GLİFENTOL ŞURUP, 150 ML
GLİFENTOL ŞURUP, 150 ML, fenilpropanolamin, gliseril gayakolat içeren bir şurup / çözelti preparatıdır. Terapötik olarak solunum sistemi grubunda değerlendirilir (ATC: R01BA51). Liba Laboratuarlari A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır. İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Alerji, saman nezlesi, sinüs tahrişi ve soğuk algınlığı ile ilgili konjesyonun giderilmesinde kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | fenilpropanolamin, gliseril gayakolat |
|---|---|
| İlaç firması | LİBA LABORATUARLARI A.Ş. |
| ATC kodu | R01BA51 |
| Barkod | 8699510570107 |
| Ruhsat sahibi | LİBA LABORATUARLARI A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 166/83 |
| Ruhsat tarihi | 19.11.1993 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
fenilpropanolamin, gliseril gayakolat hakkında
Farmakoterapötik grup: Öksürük ve soğuk algınlığı preparatları
GLİFENTOL, ekspektoran (gliseril gayakolat) ve dekonjestan (fenilpropanolamin) özellikli etkin maddeler içeren, soğuk algınlığının semptomatik tedavisine yönelik bir preparattır. Etkin maddelerden gliseril gayakolat (guaifenesin) solunum yollarındaki sıvı miktarını artırarak solunum sistemi sekresyonlarının viskozitesini azaltır ve bu yolla ekspektorasyon sağlar. Guaifenesin ekspektoran etkisini 24 saat içerisinde gösterir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
yan etkileri olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan:100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, GLİFENTOL'ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Alerjik reaksiyon (soluk almada güçlük, boğazınızın tıkanması, dudaklarınızın,
dilinizin veya yüzünüzün şişmesi veya ürtiker/kurdeşen)
• Nöbetler
• Alışılmadık davranışlar veya varsanılar (halüsinasyonlar)
• Kalp atımında düzensizlik veya hızlanma
• Kan basıncında yükselme
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
GLİFENTOL’e karsı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
5
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya
size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Yaygın
• İştahsızlık
• Mide şikayetleri
Seyrek:
• Ani gelişen mani durumu (anormal olarak artmış ya da rahatsız edici ruh hali)
• Paranoya
• Kafa karışıklığı
• Endişe
• Gerginlik
• Halüsinasyon (varsanılar)
• Nöbet geçirme (kan basıncının yükseldiği ve aşırı dozda alındığında)
• Göğüs ağrısı
• Kan basıncı artışı
• Ani gelişen böbrek iltihabı
Bilinmiyor:
• Alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, kurdeşen, deri döküntüsü)
• Üst karın bölgesinde ağrı
• İshal
• Bulantı
• Kusma
• Tremor (ellerde titreme)
• Uyku bozukluğu
• Baş dönmesi
• Sinirlilik
• Baş ağrısı
• Kalbin hızlı atması (taşikardi)
• Kalp ritim bozukluğu
• Beyin kanamalı inme
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız
yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna
tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye
Farmakovijilans Mer…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
nedeniyle diğer sempatomimetik ajanlarla birlikte kullanılmamalıdır.
Ayrıca MAO inhibitörleri ile birlikte kullanıldığında fenilpropanolaminin kan basıncını
yükseltici etkisi güçlenmektedir. Bu nedenle MAO inhibitörleri ile tedavi edilen veya iki
haftalık zaman dilimi içinde tedavi görmüş kişilerde GLİFENTOL kullanılmamalıdır.
GLİFENTOL’ün içerdiği fenilpropanolamin, aynı zamanda aşağıdaki ilaçlarla da
etkileşebilmektedir:
furazolidon;
-
guanetidin;
-
indometasin;
-
metildopa;
-
bromokriptin;
-
teofilin;
-
trisiklik antidepresanlar;
-
fenotiazinler.
-
Gliseril gayakolat
• Disülfiram, MAO inhibitörleri, metronidazol ve prokarbazinin etkisini artırabilir.
• İdrar vanil mandelik asit (VMA) testlerinde hatalı pozitif sonuçlara neden olabilir.
Olası neden idrarla VMA atılımını artırmasıdır.
• Öksürük baskılayıcı ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.