IDAMEN IV 5 MG/5 ML ENJEKTABL ÇÖZ. İÇEREN FLAKON
IDAMEN IV 5 MG/5 ML ENJEKTABL ÇÖZ. İÇEREN FLAKON, idarubisin hcl içeren bir enjeksiyonluk preparatıdır. Terapötik olarak antineoplastik ve immünomodülatör ilaçlar grubunda değerlendirilir (ATC: L01DB06). Gensenta İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Eczaneden Beyaz reçete ile temin edilir; doz ve süreyi hekiminiz belirler.
Bu grup ilaçlar kanser tedavisinde (kemoterapi) kullanılır. İDAMEN lösemi tedavisinde kullanılmaktadır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | idarubisin hcl |
|---|---|
| İlaç firması | GENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - L - ANTİNEOPLASTİK VE İMMÜNOMODÜLATÖR AJANLAR
L01 ANTİNEOPLASTİKLER
L01D SİTOTOKSİK ANTİBİYOTİKLER
L01DB Antrasiklinler
L01DB06
idarubisin hcl
|
| ATC kodu | L01DB06 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699541773102 |
| Ruhsat sahibi | GENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 218/99 |
| Ruhsat tarihi | 05.05.2009 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
idarubisin hcl hakkında
Farmakoterapötik grup: Antrasiklinler ve ilgili bileşikler
Etki mekanizması İdarubisin topoizomeraz II enzimi ile etkileşen ve nükleik asit sentezi üzerinde inhibe edici bir etkisi olan, DNA’ya nüfuz eden bir antrasiklindir. pozisyonundaki 10/14 modifikasyon ile bileşiğin yüksek lipofil özellik kazanması sağlanmıştır. Bu özelliği nedeni ile idarubisin, doksorubisine ve daunorubisine oranla hücre içine daha yüksek oranda alınır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
Alerjik reaksiyonlar olabilir- baş dönmesi, ateş, ağızın veya boğazın yutkunmayı veya nefes
almayı zorlaştıracak kadar şişmesi veya kaşıntılı deride kızarıklık hissedebilirsiniz.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkiler olduğundan eğer bunlardan biri sizde mevcut ise
DERHAL doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz.
Çok yaygın görülen yan etkiler:
• Enfeksiyonlar
• Kansızlık, akyuvar sayısında ciddi azalma, kandaki parçalı hücre sayısında ciddi azalma,
trombosit-kan pulcuğu sayında ciddi azalma
• İştahsızlık
• Karın ağrısı veya yanma hissi, mukoza iltihabı, ishal, mide iltihabı, bulantı, kusma
• Saç dökülmesi
• İdrarda kırmızı renk görülmesi
• Ateş
Yaygın görülen yan etkiler:
• Kalp atımının yavaşlaması, sinüs kalp atımının hızlanması, kalp ritminin bozulması (sol
ventriküler ejeksiyon fraksiyonunda asemptomatik azalma), kalp yetersizliğine bağlı
olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin hastalık
• Bölgesel toplardamarda iltihap, toplardamarda iltihaba bağlı kan pıhtısı oluşması
• İlacın uygulandığı alanda kızarıklık, ağrı
• Mide ve bağırsak kanaması, karın ağrısı
• Kanda karaciğer enzimleri ve bilirubin düzeylerinde yükselme
• Ciltte döküntü, kaşıntı ve radyasyona maruz kalan deride hassasiyet
• Kanamalar
Yaygın olmayan yan etkiler:
• Bakteri veya bakterilerin zararlı maddelerinin (toksinlerinin) kana geçmesi sonucu oluşan
ateş ve titreme (sepsis, septisemi)
• Tedaviye bağlı olarak başka kanserlerin görülmesi
• Kanda ürik asit yükselmesi
• Kalbin elektriksel etkinliğine ait kayıtta (EKG) anormallikler, kalp krizi
• Şok
• Yemek borunuzda ve kalın bağırsağınızda iltihaplanma
• Deri ve tırnaklarınızda renk değişiklikleri, ürtiker
• Su kaybı
Seyrek yan etkiler:
• Beyin kanaması
Çok seyrek yan etkiler:
• Ani aşırı duyarlılık (anafilaksi)
• Kalbinizde ritim bozuklukları (aritmi)
• Kalp zarınızda iltihaplanma (perikardit), kalbin kas tabakasının iltihabı (miyokardit),
kalpte kulakçık ve karıncığa ait dal blokları
• Herhangi bir damardaki pıhtı parçasının başka bir bölge damarında tıkanmaya sebep
olması, yüzde kızarıklık
• Midede bulunan epitelin kaybı veya mide yarası (ülser)
• El ve ayak parmaklarınızda, kulaklarınızda kızarıklıklar (akral eritem)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrı…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
kemoterapi uygulaması, aditif miyelosüpresan etkilere yol açabilir (Bkz. Bölüm 4.4 Özel
kullanım uyarıları ve önlemleri)
Eşzamanlı tedavilere bağlı karaciğer veya böbrek fonksiyon değişiklikleri, İDAMEN’in
metabolizmasını, farmakokinetiğini ve terapötik etkinliğini ve/veya toksisitesini etkileyebilir.
(Bkz. Bölüm 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri)
İdarubisinin, diğer kardiyoaktif bileşiklerle (örn. Kalsiyum kanal blokörleri) eşzamanlı
kullanımı, tedavi boyunca kardiyak fonksiyonun izlenmesini gerektirir.
Eşzamanlı olarak veya İDAMEN ile tedaviden 2-3 hafta önce radyoterapi yapıldığında
miyelosüpresan etkide artış olabilir.
Alkali solüsyonlar uzun dönemde ilacın degradasyonuna yol açar.
Tortu oluşabileceğinden İDAMEN, heparin ile karıştırılmamalıdır.
Başka ilaçlarla karıştırılmaması tavsiye edilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
İlaç etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon:
İlaç etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 8
idarubisin hcl etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
