GLOSFATE 216 MG/ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE Kullanma Talimatı

GLOSFATE; vücut için gerekli olan fosfat bileşiklerini içeren berrak, renksiz ve gözle görülebilir
partikül içermeyen konsantre bir çözeltidir.
Kutuda; 10 adet, bromobutil tıpa ve alüminyum flip-off kapak ile kapatılmış, tip I cam flakon
şeklinde piyasaya sunulmaktadır.
GLOSFATE; yetişkinlerin ve bebeklerin damar yoluyla beslenmesinde fosfat gereksinimi
karşılamak üzere destekleyici olarak kullanılır.

GLOSFATE’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
- Vücudunuzda su kaybı varsa
1/5
- Kandaki sodyum düzeyiniz yüksek ise
- Kandaki potasyum düzeyiniz yüksek ise
- Ağır böbrek yetmezliğiniz varsa
- Şok durumundaysanız
GLOSFATE’ı kullanmayınız.
GLOSFATE’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer; böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa GLOSFATE’ı dikkatli kullanınız.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
GLOSFATE’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
GLOSFATE’ın uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ürünle ilgili, hamilelik sırasında klinik araştırmalar ve hayvanlarda üreme çalışmaları
gerçekleştirilmemiştir. Buna rağmen, hamile bir kadında fosfat gereksinimi hamile olmayan bir
kadınla karşılaştırıldığında hafif oranda artış göstermektedir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
GLOSFATE’ın emzirme döneminde kullanımından önce risk/yarar ilişkisi dikkate alınmalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanma üzerine etkisinin olabileceği düşünülmemektedir.
GLOSFATE’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu ilaç her 1 mL’de 46 mg sodyum (ana yemek bileşeni/sofra tuzu) içerir. Bu erişkin için önerilen
günlük maksimum diyetle sodyum alım miktarının %2,3’üne eşdeğerdir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Diğer tıbbi ürünlerle herhangi bir etkileşim gözlenmemiştir ancak damardan karbonhidrat infüzyonu
sırasında kanınızdaki fosfat seviyesinde orta derecede bir düşme görülebilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
2/5

• Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Yetişkinlerde kullanımı: Doz kişiye göre ayarlanır. Damardan beslenme boyunca tavsiye edilen
günlük fosfat miktarı, 10-20 mmol’dür. Bu miktar 10-20 mL GLOSFATE’ın infüzyon çözeltisine
veya geçimliliği kanıtlanmış karışıma ilave edilmesiyle karşılanır.
• Uygulama yolu ve metodu:
Damarınıza yerleştirilen küçük bir borudan (kateter) verilir.
GLOSFATE seyreltilmeden verilmemelidir.
• Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Doz kişiye göre ayarlanır. Bebekler ve yeni doğanlar için tavsiye edilen doz 1-1,5 mmol/kg vücut
ağırlığı/gün’dür.
Yaşlılarda kullanımı:
Doz kişiye göre ayarlanır. Damardan beslenme boyunca tavsiye edilen günlük fosfat miktarı, 10-20
mmol’dür. Bu miktar 10-20 mL GLOSFATE’ın infüzyon çözeltisine veya geçimliliği kanıtlanmış
karışıma ilave edilmesiyle karşılanır.
• Özel kullanım durumları:
Karaciğer/Böbrek yetmezliği:
Karaciğer/böbrek yetmezliği ile ilgili özel bir veri bulunmamaktadır.
Eğer GLOSFATE’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla GLOSFATE kullandıysanız:
GLOSFATE’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
GLOSFATE’ı kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
GLOSFATE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
GLOSFATE tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkilere dair herhangi bir veri bulunmamaktadır.
3/5

Tüm ilaçlar gibi GLOSFATE’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Bununla birlikte bu ilacın kullanımıyla ilgili önemli bir yan etki bildirilmemiştir.
Yan etkilerin raporlanması:
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildirimi’ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00
08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

GLOSFATE’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra GLOSFATE’ı kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz GLOSFATE’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! T.C. Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: POLİFARMA İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Küçükçekmece / İstanbul
Tel: 0212 481 00 13
Üretim yeri: AROMA İlaç San. Ltd. Şti.
Ergene / Tekirdağ
Bu kullanma talimatı 22/07/2026 tarihinde onaylanmıştır.
4/5
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.
GLOSFATE seyreltilmeden verilmemelidir.
İlaveler aseptik olarak yapılmalıdır.
- 120 mL GLOSFATE ve 48 mmol kalsiyum (CaCl halinde), 1.000 mL Vamin Glukoz Çözeltisi
2
içerisine enjekte edildikten sonra,
- 120 mL GLOSFATE ve 48 mmol kalsiyum (CaCl halinde), 1.000 mL Vamin 18 Elektrolitsiz
2
Çözeltisi içerisine enjekte edildikten sonra,
- 10 mL GLOSFATE ve 10 mmol kalsiyum (CaCl halinde), 1.000 mL Glukoz 50 mg/mL
2
Çözeltisi içerisine enjekte edildikten sonra,
- 20 mL GLOSFATE ve 20 mmol kalsiyum (CaCl halinde), 1.000 mL Glukoz 200 mg/mL
2
Çözeltisi içerisine enjekte edildikten sonra,
- 60 mmol GLOSFATE ve 24 mmol kalsiyum (CaCl halinde), 1.000 mL Glukoz 500 mg/mL
2
Çözeltisi içerisine enjekte edildikten sonra kullanılabilir.
İnfüzyon zamanı:
İnfüzyon süresi 8 saatten az olmamalıdır.
Stabilite:
İnfüzyon çözeltisine ilaveler yapıldığında, mikrobiyolojik kontaminasyonu önlemek amacıyla
infüzyon 24 saat içerisinde gerçekleştirilmelidir. Açılan flakonlardan arta kalan kısım atılmalıdır ve
sonraki bir kullanım için saklanmamalıdır.
Bu ilaçla ilgili ayrıntılı ve güncel bilgilere, akıllı telefon/tablet veya bir karekod okuyucu ile
karekodu tarayarak ulaşabilirsiniz.
5/5