktadır. Bununla birlikte, uzun süreli tedavi ile çocukların kilosu ve boyu yaş aralıkları
için normal düzeye dönmektedir. Doktorunuz, zaman içerisinde çocuğunuzun boyu ve kilosunu
takip edecektir. Çocuğunuz beklendiği şekilde kilo almıyor ya da büyümüyorsa, doktorunuz
çocuğunuzun dozunu değiştirebilir ya da FİXATOM tedavisini geçici olarak durdurmaya karar
verebilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu
veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00
08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Bazı kişilerde yan etkiler ortaya çıkmakla birlikte, kullananların çoğu, FİXATOM’un kendilerine
yardımcı olduğunu düşünmektedir. Doktorunuz bu yan etkiler konusunda size bilgi verecektir.
Bazı yan etkiler ciddi olabilir. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz, derhal
bir doktora başvurunuz.
7
Yaygın olmayan yan etkiler (100 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)
• Çok hızlı kalp atımı ya da böyle hissedilmesi, anormal kalp ritimleri
• İntihar düşüncesi ya da intihara teşebbüs
• Saldırganlık
• Dostça olmayan ve kızgın (düşmanca) duygular
• Duygusal dalgalanmalar veya değişkenlik
• Aşağıdaki belirtileri gösteren ciddi alerjik reaksiyon
-Yüzde ve boğazda şişme
-Nefes almada güçlük
-Ürtiker (kabarık, kaşıntılı küçük deri döküntüleri)
• Nöbetler
• Gerçek olmayan şeylere inanma veya şüpheci olma gibi psikotik reaksiyonlar, sesler duyma
veya olmayan şeyleri görme gibi halüsinasyonlar
18 yaşından küçük çocuklar ve ergenlerde, aşağıda belirtilenler gibi yan etkilerin riski
artmaktadır
• İntihar düşüncesi ya da intihar isteği (100 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)
• Duygusal değişkenlik (10 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)
Yetişkinlerde, aşağıda belirtilenler gibi yan etkilerin riski azalmaktadır (1000 hastadan 1
kişiden azını etkileyebilir)
• Nöbetler
• Sesler duyma veya olmayan şeyleri görmeyi (halüsinasyonları); gerçek olmayan şeylere
inanma veya şüpheci olmayı içeren psikotik belirtiler
Seyrek (1000 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)
• Karaciğer hasarı
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
• İdrarın koyulaşması
• Derinin ve gözlerin sarılaşması
• Kaburgalarınızın sağ alt tarafına elinizle bastırdığınızda karın ağrısı (hassasiyet)
• Açıklanamayan şekilde mide bulantısı
• Yorgunluk
• Kaşıntı
• Grip benzeri belirtilerle çökkünlük hissi
Bildirilen diğer yan etkiler aşağıda sıralananları içerir. Bu etkiler ciddileşirse doktorunuza ya
da eczacınıza bilgi veriniz.
8
Çok yaygın yan etkiler (10 hastada 1 kişiden fazlasını etkileyebilir)
6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde Yetişkinler:
bildirilen yan etkiler:
• Baş ağrısı • Bulantı
• Midede ağrı • Ağız kuruluğu
• İştah azalması (aç hissetmeme) • Baş ağrısı
• Bulantı • İştah azalması (aç hissetmeme)
• Kusma • Uykuya dalma, uykunun sürekliliği ve
• Uyuklama sabah erken uyanma sorunları
• Tansiyonun yükselmesi • Tansiyonun yükselmesi
• Kalp atım hızının (nabzın) artması • Kalp atım hızının (nabzın) artması
Hastaların çoğunda bu etkiler bir süre sonra
ortadan kaybolabilir.
Yaygın yan etkiler (10 hastada 1 kişiden azını etkileyebilir)
6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde Yetişkinler:
bildirilen yan etkiler:
• Sinirlilik ya da gerginlik hali • Gerginlik hali
• Sabah erken uyanmayı da içeren uyku • Cinsel ilgide azalma
sorunları • Uyku bozukluğu
• Depresyon • Depresyon
• Üzüntü ya da ümitsizlik hissi • Üzüntü ya da ümitsizlik hali
• Kaygı • Kaygı
• Tikler • Sersemlik
• Göz bebeklerinin (gözün koyu renkli • Anormal tat alma ya da düzelmeyen tat
merkezi) büyümesi alma değişikliği
• Sersemlik • Titreme
• Kabızlık • Ellerde veya ayaklarda karıncalanma ya da
• İştah kaybı uyuşukluk
• Mide bozukluğu, hazımsızlık • Uyuklama, uyuşukluk, yorgunluk
• Deride şişme, kızartı ve kaşıntı • Kabızlık
• Döküntü • Mide ağrısı
• Halsizlik (letarji) • Hazımsızlık
• Yorgunluk • Gaza bağlı mide-bağırsakta şişkinlik
• Göğüs ağrısı • Kusma
• Kilo kaybı • Sıcak basması ya da cilt kızarması
• Çok hızlı kalp atımı ya da böyle
hissedilmesi
• Deride şişme, kızarıklık ve kaşıntı
• Terlemede artış
9
• Döküntü
• İdrar yapamama, sık idrara çıkma ya da
kesintili idrar akışı, idrar yaparken ağrı gibi
tuvalete çıkma sorunları
• Prostat bezinde enflamasyon (prostatit)
• Erkeklerde kasık ağrısı
• Sertleşme sağlayamama
• Orgazm gecikmesi
• Sertleşmeyi sürdürme güçlüğü
• Adet krampları
• Güç ya da enerji eksikliği
• Yorgunluk
• Halsizlik (letarji)
• Üşüme
• Sinirlilik, gerginlik hali
• Susuzluk hissi
• Kilo kaybı
Yaygın olmayan yan etkiler (100 hastada 1 kişiden azını etkileyebilir)
6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde Yetişkinler:
bildirilen yan etkiler:
• Bayılma • Huzursuzluk
• Titreme • Tikler
• Migren • Bayılma
• Bulanık görme • Migren
• Deride yanma, uyuşma, kaşınma ya da • Bulanık görme
karıncalanma gibi anormal hisler • Anormal kalp ritmi
• Ellerde veya ayaklarda karıncalanma ya da • El ve ayak parmaklarında üşüme
uyuşukluk • Göğüs ağrısı
• Nöbetler • Nefes darlığı
• Çok hızlı kalp atımı ya da böyle • Kabarık, kırmızı, kaşıntılı döküntüler
hissedilmesi (ürtiker)
• Nefes darlığı • Kas spazmları
• Terlemede artış • İdrar sıkıştırması
• Derinin kaşınması • Anormal orgazm ya da orgazm olmaması
• Güç ya da enerji eksikliği • Adet düzensizliği
• Boşalma sağlanamaması
10
Seyrek yan etkiler (1000 hastada 1 kişiden azını etkileyebilir)
6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde Yetişkinler:
bildirilen yan etkiler:
• Kan dolaşımının zayıf olması sonucu el ve • Kan dolaşımının zayıf olması sonucu el ve
ayak parmaklarının uyuşması ve solgun bir ayak parmaklarının uyuşması ve solgun bir
renk alması (Raynaud hastalığı) renk alması (Raynaud hastalığı)
• Sık idrara çıkma ya da kesintili idrar akışı, • Sertleşmenin uzaması ve ağrılı olması
idrar yaparken ağrı gibi tuvalete çıkma
sorunları
• Sertleşmenin uzaması ve ağrılı olması
• Erkeklerde kasık ağrısı
Büyüme üzerindeki etkiler
Atomoksetin kullanmaya başladıklarında bazı çocuklarda büyüme (boy ve kilo) hızında azalma
ortaya çıkmaktadır. Bununla birlikte, uzun süreli tedavi ile çocukların kilosu ve boyu yaş aralıkları
için normal düzeye dönmektedir. Doktorunuz, zaman içerisinde çocuğunuzun boyu ve kilosunu
takip edecektir. Çocuğunuz beklendiği şekilde kilo almıyor ya da büyümüyorsa, doktorunuz
çocuğunuzun dozunu değiştirebilir ya da FİXATOM tedavisini geçici olarak durdurmaya karar
verebilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu
veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00
08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. FİXATOM’un saklanması
FİXATOM’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25 ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FİXATOM’u kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FİXATOM’u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim
Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
11
Ruhsat Sahibi : Celtis İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Yıldız Teknik Üniversitesi Davutpaşa Kampüsü
Teknoloji Geliştirme Bölgesi D1 Blok Kat:3
Esenler / İSTANBUL
Telefon: 0 850 201 23 23
Faks: 0 212 481 61 11
e-mail: [email protected]
Üretim Yeri: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.
1. OSB. 1. Yol No: 3
Arifiye / SAKARYA
Bu kullanma talimatı 28.10.2023 tarihinde onaylanmıştır.
12
25 ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FİXATOM’u kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FİXATOM’u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim
Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
11
Ruhsat Sahibi : Celtis İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Yıldız Teknik Üniversitesi Davutpaşa Kampüsü
Teknoloji Geliştirme Bölgesi D1 Blok Kat:3
Esenler / İSTANBUL
Telefon: 0 850 201 23 23
Faks: 0 212 481 61 11
e-mail: [email protected]
Üretim Yeri: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.
1. OSB. 1. Yol No: 3
Arifiye / SAKARYA
Bu kullanma talimatı 28.10.2023 tarihinde onaylanmıştır.
12
Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.
Belgenin PDF hâlini göster
Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 28.10.2023). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.