FOSIT 1 G IV PERF. ICIN LIYO. TOZ ICEREN 1 FLAKON

Tüm ilaçlar gibi, FOSİT’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa FOSİT’i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza
bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz :
• Ciddi alerjik reaksiyonlar (kızarıklık, döküntü, kaşıntı, eller, ayaklar, bilekler, yüz,
dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı
zorlaştıracak şekilde şişmesi),
• Ağır ve devam eden ishal (karın ağrısı ya da ateş ile ilişkili olabilir). Bu durum, ciddi
bağırsak enflamasyonunun belirtisi olabilir. İshale karşı bağırsak hareketlerini
durduracak ilaç alınmamalıdır (antiperistaltik)
• Deride ya da gözde sarılık (sıklığı bilinmiyor). Bu durum karaciğer sorunlarının erken
belirtisi olabilir.
• Kafa karışıklığı, kas seğirmesi ya da normal olmayan kalp ritmi. Buna, kandaki
yüksek sodyum düzeyi ya da düşük potasyum düzeyi neden olabilir (yaygın).
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz :
• Bu ilacın infüzyonu sırasında kullanılan damar boyunca ağrı, yanma, kızarıklık ya da
şişme (yaygın)
• Kanama ya da daha kolay morarma ya da daha sık enfeksiyon (beyaz kan hücre
sayısında ya da trombositlerde azalma) (sıklığı bilinmiyor)
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Diğer yan etkiler
Yaygın
Tat bozuklukları
-
Eritemli döküntü,
-
Hipernatremi, hipokalemi,
-
Enjeksiyon yerinde flebit.
-
Yaygın olmayan
Bulantı, kusma ya da ishal
-
Rash
-
Baş ağrısı
-
Yorgunluk (asteni)
-
Kanda yüksek karaciğer enzim düzeyleri, muhtemel karaciğer sorunları ile ilişkilidir.
-
Bilinmiyor
Agranülositoz (geçici), lökopeni, trombositopeni, nötropeni,
-
Karaciğer sorunları (karaciğer iltihabı)
-
Şiddetli kaşıntı, döküntü
-
Deri ve mukoza üzerindeki şişmeler (anjiyoödem)
-
Antibiyotik ilişkili kolit
-
Çok seyrek
Anafilaktik şok dahil anafilaktik reaksiyonlar ve hipersensitivite.
-
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattı…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

INR dengesizliği ile alakalı özel durumlar
Antibiyotik tedavisi alan hastalarda çok sayıda artmış oral antikoagülan aktivite vakası
bildirilmiştir. Enfeksiyon veya enflamasyonun şiddeti, hastanın yaşı ve genel sağlık
durumu risk faktörleri olarak görünmektedir. Bu koşullar altında, enfeksiyonun
kendisinin veya tedavisinin INR dengesizliğinde ne ölçüde rol oynadığını belirlemek
zordur. Bununla birlikte, özellikle: florokinolonlar, makrolidler, siklinler, kotrimoksazol
ve bazı sefalosporinler gibi belirli antibiyotik sınıfları INR dengesizliği maruziyeti ile
daha fazla ilgilidir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Pediyatrik popülasyon:
Veri yoktur.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı