FLUXEIN 500 MG/5 ML I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Kullanma Talimatı

FLUXEİN damar içine uygulanan renklendirici içeren enjeksiyonluk bir çözeltidir. Her bir
karton kutu 1 adet flakon içermektedir.
FLUXEİN oftalmik diagnostikler olarak isimlendirilen ilaç grubuna aittir. Etkin maddesi
fluoreseindir.
FLUXEİN, göz operasyonu sırasında gözün arkasındaki kan damarlarını görülebilir yapan (bu
işlem fluoresein anjiyografisi (damar görüntülemesi) olarak bilinir) boyalı bir enjeksiyonluk
çözeltidir. Bu ilaç sadece diagnostik (teşhis amaçlı) kullanım içindir. Herhangi bir durumu
tedavi etmek için kullanılmaz.

FLUXEİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Fluoreseine veya FLUXEİN’in içerdiği diğer yardımcı maddelere karşı hassasiyetiniz
(alerjiniz) var ise
Eğer fluoreseine veya ilacın içerdiği diğer yardımcı maddelere karşı hassasiyetiniz (alerjiniz)
olduğunu düşünüyorsanız doktorunuza söyleyiniz.
FLUXEİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
• Kalp hastalığı ya da şeker hastalığı gibi önceden mevcut olan bir rahatsızlığınız varsa,
• Bozulmuş böbrek fonksiyonunuz varsa. Fluoresein anjiyografisi sonrasında kontrastla
indüklenen nefropati (bozulmuş böbrek fonksiyonu) olabileceği yönünde kanıt düzeyi
düşük sınırlı sayıda yayın olduğu için dikkatli olunmalıdır. Anjiyografi testinin sizin için
güvenli olup olmadığını öğrenmek için lütfen doktorunuza danışın. Eğer gerekirse,
doktorunuz size daha düşük bir FLUXEİN dozu verecektir.
• Beta blokör olarak adlandırılan ilaçlardan kullanıyorsanız. Beta blokörler yüksek kan
basıncı tedavisinde ve bazı kalp rahatsızlıklarında kullanılır veya ayrıca glokom tedavisinde
kullanılan göz damlaları içerisinde yer alır. FLUXEİN’e karşı alerjik bir reaksiyon kan
basıncında aniden düşüşe neden olabilir. Bu duruma beta blokör (atenolol, sotalol,
propranolol, metoprolol, bisoprolol gibi) kullanan hastalarda daha çok rastlanabilir.
• Daha önce fluoreseine veya FLUXEİN içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı
reaksiyonunuz oldu ise. FLUXEİN uygulaması gerekli ise bu durumla ilgili doktorunuzu
bilgilendiriniz.
• Düşük sodyum diyetindeyseniz. FLUXEİN doz başına 3,15 mmol (72,45 mg) sodyum
içerir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
FLUXEİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Ürün önerildiği şekilde uygulandığı takdirde, besinlerle ve içeceklerle bir ilişkisi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız bunu doktorunuzla paylaşınız.
Hamileyseniz FLUXEİN ancak doktor reçeteye yazdıktan sonra kullanılmalıdır. Deneyimin
sınırlı olmasından dolayı, gebelik esnasında FLUXEİN kullanımının düşünüldüğü hallerde
dikkatli olunmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Doktorunuza emzirme döneminde olduğunuzu söyleyiniz. FLUXEİN’in etkin maddesi
fluoresein anne sütüne geçer ve sütten yavaşça temizlenir. Bu yüzden, FLUXEİN kullanıldıktan
sonra 7 gün boyunca bebeğinizi emzirmemelisiniz. Bu süreçte, anne sütü dışarı alınmalı ve
atılmalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Göz operasyonu sırasında, göz bebeğinizi büyüten göz damlaları uygulanabilir. Bu geçici
olarak sizin görüşünüzü ve araç veya makine kullanma yeteneğinizi etkileyebilir. Görüşünüz
normale dönünceye kadar araç veya makine kullanmayınız.
FLUXEİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün, her 5 ml’de 72,45 mg sodyum (sofra tuzunun başlıca bileşeni) içerir. Bu, bir
yetişkin için önerilen maksimum günlük beslenme alımının %3,7’sidir. Bu durum kontrollü
sodyum diyetinde olan hastalar için gözönünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
• FLUXEİN, bazı kan ve idrar değerlerini 3-4 gün boyunca etkileyebilir.
• Digoksin ve kinidin (kalp hastalığında kullanılan ilaçlar) gibi ürünler için tedavi edici ilaç
izlemesi gerçekleştiriliyorsa dikkat edilmelidir.
• Organik anyonların (bir tür kimyasal madde grubu) aktif taşınmasını engelleyen veya onlarla
yarışan bileşenler (ör. probenesid) fluoreseinin genel davranışını etkileyebilir.
• FLUXEİN’in beta blokör ilaçlarla (bir çeşit yüksek tansiyon ilacı) birlikte kullanılması (göz
damlaları dahil) nadiren ciddi anafilaktik reaksiyonları (ani aşırı duyarlılık tepkisi)
uyarabilir.
• Beta blokör ajanlar vasküler dengelemeyi anafilaktik şoka indirgeyebilir ve kardiyovasküler
kollaps (dolaşım yetmezliğinin sebep olduğu kalp atımlarında yavaşlama, yüzeysel solunum
ve ileri derecede halsizlik) varlığında adrenalinin etkisini düşürebilir.
• Etkileşim ihtimalinden sakınmak için diğer çözeltilerin eş zamanlı veya FLUXEİN ile diğer
çözeltilerin karıştırılarak kullanılmasından kaçınılmalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
FLUXEİN’i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin
olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
FLUXEİN, sadece doktorunuz tarafından uygulanacaktır. Durumunuza bağlı olarak doktorunuz
dozu değiştirebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
Genellikle 1 flakon FLUXEİN enjeksiyon koldaki bir damardan verilir. FLUXEİN, intratekal
(beyin omurilik sıvısı içine) veya intrarterial (atardamar içine) olarak enjekte edilmemelidir.
FLUXEİN’in nasıl enjekte edildiği ile ilişkili diğer sorularınız için doktorunuza danışınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Bu ürün çocuklarda çalışılmadığı için, çocuklar için doz uyarlama verileri bulunmamaktadır.
Bu nedenle belirlenmemiş etkililik ve güvenlilik açısından bu ürün 18 yaşın altındaki hastalarda
kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
FLUXEİN, yaşlı hastalar tarafından erişkinlerle aynı dozda kullanılabilir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Diyaliz hastalarında dozun yarıya indirilmesi önerilir. Böbrek yetmezliğinde eğer gerekirse,
doktorunuz size daha düşük bir FLUXEİN dozu verecektir.
Karaciğer yetmezliği:
Özel kullanımı yoktur.
Eğer FLUXEİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla FLUXEİN kullandıysanız:
FLUXEİN sadece doktorlar tarafından uygulanır. Dozlamaya doktor karar verir.
FLUXEİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
FLUXEİN’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Tüm ilaçlar gibi FLUXEİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
FLUXEİN uygulaması sonrası aşağıdakilerden biri olursa DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Alerji sonucu yüz, dil ve boğazda şişme, nefes almada ve yutmada zorluk, kurdeşen.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FLUXEİN’e karsı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Çok yaygın:
• Bulantı
Yaygın:
• Baygınlık (senkop)
• Karında rahatsızlık
• Kusma
• Kaşıntı
• Damar dışına kan ya da sıvı sızması
Yaygın olmayan:
• Aşırı duyarlılık
• Uyuşma (karıncalanma)
• Baş dönmesi
• Baş ağrısı
• Toplardamar içinde iltihap oluşumu
• Karın ağrısı
• Öksürük
• Boğaz kuruluğu
• Kurdeşen
• Konuşma bozukluğu
• Ağrı
• Sıcak hissi
Seyrek:
• Şiddetli alerjik reaksiyon
• Kalp durması
• Tansiyon düşmesi (hipotansiyon)
• Şok
• Nefes almada zorluk veya hırıltı (bronşların spazmı)
Çok seyrek:
• Anaflaktik şok
• Havale (konvülsiyon)
• Göğüste şiddetli ağrı (angina pektoris)
• Kalp atım hızının yavaşlaması
• Kalp atımının hızlanması
• Yüksek tansiyon (hipertansiyon)
• Kan damarlarında kramp
• Kan damarlarında genişleme
• Baldır kaslarında kramp
• Dolaşım zorluğu
• Deride kızarıklık
• Solgunluk
• Sıcak basması
• Solunum durması
• Akciğerlerde sıvı
• Astım
• Azalmış solunum fonksiyonu
• Gırtlak ödemi
• Nefes alma güçlüğü
• Burunda ödem
• Aksırma
Bilinmiyor:
• İnme
• Göğüs ağrısı
• Bilinç kaybı
• Titreme
• Deride anormal veya azalan his
• Döküntü
• Soğuk ter dökme
• Deride yangı
• Terleme
• Ödem
• Genel zayıflık
• Miyokard enfarktüsü (kalp krizi)
• Boğazda tahriş
• Deride renk değişikliği
• Anormal tat alma hissi
• Üşüme
• Öğürme
• Beyin sapına zayıf kan akışı
FLUXEİN uygulandıktan sonra tat almanızda bir değişiklik meydana gelebilir. Deriniz sarımsı
bir görünüm alabilir; bu renk değişikliği genellikle 6-12 saat sonrasında kaybolur. İdrarınız da
yine parlak sarı bir hale gelebilir; bunun normale dönmesi 24-36 saat sürebilir.
Enjeksiyondan sonra, damar yangısı ve damarda kan pıhtıları meydana gelebilir. Eğer
enjeksiyon esnasında çözelti damardan çevredeki dokulara sızarsa, bu deride hasara ve
enjeksiyon yerine yakın damarlarda, sinirlerde ve dokularda yangıya neden olabilir ve şiddetli
ağrıya yol açabilir. Eğer enjeksiyon yerinde ağrı veya başka bir problem fark ederseniz bunu
doktorunuza söyleyin; bu konuda yardımcı olmak amacıyla size ağrı kesici ilaçlar verilmesi
veya başka bir tedavi uygulanması gerekli olabilir.
Daha önce belirtildiği gibi, fluoreseinin beklenmeyecek ölçüde şiddetli yan etkileri olabilir.
Eğer daha önce fluoreseine karşı bir reaksiyon gösterdiyseniz veya alerjiniz (gıda ya da ilaç
alerjisi gibi), egzemanız, astımınız ya da saman nezleniz varsa bunların meydana gelmesi
ihtimali daha yüksektir.
Kan ve idrar testleri
FLUXEİN, uygulamadan sonraki 3 ila 4 gün süresince belirli kan ve idrar değerlerini
etkileyebilir. FLUXEİN aldığınız zaman içerisinde kan, idrar testi ve röntgen çektirecekseniz
FLUXEİN kullanmadan önce bunu doktorunuza bildiriniz.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

FLUXEİN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız. Flakonları ışıktan korumak
amacıyla kutusunun içinde saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLUXEİN’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FLUXEİN’i kullanmayınız.
Çözelti uygulama öncesi partikül veya renk solması açısından görsel kontrol edilmelidir.
Çözelti, sadece partikülsüz ve berrak ise kullanılmalıdır.
Açılan flakon anında kullanılmalıdır.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Maslak Mahallesi AOS 55. Sokak
42 Maslak A Blok Sit. No: 2/134
Sarıyer/İSTANBUL
Üretim yeri:
VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi
Karaağaç Mah. Fatih Bulv.
No: 38 Kapaklı/TEKİRDAĞ
Bu kullanma talimatı 18/06/2025 tarihinde onaylanmıştır.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ
İÇİNDİR
FLUXEİN yalnızca floresan anjiyografisi uygulama ve yorumlama konusunda teknik
uzmanlığa sahip hekimler tarafından uygulanmalıdır.
Bu ürün sadece intravenöz olarak uygulanır.
Fiziksel geçimsizlik reaksiyonlarından sakınmak için tıbbi ürünün kullanımından önce ve sonra
intravenöz kanüller, sodyum klorür çözeltisi (%0,9) ile yıkanır. Enjeksiyon, 23 gauge kelebek
iğne kullanılarak, damar dışına sıvı sızmasından sakınmak için gerekli önlemler alınarak
antekubital vene süratle (normalde saniyede 1 mL tavsiye edilir) uygulanmalıdır. Luminesans
genellikle retina ve koroidal damarlarda 7 ila 14 saniyede görülür.
Fluoresein sodyum, ciddi intolerans reaksiyonlarına sebep olabilir. Bu intolerans reaksiyonları,
her zaman tahmin edilemez ama daha önce fluoresein enjeksiyonu sonrası bir advers reaksiyon
(bulantı ve kusma dışındaki semptomlar) deneyimleyen hastalarda, ürtiker, astım, ekzema,
alerjik rinite sebep olan yiyecek veya ilaç alerjisi hikayesi olan hastalarda veya bronşiyal astım
hikayesi olan hastalarda oluşması daha sıktır. İntradermal deri testleri, bu intolerans
reaksiyonlarını tahmin etmek için güvenilir değildir ve bu yüzden kullanımları tehlikeli olabilir.
Bu teşhisi yaparken özel alerji konsültasyonu yapılmalıdır.
İlk anjiyografi esnasında ciddi intolerans reaksiyonları olması durumunda ilave fluoresein
anjiyografisinin yararı, ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları riski (bazı vakalarda ölümle
sonlanabilen) ile dengelenmelidir.
Böbrek fonksiyonunu etkileyen, önceden var olan herhangi bir sistemik durum(lar) hasta için
ek risk oluşturabilir. Hekim, fluoresein kullanmadan önce potansiyel risk ve faydayı belirlemek
için artan serum kreatininine, hastanın yaşına, tıbbi geçmişine ve mevcut sağlık durumuna
dayalı olarak tıbbi karar vermelidir.
Anjiyografiden önce her bir hastanın detaylı sorgulamasında herhangi bir kardiyovasküler
hastalık hikayesi veya alerjisi ya da eş zamanlı tedavileri (örn. beta-blokör ilaçlar, göz damlaları
dahil) araştırılmalıdır (Beta-blokör ilaçlar ile birlikte kullanım için bakınız Kısa Ürün Bilgileri
Bölüm 4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri). Aşırı duyarlılık
reaksiyonu gösterme riski taşıdığı belirlenen hastalar ve beta-blokör ilaçlarla (göz damlaları
dahil) tedavi gören hastalar için muayene gerçekten gerekli ise muayene, yoğun bakımda
(canlandırma) deneyimli bir hekimin gözetimi altında yapılmalıdır. Beta-blokör ilaçlar,
anaflaktik şoka kadar vasküler dengeleme reaksiyonlarını azaltabilir ve kardiyovasküler kollaps
halinde adrenalinin etkililiğini azaltabilir. Fluoresein sodyum enjeksiyonundan önce hekim,
beta blokör ilaçlarla birlikte tedavi hakkında bilgi edinmelidir.
Ön tedavi uygulanabilir. Buna rağmen ciddi advers ilaç reaksiyonlarının meydana gelme riski
hala olabilir. Ön tedavi esas olarak fluoresein enjeksiyonundan önce oral antihistaminik H1
ilaçları takiben kortikosteroid alımını içerir. Bu advers reaksiyonların düşük insidansı göz
önüne alındığında, bu tür bir ön tedavi tüm hastalar için önerilmemektedir.
Fluoresein ile aşırı duyarlılık reaksiyonlarının riski aşağıdakileri gerektirir:
• Muayeneyi yapan oftalmolog tarafından hasta muayene boyunca ve sonrasında en az 30
dakika yakından izlenir.
• İnfüzyon yolu olası ciddi advers reaksiyonun gecikmeden tedavi edilebilmesi için en az 5
dakika boyunca hazır tutulur.
• Acil canlandırma için uygun tek kullanımlık materyal, plazma hacminin düzeltilmesini
(plazmanın koloidal bileşeni veya poliyonik sulu çözeltisi) sağlamak ve tavsiye edilen dozajda
adrenalinin intravenöz enjeksiyonu için ikinci bir intravenöz yolun açılması için hazırlanır.
Not:
Fluoresein çözeltisinin yüksek pH’ı nedeniyle enjeksiyon esnasında ekstravazasyonun (damar
dışına sıvı sızmasının) ciddi lokal doku hasarına (bir kaç saat kolda şiddetli ağrı, deride
soyulma, yüzeysel flebit) yol açabileceği dikkate alınmalıdır. İğne ucunun doğru intravenöz
pozisyonda olduğundan emin olunmalıdır. Damar dışına sızma görülürse, enjeksiyon derhal
kesilmelidir. Hasarlı dokunun tedavisi ve acının azaltılması için gerekli önlemler alınmalıdır.