IMIGRAN SUBJECT 6MG/0,5MG 2 KARTUŞ + OTOENJEKTÖR

Tüm ilaçlar gibi, IMİGRAN SUBJECT’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan
kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, IMİGRAN SUBJECT’i kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:
• Alerjik reaksiyonlar. Belirtileri şunlar olabilir:
- Kaşıntılı ve kabarmış döküntü (kurdeşen)
- Nefes almada güçlüğe neden olan ve bazen yüzde veya ağızda meydana gelen
şişme (anjiyoödem)
- Aniden güçten düşme (kollaps)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin IMİGRAN SUBJECT’e karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın:
• Enjeksiyon yerinde geçici ağrı
• Enjeksiyon yerinde batma veya yanma, kızarıklık, şişme, çürüme ve kanama
Yaygın:
• Göğüs, boğaz ya da vücudun başka bölümlerinde uyuşma, karıncalanma ve
sıcak/soğuk ağrı hissi, baskı, daralma ve ağırlık gibi sıradışı hisler
• Bulantı, kusma
• Yorgunluk ya da sersemlik
• Baş dönmesi, güçsüzlük ya da sıcak basması
• Geçici kan basıncı artışı
• Nefes darlığı
• Kas ağrısı
• Yüz kızarması
• Halsizlik hissi
10
Çok seyrek:
• Karaciğer fonksiyonu değişiklikleri (kan testleri ile tespit edilebilir.)
• Sara nöbetleri, titreme, kas spazmı, boyun sertliği
• Işık parlaması, çift görme, görmede azalma, görme kaybı gibi görme bozuklukları.
Bazı olgularda kalıcı bozukluklar oluşabilir. (Bu bulgu migren atağının kendisine de
bağlı olabilir.)
• Kalp sorunları (kalp atışında hızlanma, kalp atışında yavaşlama, çarpıntı, ritm
bozuklukları, göğüs ağrısı (anjina) ya da kalp krizi)
• Deride soluk mavi renk ve/veya parmaklar, ayak uçları, kulaklar, burun ya da çenede
soğuk ve strese yanıt olarak ağrı (Raynaud fenomeni)
• Baygınlık hissi (kan basıncı düşmesi)
• Karnın sol alt tarafında ağrı ve kanlı ishal (iskemik kolit)
• İshal
• Eklem ağrısı
• Gerginlik duygusu
• Aşırı terleme
• Alerji (aşırı duyarlılık) reaksiyonları (ayrıca bu bölümün başına bakınız.)
• Nistagmus (gözün istemsiz ritmik veya aritmik h…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Propranolol, flunarizin, pizotifen veya alkol ile bir etkileşim olduğu kanıtlanmamıştır.
Ergotamin ile uzun süreli vazospastik reaksiyonlar bildirilmiştir. Bu etkiler birbirine
eklenebileceğinden, eğer ergotamin içeren bir preparat alınmışsa sumatriptan ancak 24 saat
sonra alınabilir. Tersine, sumatriptan alınmayı takiben herhangi bir ergotamin içeren preparat
alınacaksa aradan en az 6 saat geçmelidir.
Sumatriptan ve MAOİ’ler arasında etkileşim olabilir ve bunların birlikte uygulanması
kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.4).
Seyrek olarak pazarlama sonrası raporlarda, SSRİ ve sumatriptan kullanımını takiben
serotonin sendromu (değişen mental durum, otonomik instabilite ve nöromüsküler
anormallikler dahil) olan hastalar tanımlanmıştır. Serotonin sendromu, triptanlar ve SNRİ’ler
ile birlikte uygulandıktan sonra da bildirilmiştir (bkz. Bölüm 4.4).
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Veri yoktur.
Pediatrik popülasyon:
Veri yoktur.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı