GENTA 80 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI

Tüm ilaçlar gibi, GENTA’nın da içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
5
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, GENTA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Kaşıntılı, kabarık döküntü (kurdeşen) veya isilik (ürtiker), eller, ayaklar, bilekler, yüz,
dudaklar veya boğazda şişlik (yutma veya nefes almayı zorlaştırabilen) bayılma, baş
dönmesi, halsizlik hissi (düşük kan basıncı) içeren anaflaksi gibi ciddi alerjik reaksiyonlar
dahil alerjik reaksiyonlar
• Cilt ve mukozal zarların şiddetli alerjik reaksiyonu (kabarcıklar, soyulma, kanama ve cildin
herhangi bir bölümünde (dudaklar, gözler, ağız, burun, cinsel organlar, eller veya ayaklar
dahil) kızarıklık ile birlikte veya döküntüsüz olarak görülebilir. Ayrıca, ateş, titreme veya
kas ağrıları gibi grip benzeri belirtiler de olabilir. Çok şiddetli vakalarda, bu durum iç
organları etkileyebilir ve hayati tehlike oluşturabilir (Stevens-Johnson sendromu, toksik
epidermal nekroliz)).
Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu belirtilerden biri sizde mevcut ise, GENTA’ya karşı
ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkiler oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz :
Çok seyrek:
• Akut böbrek yetmezliği (Bu durum, normalden daha az idrar yapmanıza, sıvı birikimine, nefes
darlığına veya yorgunluk/aşırı halsizliğe neden olabilir.)
Bilinmiyor:
• Geri dönüşü olmayan işitme kaybı, sağırlık.
• Daha önce yaşanmamış olağan dışı hareket zorluğu
• Kol ve bacaklarda uyuşma, zayıflık ve ağrı (periferik nöropati)
• İdrarda kan
• İshal, kanlı veya kansız ve/veya karın krampları ile birlikte
• Diğer gentamisin dirençli mikroplarla enfeksiyon
Aşağıdakilerden herhangi biri ciddi halde seyir ederse veya birkaç günden uzun sürerse
doktorunuza bildiriniz:
Yaygın:
• Kusma
Bilinmiyor:
• Bulantı
• Ağız ülseri
• Döküntü, kaşıntı veya morumsu/kızıl kahverengi cilt rengi değişikliği
• Depresyon
6
• Gerçek olmayan şeyler…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Antibakteriyeller:
Sefalosporinlerin, özellikle sefaloridin’in gentamisin ile birlikte kullanımı nefrotoksisite riskini
artırabilir. Bu kombinasyon kullanıldığında böbrek fonksiyonunun izlenmesi önerilir.
Diüretikler:
Etakrinik asit ve furosemid gibi güçlü diüretikler ototoksisite riskini artırabilir.
Antifungaller:
Amfoterisin B ile birlikte kullanımı nefrotoksisite riskini artırabilir.
Sitotoksikler:
Sisplatin ve siklosporin gibi ilaçlar gentamisin ile birlikte kullanıldığında nefrotoksisite riskini
artırabilir.
Nöromüsküler Blokörler:
Aminoglikozitlerin (gentamisin dahil) anestezi sırasında kürar tipi kas gevşeticilerle birlikte
uygulanması nöromüsküler blokaja ve solunum paralizisine neden olabilir.
Botulinum toksini ile birlikte kullanımı, nöromüsküler blokajın artışı nedeniyle toksisite riskini
artırabilir.
Kolinerjik ilaçlar:
Gentamisin neostigmin ve piridostigminin etkilerini antagonize eder.
Antikoagülanlar:
Oral antikoagülanlarla eş zamanlı kullanım, trombin düzeylerinde azalmaya ve kanama riskinde
artışa neden olabilir.
Bifosfonatlar:
Bifosfonatlarla birlikte kullanım, hipokalsemi riskini artırabilir.
İndometazin:
İndometazin ile birlikte kullanımı yenidoğanlarda gentamisin plazma konsantrasyonlarını
artırabilir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı