IMOVAX D.T. ADULT 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON IÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR
IMOVAX D.T. ADULT 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON IÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR, difteri + tetanoz aşı içeren bir enjeksiyonluk preparatıdır. ATC sınıflamasında sistemik antienfektifler grubunda, J07AM51 kodu ile yer alır. Ürünün ruhsat sahibi firma Sanofi Pasteur Aşı Tic. A.Ş. Beyaz reçete grubundadır ve kullanımı hekim kontrolüne bağlıdır.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | difteri + tetanoz aşı |
|---|---|
| İlaç firması | SANOFİ PASTEUR AŞI TİC. A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - J - ANTİENFEKTİFLER (SİSTEMİK)
J07 AŞILAR
J07C BAKTERİYEL VE VİRAL AŞI KOMBİNASYONLARI
J07CA Bakteriyel ve viral aşı kombinasyonları
J07CA
difteri + tetanoz aşı
|
| ATC kodu | J07AM51 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699625950160 |
| Ruhsat sahibi | SANOFİ PASTEUR AŞI TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2025/615 |
| Ruhsat tarihi | 19.12.2025 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 247,48 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
difteri + tetanoz aşı hakkında
Farmakoterapötik grup: Tetanoz aşıları; tetanoz toksoidi, difteri toksoidi ile kombinasyonlar
Anti-difteri ve anti-tetanoz antikor düzeyleri ≥ 0,01 IU/mL, bir dereceye kadar koruma sağlayan minimum düzey olarak kabul edilirken, antikor düzeyleri ≥ 0,1 IU/mL koruyucu olarak kabul edilir. adult ile aşılamadan bir ay sonra gözlemlenen bağışıklık yanıtları aşağıdaki tabloda sunulmaktadır. adult uygulanan katılımcı sayısı a IMOVAX d.T.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıda belirtilen kategorilere göre sıralandırılmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın birinden fazlasında görülebilir
Yaygın : 10 hastanın birinden azında, fakat 100 hastanın birinden fazlasında
görülebilir
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden azında, fakat 1.000 hastanın birinden fazlasında
görülebilir
Seyrek : 1.000 hastanın birinden azında, fakat 10.000 hastanın birinden
fazlasında görülebilir
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden azında görülebilir
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, IMOVAX d.T. adult’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Nefes almada zorluk
• Dil ya da dudakların mavi renk alması
• Döküntü
• Yüzde veya boğazda şişme
• Baş dönmesine veya bayılmaya yol açan kan basıncında düşme
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde veya çocuğunuzda mevcut ise, sizin veya çocuğunuzun IMOVAX d.T.
adult’a karşı ciddi alerjisi var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza
gerek olabilir.
Diğer yan etkiler
6 yaşından büyük bireylerde yapılan klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler gözlenmiştir.
Çok yaygın
• Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, yumru (nodül) ve sertlik (endurasyon)
• Baş ağrısı
• Kendini hasta hissetme (aşıdan sonraki 15 dakika içinde).
Yaygın
• Bulantı
• Kusma
• İshal
• Baş dönmesi (vertigo)
5
• Ateş (38°C’nin üzerinde)
• Enjeksiyon yerinde döküntü ve şişlik*
• Baş ağrısı*
• Enjeksiyon yerinde kızarıklık*,** ve sertlik (endurasyon)**
*6 ila 9 yaş arası çocuklarda ve 18 yaş ve üstü yetişkinlerde
**13 yaşından büyük kişilerde
Yaygın olmayan
• Kas ağrısı
• Eklem ağrısı
• Halsizlik
• Yorgunluk
• Kendini hasta hissetme (aşıdan sonraki 15 dakika içinde)*
*6 ila 9 yaş arası çocuklarda ve 18 yaş ve üzeri yetişkinlerde
Bilinmiyor*
• Lenfadenopati (lenf düğümleri hastalığı),
• Ani alerji belirtileri (yüz ödemi, anjiyoödem ve Quincke ödemi (yüz, dil ve soluk
borusunun nefes almayı büyük ölçüde zorlaştırabilecek şekilde şişmesi) gibi), düşük kan
basıncı (hipotansiyon), genel kaşıntı ((kaşıntı), ürtiker (ciltte kırmızımsı lekeler) veya
ödem (şişlik) gibi alerji benzeri belirtiler, enjeksiyon yerinde aseptik apse (irinsiz
kabarcıklar).
*Sıklık, tahmini sayıda aşılanan kişi arasında gönüllü raporlamaya dayandığından, mevcut
verilerden tahmin edilememektedir.
Olası yan etkiler
Yukarıda listelenmeyen başka yan etkiler doğrudan IMOVAX d.T. adult ile olmasa da …
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
uygulanması, klinik olarak anlamlı etkileşim göstermemiştir.
Eşzamanlı uygulama durumunda ayrı enjeksiyon bölgeleri ve tercihen ayrı uzuvlar
kullanılmalıdır.
Laboratuvar ve/veya tanı testleriyle IMOVAX d.T. adult etkileşimi araştırılmamıştır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Pediyatrik popülasyon:
Etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 4
difteri + tetanoz aşı etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.