HIDROFER FORT 100 MG/0,35 MG FILM KAPLI TABLET
HIDROFER FORT 100 MG/0,35 MG FILM KAPLI TABLET, demir III hidroksit + folik asit içeren bir tablet preparatıdır. ATC sınıflamasında kan ve kan yapıcı organlar grubunda, B03AD01 kodu ile yer alır. Ürünün ruhsat sahibi firma Koçak Farma İlaç ve Kimya San. A.Ş. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.
Ağız yolu ile uygulanarak, doğal olarak vücutta bütün hücrelerde bulunan ve başta kan yapımı ve oksijenin dokulara taşınması gibi hayati öneme sahip birçok fizyolojik olayda önemli rolü olan demir eksikliğinde veya takviye edilmesi gerektiği durumlarda ihtiyacın giderilmesi için kullanılır. HİDROFER FORT; Folik asit ihtiyacının arttığı gebelik ve emzirme gibi durumlarda gelişen anemili veya anemisiz demir eksikliği tedavisinde veya önlenmesinde endikedir.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | demir III hidroksit + folik asit |
|---|---|
| İlaç firması | KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - B - KAN VE KAN YAPICI ORGANLAR
B03 ANEMİ İLAÇLARI
B03A DEMİR
B03AD Demir - folik asit kombinasyonları
B03AD01
demir III hidroksit + folik asit
|
| ATC kodu | B03AD01 |
| SB ATC kodu | B03AD04 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699828091493 |
| Ruhsat sahibi | KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2021/384 |
| Ruhsat tarihi | 21.10.2021 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
demir III hidroksit + folik asit hakkında
Farmakoterapötik grup: Antianemik, Demir ve folik asit kombinasyonu
Etki mekanizması Demir (III) hidroksit polimaltoz kompleksindeki polinükleer demir (III) hidroksit çekirdekleri, yüzeyinde yaklaşık 50 kDa’luk bir ortalama toplam molekül ağırlığına yol açan bir dizi kovalent bağlı olmayan polimaltoz molekülleri ile çevrilidir. Demir (III) hidroksit polimaltoz kompleksinin polinükleer demir çekirdeği, fizyolojik demir depolama proteini ferritininkine benzer bir yapıya sahiptir. Demir (III) hidroksit polimaltoz kompleksi kararlıdır ve fizyolojik koşullar altında büyük miktarda demir salmaz.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
6
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa HİDROFER FORT’u kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:
• Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın
yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi.
• Şiddetli döküntü.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin HİDROFER FORT’a karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Çok yaygın:
• Dışkı renginde değişiklik
Yaygın
• İshal
• Bulantı
• Karın ağrısı
• Kabızlık
Yaygın olmayan:
• Baş ağrısı
• Kusma
• Dişlerde renk değişikliği
• Midede iltihaplanma (gastrit)
• Kaşıntı
• Döküntü
• Kurdeşen
• Cildin kızarması (eritem)
7
Seyrek:
• Kas krampları
• Kas ağrısı (miyalji)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız
yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna
tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye
Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek
kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı
sağlamış olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
demir içerdiğinden besinlerde bulunan unsurlarla (fitatlar, oksalatlar, taninler vb.) veya
aynı zamanda verilen ilaçlarla (tetrasiklinler, antiasitler gibi) etkileşimleri yoktur.
Buna karşın demir iyonları (Ferroz tuzları) yukarıda sayılan maddelerle çözünmeyen
kelatlar oluşturarak demir emilimini azaltırlar.
Aynı zamanda demir hidroksit polimaltoz kompleksinin fitik asit, oksalik asit, tanin,
sodyum aljinat, kolin ve kolin tuzları, vitamin A, D ve E, soya yağı gibi yiyecek
3
komponentleri ile etkileşmediği in vitro çalışmalarda gösterilmiştir. Buna göre demir
hidroksit polimaltoz kompleksi yemek esnasında veya hemen sonrasında alınabilir.
Dışkıda gizli kan aranması sırasında yanılgıya neden olmaz. Bu nedenle bu inceleme
sırasında tedavinin kesilmesine gerek yoktur.
3
Gizli kanın tespiti için hemokült testi (Hb için seçici) etkilenmez; bu nedenle terapi
kesilmemelidir. Parenteral demir preparatları ile birlikte uygulanması, oral demir
preparatının emilimini engelleyeceğinden endike değildir ve parenteral demir
preparatları yalnızca oral tedavi uygun değilse kullanılabilir.
Levotiroksin içeren ilaçların demir ile birlikte alındığında emilimi bozulduğundan, iki
ilacın en az 2 saat ara verilerek alınması gerekmektedir.
Folik asit, fenitoin metabolizmasını artırarak, özellikle folik asit eksikliği olan
hastalarda serumda fenitoin konsantrasyonlarının azalmasına neden olabilir. Bazı
hastalarda epileptik nöbet sıklığında artış olabilir. Fenitoin veya başka bir antiepileptik
/ antikonvülsif tıbbi ürün alan hastalar, folik asit takviyesi almadan önce bir doktora
danışmalıdır.
Folik asit eksikliği olan hastalarda kloramfenikol ve folik asidin aynı anda
uygulanmasının, folik aside hematopoietik yanıtın antagonizmasına neden
olabileceğine dair raporlar vardır. Bu etkileşimin önemi ve mekanizması net olmasa
da, her iki ilacı birlikte alan hastalarda folik aside hematopoietik yanıt dikkatle
izlenmelidir.
Demir(III) hidroksit polimaltoz kompleksinin tetrasiklin veya alüminyum hidroksit ile
etkileşimleri üç insan çalışmasında araştırılmıştır (çapraz tasarım, çalışma başına 22
hasta). Tetrasiklin e…
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 6
demir III hidroksit + folik asit etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
