ILUMYA 100 MG ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR
ILUMYA 100 MG ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR, tildrakizumab etkin maddesini içerir ve enjeksiyonluk formunda sunulur. ATC sınıflamasında antineoplastik ve immünomodülatör ilaçlar grubunda, L04AC17 kodu ile yer alır. Ruhsatı Dem İlaç San. ve Tic. A.Ş. adına kayıtlıdır. Beyaz reçete grubundadır ve kullanımı hekim kontrolüne bağlıdır.
® İLUMYA , orta ila şiddetli hastalığı olan yetişkinlerde plak sedef hastalığı adı verilen bir cilt durumunu tedavi etmek için kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | tildrakizumab |
|---|---|
| İlaç firması | DEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - L - ANTİNEOPLASTİK VE İMMÜNOMODÜLATÖR AJANLAR
L04 İMMÜNOSÜPRESANLAR
L04A İMMÜNOSÜPRESANLAR
L04AC İnterlökin inhibitörleri
L04AC17
tildrakizumab
|
| ATC kodu | L04AC17 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699769950422 |
| Ruhsat sahibi | DEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2026/127 |
| Ruhsat tarihi | 31.03.2026 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 115.690,68 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
tildrakizumab hakkında
Farmakoterapötik grup: İmmünsüpresanlar, interlökin inhibitörleri
Etki mekanizması Tildrakizumab, IL-12’ye bağlanmadan interlökin-23 (IL-23) sitokinin p19 protein alt birimine spesifik olarak bağlanan ve IL-23 reseptörü ile etkileşimini inhibe eden humanize bir IgG1/k monoklonal antikordur. IL-23, enflamatuar ve immün yanıtlarda rol oynayan doğal olarak oluşan bir sitokindir. Tildrakizumab, proinflamatuar sitokinlerin ve kemokinlerin salınımını engeller.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi, İLUMYA ’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir ancak bu etkiler herkeste görülmeyebilir.
®
Aşağıdakilerden biri olursa, İLUMYA ’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Ciddi yan etkiler
• Yüz, dudak veya boğazda şişme
• Solunum güçlükleri
®
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin İLUMYA ’ya
karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Diğer yan etkiler:
Aşağıdaki yan etkilerin çoğu hafiftir. Bu yan etkilerin şiddetli hale gelmesi durumunda, derhal
doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle sıklık tahmin edilemiyor.
Çok yaygın:
• Üst solunum yolu enfeksiyonları
Yaygın:
• Gastroenterit
• Mide bulantısı
• İshal
• Enjeksiyon bölgesi ağrısı
• Sırt ağrısı
• Baş ağrısı
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
®
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
®
Canlı veya inaktive aşılara yanıt hakkında veri mevcut değildir. Canlı aşılar İLUMYA ile
aynı anda verilmemelidir (bkz. Bölüm 4.4).
Sitokrom P450 ile etkileşimler
Sitokrom P450 (CYP450) enzimlerinin katkısı olmaksızın genel protein katabolizması
süreçleriyle vücuttan atıldığı ve renal veya hepatik yollarla elimine edilmediği için
tildrakizumab farmakokinetiğini etkileyen eş zamanlı tıbbi ürünler beklenmemektedir. Ayrıca,
tildrakizumab, CYP450 enzimleri tarafından metabolize edilen eş zamanlı tıbbi ürünlerin
farmakokinetiğini doğrudan veya dolaylı mekanizmalar yoluyla etkilemez (bkz. Bölüm 5.2).
Diğer immünosüpresif ajanlar veya fototerapi ile etkileşimler
Tildrakizumabın biyolojikler dahil diğer immünosupresif ajanlar veya fototerapi ile birlikte
uygulandığı durumdaki güvenliliği ve etkinliği değerlendirilmemiştir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyonlara ilişkin herhangi bir etkileşim çalışması yürütülmemiştir.
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyona ilişkin herhangi bir etkileşim çalışması yürütülmemiştir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.