HEPAGAM B 1560 IU/5 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK / INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON) Kullanma Talimatı

HEPAGAM B enjeksiyonu immunoglobulinler grubuna dahildir. Bu ilaç [Hepatit B
İmmünoglobulin (insan)] hepatit B antijenine karşı antikorlar içeren insan plazmasının steril
çözeltisidir.
HEPAGAM B aşağıda belirtilen durumlarda kullanılır:
• Hepatit B virüsüne maruz kalmayı takiben hepatit B enfeksiyonunun önlenmesi (maruziyet
sonrası profilaksi)
• Hepatit B'li hastalarda karaciğer naklini takiben hepatit B nüksünün önlenmesi
1

HEPAGAM B'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
• Kan ürünlerine karşı alerjik reaksiyon öyküsü olan hastalarda
• Belirli bir kan proteini türü olan IgA eksikliği olan hastalarda;
HEPAGAM B'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
HEPAGAM B'yi kullanmadan önce riskleri ve faydaları konusunda doktorunuza danışınız.
Eğer;
• Hamileyseniz veya emziriyorsanız
• Kan veya idrar şekerini ölçmek için herhangi bir cihaz kullanıyorsanız
HEPAGAM B ile tedavi edilirken, yeterli ilaç düzeylerini kontrol etmek için düzenli kan testleri
yapılacaktır.
Geçmişte bir süre yaşamış olsanız dahi bu uyarılar sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
Enfeksiyöz ajanların bulaşmasına ilişkin bilgiler
HEPAGAM B insan kanının sıvı olan kısmından (plazmasından) elde edilir. Bu nedenle pek
çok insanın kanı toplanmakta ve bu kanların plazmasından yararlanılmaktadır. İIaçlar
insan kanı ya da plazmasından üretildiğinde, hastalara geçebilecek enfeksiyon ajanlarını
önlemek için bir dizi önlemler alınır. Bu önlemler hastalık taşıma riski olan kan vericilerini
saptamak ve dışarıda bırakıldıklarından emin olmak için, plazma vericilerinin dikkatli bir
şekilde seçimini, her bir kan bağışının ve plazma havuzlarının, virüs / enfeksiyon belirtileri
açısından test edilmesini içerir. Bu ürünlerin üreticileri ayrıca, plazmanın işlenmesi sürecine
virüsleri arındıracak ya da etkisiz hale getirecek basamakları da dahil ederler.
Bütün bu önlemlere rağmen insan plazmasından hazırlanan ilaçlar hastalara
uygulandığında, bir enfeksiyonun bulaşma olasılığı tamamen ortadan kaldırılamaz. Bu
ayrıca bilinen (AIDS’e neden olan HIV virüsü, karaciğer hastalığına neden olan Hepatit A,
Hepatit B ve Hepatit C virüsleri, parvovirüs B19 gibi zarfsız virüsler) ya da sonradan ortaya
çıkan virüsler veya Creutzfeld-Jacobs hastalığı gibi diğer enfeksiyon çeşitleri için de
geçerlidir.
Bu nedenle ileride oluşabilecek bir hastalıkla kullanılmış ürün arasındaki bağlantıyı
kurabilmek için, kullandığınız ürünün adı ve seri numarasını kaydederek bu kayıtları
saklayınız.
HEPAGAM B’nin yiyecek ve içeceklerle kullanılması:
Yiyecek ve içeceklerle etkileşimi gösterilmemiştir.
Hamilelik:
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz ya da emziriyorsanız doktorunuza bildiriniz.
2
HEPAGAM B’nin hamileyken kullanılıp kullanılmayacağına doktorunuz karar verecektir.
Hamile kadınlarda HEPAGAM B ile hiçbir çalışma yapılmamıştır. HEPAGAM B’nin verilmesinin
sağlayacağı yarar/oluşturacağı risk her vaka için tek tek değerlendirilmelidir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme:
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
HEPAGAM B'nin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilaç anne sütüne
geçtiğinden, emziren bir anneye HEPAGAM B uygulandığında dikkatli olunmalıdır.
Araç ve makine kullanımı:
Araç ve makine kullanımına etkisi bilinmemektedir.
HEPAGAM B’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler:
İçeriğinde bulunan yabancı maddelere karşı aşırı duyarlılığınız yoksa bu maddelere bağlı olumsuz
etki beklenmez.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı:
HEPAGAM B ile etkileşime girebilecek ilaçlar belirlenmemiştir.
HEPAGAM B gibi immün globulinler, kızamık, kızamıkçık, kabakulak ve suçiçeği gibi belirli
canlı virüs aşılarının etkinliğini bozabilir. Yakın zamanda aşı olduysanız doktorunuzla konuşun.
Eğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Temas sonrası profilaksi için önerilen doz:
Yenidoğan için önerilen HEPAGAM B dozu, intramüsküler olarak bir kez uygulanan 0,5 mL'dir.
Yetişkinler için önerilen HEPAGAM B dozu, bir kez intramüsküler olarak uygulanan 0.06
mL/kg'dır.
Karaciğer nakli sonrası önerilen doz:
Her bir 35 mL (10.920 uluslararası birim) HEPAGAM B dozu, yaklaşık 20 dakika süren intravenöz
enjeksiyonla verilecektir.
Tipik dozlam programı aşağıdaki gibidir:
• karaciğer nakli operasyonu sırasında ilk doz
• ameliyattan sonraki ilk hafta için günlük dozlar
• ameliyattan sonraki ilk üç ay boyunca iki haftada bir
3
• bundan sonra ayda bir
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
HB Ag-pozitif olan annelerden doğan çocuklar hepatit B virüsünün oluşmasına karşı % 98
s
oranında korunma derecesine sahiptir. İlaç güvenliliği ile ilgili bir endişe ile karşılaşılmamıştır.
Yaşlılarda kullanımı:
65 yaşın üzerindeki hastalarda HEPAGAM B’nin güvenli ve etkin olup olmadığı tespit
edilmemiştir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek / Karaciğer yetmezliği:
Akut böbrek hastalığına yatkın veya böbrek yetmezliği olan hastalarda pratik olarak mümkün olan
en yavaş infüzyon hızıyla uygulanmalıdır.
Karaciğer nakli yapılan hastalar serum anti-HBs antikor düzeyleri için düzenli olarak izlenmelidir.
Eğer HEPAGAM B’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla HEPAGAM B kullandıysanız:
Aşırı dozun sonuçları bilinmemektedir.
HEPAGAM B’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
HEPAGAM B’yi kullanmayı unutursanız:
Eğer programlanan doz eksik kalırsa HEPAGAM B eksik kalan dozdan (dozlardan) sonra en kısa
süre içinde verilmelidir. Müteakip dozların tamamlanması doktor tarafından yapılmalıdır.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
HEPAGAM B tedavisi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Bulunmamaktadır.

Tüm ilaçlar gibi HEPAGAM B’nin içeriğinde olan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinde veya birinden fazla
4
görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerle tahmin edilemiyor.
Bilinmiyor:
Alerjik (Anaflaktoid) reaksiyon
Aniden oluşan ciddi alerjik reaksiyon (Anaflaktik şok)
Aşırı duyarlılık (Hipersensivite)
Baş dönmesi
Baş ağrısı
Çarpıntı (Sinüs taşikardi)
Cilt kızarıklığı
Nefes darlığı (Dispne)
Sırt ağrısı
Kasık ağrısı
Karın ağrısı (Abdominal ağrı)
Mide bulantısı
Soğuk terleme
Ciltte kırmızı döküntüler (Eritamatöz döküntü)
Güç kaybı (Asteni)
Göğüs ağrısı
Titreme
Üşüme
Sıcak basması
Grip belirtileri (Hastalık benzeri influenza)
Keyifsizlik
Ağrı
Yüksek ateş (Pireksi)
Artmış lipaz
Artmış transaminazlar
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5

HEPAGAM B’yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
+2°C - +8°C’de buzdolabında saklayınız.
Etiketinin ve karton kutusunun üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra HEPAGAM B’yi
kullanmayınız.
Son kullanma tarihi, ilgili ayın son gününü işaret eder.
Dondurmayınız, donmuş ürünleri çözüp kullanmayınız.
Bulanık veya tortu içeren çözeltileri kullanmayınız
Işıktan korumak için flakonu dış ambalajı içinde saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra HEPAGAM B’yi kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
RA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş
Ümraniye 34768 İSTANBUL
Üretim Yeri:
Emergent BioSolutions Canada Inc.
Winnipeg Manitoba R3T5Y3 / KANADA
Bu kullanma talimatı en son .../.../… tarihinde onaylanmıştır.
6
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR
• Ürün, kullanılmadan önce oda veya vücut ısısına getirilmelidir.
• HEPAGAM B uygulanmadan önce gözle kontrol edilmeli, içinde parçacık varsa veya çözelti
bulanık ise kullanılmamalıdır.
• Şişeyi çalkalamayınız, köpüklenmesinden kaçınınız.
• Enjeksiyon deltoit kas içine veya miadında doğan çocuklarda ön-yan (anteriolateral) uyluk
içine yapılmalıdır.
• Hepatit B aşısı ile birlikte verilirse HEPAGAM B’nin aşının etkisizleşmesini önlemek için
farklı bölgeye enjekte edilmesi gerekmektedir.
• Damar içine verildiği durumlarda HEPAGAM B hat içi bir filtre ve sabit bir infüzyon
pompası içeren bir damar içi ilaç verme seti kullanılarak, ayrı bir damar içi hatla öngörüldüğü
şekilde verilmelidir.
• Damar içi uygulamadan önce HEPAGAM B’nin seyreltilmesi tercih ediliyorsa, seyreltici
olarak normal salin kullanın.
• Suda dekstroz (%5) kullanmayın (D5W).
• İlaç verme hızı, dakikada 2 mL olacak şekilde ayarlanmalıdır.
• İnfüzyon hızı hastada bir rahatsızlık gösterirse veya infüzyon hızı hakkında bir endişe varsa
dakikada 1 mL’ye veya daha aza indirilmelidir.
• Mikrobik (enfeksiyöz) maddelerin bulaşmasını önlemek amacı ile her kişi için ayrı bir
flakon, steril şırınga ve iğne kullanılması gerekmektedir.
HEPAGAM B hakkında ayrıntılı bilgi almak için Kısa Ürün Bilgisine (KÜB) bakınız.
7