ZAVEDOS 10 MG 1 FLAKON
ZAVEDOS 10 MG 1 FLAKON isimli ilacın etkin maddesi idarubisin hcl olup enjeksiyonluk formundadır. Bu ürün antineoplastik ve immünomodülatör ilaçlar grubuna girer; ATC kodu L01DB06'dir. Ruhsat sahibi Deva Holding A.Ş.'dir. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.
Bu grup ilaçlar kanser tedavisinde (kemoterapi) kullanılır. ZAVEDOS lösemi tedavisinde kullanılmaktadır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | idarubisin hcl |
|---|---|
| İlaç firması | PFİZER İLAÇLARI LTD. ŞTİ. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - L - ANTİNEOPLASTİK VE İMMÜNOMODÜLATÖR AJANLAR
L01 ANTİNEOPLASTİKLER
L01D SİTOTOKSİK ANTİBİYOTİKLER
L01DB Antrasiklinler
L01DB06
idarubisin hcl
|
| ATC kodu | L01DB06 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699524790232 |
| Ruhsat sahibi | DEVA HOLDİNG A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 96/40 |
| Ruhsat tarihi | 13.01.1995 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
idarubisin hcl hakkında
Farmakoterapötik grup: Antrasiklinler ve ilgili bileşikler
Etki mekanizması İdarubisin topoizomeraz II enzimi ile etkileşen ve nükleik asit sentezi üzerinde inhibe edici bir etkisi olan, DNA’ya nüfuz eden bir antrasiklindir. pozisyonundaki modifikasyon ile bileşiğin yüksek lipofil özellik kazanması sağlanmıştır. Bu özelliği nedeni ile idarubisin, doksorubisine ve daunorubisine oranla hücre içine daha yüksek oranda alınır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
Alerjik reaksiyonlar olabilir- baş dönmesi, ateş, ağzın veya boğazın yutkunmayı veya nefes
almayı zorlaştıracak kadar şişmesi veya kaşıntılı deride kızarıklık hissedebilirsiniz.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkiler olduğundan eğer bunlardan biri sizde mevcut ise
DERHAL doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz.
Çok yaygın görülen yan etkiler:
Enfeksiyonlar
Kansızlık, akyuvar sayısında ciddi azalma, kandaki parçalı hücre sayısında ciddi
azalma, trombosit-kan pulcuğu sayında ciddi azalma
İştahsızlık
Karın ağrısı veya yanma hissi, mukoza iltihabı, ishal, mide iltihabı, bulantı, kusma
Saç dökülmesi
İdrarda kırmızı renk görülmesi
Ateş
Yaygın görülen yan etkiler:
Kalp atımının yavaşlaması, sinüs kalp atımının hızlanması, kalp ritminin bozulması
( sol ventriküler ejeksiyon farksiyonunda asemptomatik azalma), kalp yetersizliğine
bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin hastalık
Bölgesel toplardamarda iltihap, toplardamarda iltihaba bağlı kan pıhtısı oluşması
İlacın uygulandığı alanda kızarıklık, ağrı
Mide ve bağırsak kanaması, karın ağrısı
Kanda karaciğer enzimleri ve bilirubin düzeylerinde yükselme
Ciltte döküntü, kaşıntı ve radyasyona maruz kalan deride hassasiyet
Kanamalar
Yaygın olmayan yan etkiler:
Bakteri veya bakterilerin zararlı maddelerinin (toksinlerinin) kana geçmesi sonucu
oluşan ateş ve titreme (sepsis, septisemi)
Tedaviye bağlı olarak başka kanserlerin görülmesi
Kanda ürik asit yükselmesi
Kalbin elektriksel etkinliğine ait kayıtta (EKG) anormallikler, kalp krizi
Şok
Yemek borunuzda ve kalın bağırsağınızda iltihaplanma
Deri ve tırnaklarınızda renk değişiklikleri, ürtiker
Su kaybı
Seyrek yan etkiler:
Beyin kanaması
5
Çok seyrek yan etkiler:
Ani aşırı duyarlılık (anafilaksi)
Kalbinizde ritim bozuklukları (aritmi)
Kalp zarınızda iltihaplanma (perikardit), kalbin kas tabakasının iltihabı
(miyokardit), kalpte kulakçık ve karıncığa ait dal blokları
Herhangi bir damardaki pıhtı parçasının başka bir bölge damarında tıkanmaya
sebep olması, yüzde kızarıklık
Midede bulunan epitelin kaybı veya mide yarası (ülser)
El ve ayak parmaklarınızda, kulaklarınızda kızarıklıklar (akral eritem)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
kemoterapi uygulaması, aditif miyelosüpresan etkilere yol açabilir (bkz. Bölüm 4.4 Özel
kullanım uyarıları ve önlemleri)
Eşzamanlı tedavilere bağlı karaciğer veya böbrek fonksiyon değişiklikleri, ZAVEDOS’un
metabolizmasını, farmakokinetiğini ve terapötik etkinliğini ve/veya toksisitesini
etkileyebilir. (bkz. Bölüm 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri)
İdarubisinin, diğer kardiyoaktif bileşiklerle (örn. Kalsiyum kanal blokörleri) eşzamanlı
kullanımı, tedavi boyunca kardiyak fonksiyonun izlenmesini gerektirir.
Eşzamanlı olarak veya ZAVEDOS ile tedaviden 2-3 hafta önce radyoterapi yapıldığında
miyelosüpresan etkide artış olabilir.
Alkali solüsyonlar uzun dönemde ilacın degradasyonuna yol açar.
Tortu oluşabileceğinden ZAVEDOS, heparin ile karıştırılmamalıdır.
Başka ilaçlarla karıştırılmaması tavsiye edilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
İlaç etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon:
İlaç etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 8
idarubisin hcl etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
