Influviran 200 mg/20 mL IV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Konsantre (10 Adet) Kullanma Talimatı

INFLUVIRAN, nöraminidaz inhibitörleri adı verilen bir ilaç grubuna ait olan etkin madde
peramivir içerir. Bu ilaçlar grip virüsünün (influenza) vücutta yayılmasını engeller. Bu ilaçlar,
grip virüsü enfeksiyonu belirtilerini iyileştirir veya oluşmasını engeller.
INFLUVIRAN, hastaneye yatmayı gerektirecek kadar şiddetli olmayan grip (influenza) hastası
yetişkinler ile 6 aylık ve daha büyük çocukları tedavi etmek için kullanılır. INFLUVIRAN ile
tedaviye grip belirtileri başladıktan sonraki iki gün içerisinde başlanmalıdır.
1
INFLUVIRAN klinik çalışmalarına dahil edilen hastaların çoğunluğunda ‘İnfluenza A’ grip
virüsü tipi mevcut iken, sınırlı sayıda hasta ‘İnfluenza B’ tipi ile enfekte idi.
Grip virüsleri zaman içinde değişikliklere uğrayabilir. Hekiminiz INFLUVIRAN tedavisini
reçete ederken, bu değişiklikleri göz önünde bulundurarak, tedavinize karar verecektir.

INFLUVIRAN’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Peramivire veya bu ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa
INFLUVIRAN’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
• Alerjik reaksiyonlarınız (aşırı duyarlılık) varsa,
• Bakteriyel bir enfeksiyonunuz varsa veya tedavi sırasında oluşursa,
INFLUVIRAN’ı kullanmadan önce reçete eden doktorunuzu yukarıdaki durumlarda
bilgilendiriniz. INFLUVIRAN tedaviniz sırasında, davranış veya ruh halinizde değişiklikler
(nöropsikiyatrik olaylar) fark ederseniz (özellikle çocuklarda ve ergenlerde) reçete eden
doktorunuza bu durumu bildiriniz.
INFLUVIRAN’ın yiyecek ve içecek ile kullanması
INFLUVIRAN damar içine uygulanan bir ilaç olduğu için yiyecek ve içecek ile etkileşimi
yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız
doktorunuza danışmadan INFLUVIRAN’ı kullanmayınız. INFLUVIRAN'ın doğmamış
bebeğinizi etkileyip etkilemeyeceği veya ona zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir.
Doktorunuz, hamileyken INFLUVIRAN kullanımının size olan faydası ile bebeğinize olan
riskini değerlendirecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
INFLUVIRAN’ın anne sütüne geçtiği gösterilmiştir.
Yeni doğanlar/bebekler için risk göz ardı edilemez. Emzirmenin kesilmesine veya
INFLUVIRAN tedavisinin kesilmesine/tedaviden kaçınılmasına, emzirmenin çocuk için yararı
ve tedavinin anne için yararı dikkate alınarak bir karar verilmelidir.
2
Araç ve makine kullanımı
INFLUVIRAN’ın araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde etkisi yoktur veya ihmal
edilebilir düzeydedir.
INFLUVIRAN’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her “20 ml doz”unda 70,81 mg sodyum (sofra tuzunun ana bileşeni) içerir. Bu
DSÖ'nün bir yetişkin için önerdiği günlük maksimum 2 g sodyum alımının % 3,54’una
eşdeğerdir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
INFLUVIRAN’ın diğer intravenöz ilaçlarla birlikte karıştırmayın veya infüze etmeyin.
INFLUVIRAN’ın canlı zayıflatılmış grip (influenza) aşıları ile etkileşim gösterebilir. Bu
nedenle, bu aşıların INFLUVIRAN’dan ’den 2 hafta önce veya 48 saat sonra uygulanmasından
kaçınılmalıdır. INFLUVIRAN’ın burun içine uygulanan canlı zayıflatılmış grip aşıları birlikte
kullanımı değerlendirilmemiştir.
INFLUVIRAN inaktive influenza aşıları ile eş zamanlı kullanılabilir.
Yapılan çalışmalar INFLUVIRAN’ın CYP P450 olarak bilinen enzim sistemi üzerinden
kimyasal olarak reaksiyona uğrayan diğer ilaçlarla bu enzim sistemi üzerinden etkileşim
olasılığının düşük olduğunu göstermiştir.
INFLUVIRAN’ın grip tedavisinde de kullanılan rimantadin, oseltamivir gibi ilaçlarla veya
etinil estradiol, levonorgestrel gibi doğum kontrolünde kullanılan ilaçlarla etkileşimi olduğuna
dair bir kanıt yoktur. Peramivirin kas içine uygulanan formunun (IM) ağızdan alınan probenesid
etkin maddeli ilaçla etkileşimi olduğuna dair bir kanıt yoktur.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
INFLUVIRAN, bir sağlık uzmanı tarafından influenza semptomlarının (gribal belirtilerin)
başlamasını izleyen 2 gün içinde tek doz olarak verilir.
Yetişkinler ve Adolesanlar (13 yaş ve üzeri)
Akut komplike olmayan influenzalı 13 yaş ve üzerindeki ergenler ve yetişkin hastalarda
önerilen INFLUVIRAN dozu, 15 ila 30 dakika boyunca intravenöz infüzyon yoluyla uygulanan
tek 600 mg’lık dozdur.
Pediyatrik Hastalar (6 ay ila 12 yaş)
Akut komplike olmayan influenzalı 6 ay ila 12 yaşındaki pediyatrik hastalarda önerilen
INFLUVIRAN dozu, 15 ila 30 dakika boyunca intravenöz infüzyon yoluyla uygulanan tek 12
3
mg/kg’lık (maksimum doz 600 mg’a kadar) dozdur.
Uygulama yolu ve metodu:
Doktorunuz veya hemşireniz tarafından önce seyreltilir ve daha sonra 15 ila 30 dakikada
infüzyonla (damla) damar içine verilir.
Seyreltilmiş INFLUVIRAN çözeltisi hazırlamak için aşağıdaki adımları izleyiniz:
a) Flakon üzerindeki mühür açılmış veya eksik ise kullanmayınız.
b) INFLUVIRAN uygulanmadan önce partiküler madde ve renk bozukluğu açısından görsel
olarak inceleyiniz.
c) Uygun dozda INFLUVIRAN 10 mg/mL çözeltisini %0,9 veya %0,45 sodyum klorür, %5
dekstroz veya laktatlı Ringer ile seyreltiniz. Maksimum infüzyon hacmi Tablo 1’de yer
almaktadır. Uygulama amaçlı son seyreltilmiş INFLUVIRAN konsantrasyonu 1 mg/mL
ila 6 mg/mL arasında olmalıdır.
Tablo 1. Yaş ve Ağırlığa Göre Maksimum İnfüzyon Hacmi
Maksimum İnfüzyon
Yaş Ağırlık (kg) Hacmia (mL)
Bebekler, 6 ay ila 1 yaş Herhangi bir ağırlıkta 25 mL
Yetişkinler ve pediyatrik hastalar, 5 kg ila 10 kg’dan az 25 mL
1 yaş ve üzeri 10 kg ila 15 kg’dan az 50 mL
15 kg ila 20 kg’dan az 75 mL
En az 20 kg 100 mL
aİnfüzyon hacmi INFLUVIRAN 10 mg/mL çözeltisi ve seyrelticisinin toplam hacmidir. Uygulama amaçlı son
seyreltilmiş INFLUVIRAN konsantrasyonu 1 mg/mL ila 6 mg/mL arasında olmalıdır.
d) Seyreltilen çözeltiyi 15 ila 30 dakika boyunca intravenöz infüzyon yoluyla uygulayın.
e) Kullanılmayan seyreltilmiş INFLUVIRAN çözeltisini 24 saatten sonra atın.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
INFLUVIRAN 6 aylıktan küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Böbrek yetmezliği kanıtı olmadıkça yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
INFLUVIRAN böbrek fonksiyon bozukluğu olan yetişkin hastalara uygulandığında anlamlı
düzeyde daha yüksek ilaç maruziyeti gözlenmiştir. Bu nedenle INFLUVIRAN dozu, Tablo 1
ve Tablo 2’de yer alan öneriler kullanılarak 50 mL/dk altında başlangıç kreatinin klirensi olan
hastalar için azaltılmalıdır. Kreatinin klirensi 50 mL/dk veya üzeri olan hastalarda tek
INFLUVIRAN uygulaması için herhangi bir doz ayarlaması gerekmemektedir.
4
Hemodiyaliz uygulanan kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda INFLUVIRAN, böbrek
fonksiyonuna göre ayarlanan bir dozda diyalizden sonra uygulanmalıdır (Tablo 2 ve Tablo 3).
Tablo 2. Düzeltilmiş Kreatinin Klirensi Olan
Yetişkinler ve Ergenler (13 Yaş ve Üzeri) için Doz Ayarlaması
Kreatinin Klirensia (mL/dk)
≥50 30 ila 49 10 ila 29
Önerilen Doz (mg) 600 mg 200 mg 100 mg
a Cockcroft ve Gault denklemi kullanılarak hesaplanmıştır.
Tablo 3. Düzeltilmiş Kreatinin Klirensi Olan Pediyatrik Hastalar (2 ila 12 Yaş) için
Doz Ayarlaması
Kreatinin Klirensia (mL/dk)
≥50 30 ila 49 10 ila 29
Önerilen Doz (mg/kg)b 12 mg/kg 4 mg/kg 2 mg/kg
a Cockcroft ve Gault denklemi kullanılarak hesaplanmıştır.
b Maksimum 600 mg dozuna kadar.
50 mL/dk’dan az kreatinin klirensi olan 6 ay ila 2 yaşından küçük pediyatrik hastalarda
INFLUVIRAN ile doz ayarlaması için öneriye yönelik veri bulunmamaktadır (bkz. Bölüm 4.2
ve Bölüm 5.2).
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
Eğer INFLUVIRAN’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla INFLUVIRAN kullandıysanız
INFLUVIRAN, hastane ortamında doktorunuz tarafından uygulanacaktır. Bu nedenle
gerekenden fazla ilaç verilmesi olası değildir. Ancak herhangi bir endişeniz varsa doktorunuz
veya hemşireniz ile konuşunuz.
INFLUVIRAN ile akut doz aşımına ilişkin insan çalışmaları mevcut değildir.
INFLUVIRAN’ı kullanmayı unutursanız
Bu ilaç size yakın tıbbi gözetim altında verileceği için, doz atlanması olası değildir. Ancak bir
dozun atlandığını düşünüyorsanız, doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
INFLUVIRAN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
INFLUVIRAN ile tedaviyi doktorunuza danışmadan sonlandırmayınız.
5

Tüm ilaçlar gibi, INFLUVIRAN’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, INFLUVIRAN'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
INFLUVIRAN kullanımı ile ciddi cilt reaksiyonları veya ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaksi
dahil) olma riski vardır. Bu belirtiler ciltte veya boğazda şişme, nefes almada zorluk, kabarcıklı
kızarıklık veya deride soyulmayı içerebilir. Eğer sözü edilen alerjiyi düşündüren belirtiler
oluşursa veya bunlardan şüphelenirse, INFLUVIRAN tedavinizin durdurulması ve bu
reaksiyonlara yönelik tedavi uygulanması gerekebilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin INFLUVIRAN’a
karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdaki yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza söyleyiniz:
- INFLUVIRAN verildikten sonra anormal davranışlar yaşarsanız. Semptomlar kafa
karışıklığı, düşünme güçlüğü veya halüsinasyonları içerebilir.
INFLUVIRAN ile bildirilen yan etkiler
Yaygın:
- Nötrofil adı verilen beyaz kan hücresi tipinin (bağışıklık sistemi hücreleri) düşük
seviyeleri,
- Kabızlık
- İshal
- Yüksek kan basıncı
- Kan şekerinde artış,
- Uykusuzluk,
- Kan kreatin fosfokinaz düzeyinde artış,
- Karaciğer enzimi olan alanin aminotransferaz (ALT) artışı,
- Karaciğer enzimi olan aspartat aminotransferaz (AST) artışı
- İdrarda protein atılımı
Seyrek:
- Kızarıklık, şişlik ve bazen kabarcıklanma ile birlikte deri ve/veya mukoza lezyonları
(eritema multiforme)
6
Bilinmiyor:
- Anormal davranış,
- Bilinç bulanıklığı,
- Halüsinasyon
- Stevens-Johnson sendromu (ilaca karşı gelişen alerjik duruma bağlı ciltte ve mukozada
döküntü ve kabarcıklar),
- Deride pul pul dökülme ile görülen iltihaplı durumlar (eksfolyatif dermatit)
- Kızarıklık
- Anafilaksi veya anafilaksi benzeri ani başlangıçlı, hızlı ilerleyen, ölüme yol açma riski
olan, yaşamı tehdit edici bir alerjik reaksiyon
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0
800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

INFLUVIRAN’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Mikrobiyolojik açıdan ürün hemen kullanılmalıdır. Hemen kullanılmazsa, kullanım öncesi
saklama süreleri ve koşulları kullanıcının sorumluluğundadır ve seyreltme kontrollü ve
onaylanmış aseptik koşullar altında yapılmadıkça, normalde 2°C-8°C'de 24 saatten uzun
olmayacaktır. Eğer buzdolabında saklanırsa, seyreltilmiş INFLUVIRAN çözeltisinin oda
sıcaklığına gelmesini bekleyin ve ardından hemen uygulayın.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra INFLUVIRAN’ı kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz INFLUVIRAN’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! T.C. Çevre, Şehircilik
ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Centurion İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Sarıyer/İstanbul
7
Üretim Yeri:
Centurion İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Sincan/Ankara
Bu kullanma talimatı 20/11/2025 tarihinde onaylanmıştır.
8
------------------------------------------------------------------------------------------------------------
AŞAĞIDAKİ BÖLÜMDEKİ BİLGİLER YALNIZCA TEDAVİYİ UYGULAYACAK
SAĞLIK PERSONELİNE YÖNELİKTİR
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:
INFLUVIRAN influenza belirtilerinin başlangıcından itibaren 2 gün içerisinde uygulanır.
Yetişkinler ve Adolesanlar (13 yaş ve üzeri)
Akut komplike olmayan influenzalı 13 yaş ve üzerindeki adolesan ve yetişkin hastalarda önerilen
INFLUVIRAN dozu, 15 ila 30 dakika boyunca intravenöz infüzyon yoluyla uygulanan 600
mg’lık tek dozdur.
Pediyatrik Hastalar (6 ay ila 12 yaş)
Akut komplike olmayan influenzalı 6 ay ila 12 yaşındaki pediyatrik hastalarda önerilen
INFLUVIRAN dozu, 15 ila 30 dakika boyunca intravenöz infüzyon yoluyla uygulanan 12
mg/kg’lık (maksimum doz 600 mg’dır) tek dozdur.
Uygulama şekli:
INFLUVIRAN, 15 ila 30 dakikalık intravenöz infüzyon yoluyla uygulanır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek yetmezliği:
INFLUVIRAN böbrek fonksiyon bozukluğu olan yetişkin hastalara uygulandığında anlamlı
düzeyde daha yüksek ilaç maruziyeti gözlenmiştir. Bu nedenle INFLUVIRAN dozu, Tablo 1 ve
Tablo 2’de yer alan öneriler kullanılarak 50 mL/dk altında başlangıç kreatinin klirensi olan
hastalar için azaltılmalıdır. Kreatinin klirensi 50 mL/dk veya üzeri olan hastalarda tek
INFLUVIRAN uygulaması için herhangi bir doz ayarlaması gerekmemektedir (bkz. Bölüm 5.2).
Hemodiyaliz uygulanan kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda INFLUVIRAN, böbrek
fonksiyonuna göre ayarlanan bir dozda diyalizden sonra uygulanmalıdır (Tablo 4 ve Tablo 5)
(bkz. KÜB Bölüm 5.2).
Tablo 4. Modifiye Edilmiş Kreatinin Klirensi Olan Yetişkinler ve Adolesanlar (13 Yaş
ve Üzeri) için Doz Ayarlaması
Kreatinin Klirensia (mL/dk)
≥50 30 ila 49 10 ila 29
Önerilen Doz (mg) 600 mg 200 mg 100 mg
a Cockcroft ve Gault denklemi kullanılarak hesaplanmıştır.
9
Tablo 5. Modifiye Edilmiş Kreatinin Klirensi Olan Pediyatrik Hastalar (2 ila 12 Yaş)
için Doz Ayarlaması
Kreatinin Klirensia (mL/dk)
≥50 30 ila 49 10 ila 29
Önerilen Doz (mg/kg)b 12 mg/kg 4 mg/kg 2 mg/kg
a Cockcroft ve Gault denklemi kullanılarak hesaplanmıştır.
b Maksimum 600 mg dozuna kadar.
50 mL/dk’dan az kreatinin klirensi olan 6 ay ila 2 yaşından küçük pediyatrik hastalarda
INFLUVIRAN ile doz ayarlaması için öneriye yönelik veri bulunmamaktadır.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
Pediyatrik popülasyon:
INFLUVIRAN'ın 6 aylıktan küçük çocuklarda güvenliliği ve etkililiği henüz belirlenmemiştir.
Doz ayarlaması amacıyla tavsiyede bulunmak için <50 mL/dk kreatinin klirensine sahip 6 ay ila
2 yaş arasındaki pediyatrik hastalarda INFLUVIRAN kullanımı için veri mevcut değildir.
Geriyatrik popülasyon:
Böbrek yetmezliği kanıtı olmadıkça yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
INFLUVIRAN'ın etkililiği, baskın influenza enfeksiyonlarının influenza A virüsü olduğu,
influenza B ile enfekte sınırlı sayıda gönüllünün katıldığı, doğal olarak oluşan influenza klinik
çalışmalarına dayanmaktadır.
İnfluenza virüsleri zamanla değişmektedir. Dirençli ikamelerin ortaya çıkması, ilacın etkililiğini
azaltabilir. Diğer faktörler (örneğin viral virülansta değişiklikler) de antiviral ilaçların klinik
yararını azaltabilir. İlaç reçete eden hekimler, INFLUVIRAN’ın kullanılıp kullanılmayacağına
karar verirken influenza ilacı duyarlılık paternleri ve tedavi etkileri hakkında mevcut bilgileri
değerlendirmelidir
Hastaneye yatırılmayı gerektiren ciddi influenza olan hastalarda INFLUVIRAN’ın etkililiği
belirlenememiştir.
Ciddi Deri/Aşırı Duyarlılık Reaksiyonları
Klinik çalışmalarda ve pazarlama sonrası deneyimde INFLUVIRAN ile nadir olarak eritema
multiforme dahil ciddi deri reaksiyonu vakaları bildirilmiştir. INFLUVIRAN ile pazarlama
sonrası deneyimde anafilaksi ve Stevens-Johnson sendromu vakaları bildirilmiştir. Eğer
anafilaksi veya ciddi deri reaksiyonu meydana gelirse veya bunlardan şüphelenilirse,
INFLUVIRAN kullanmayı durdurun ve uygun tedaviyi başlatın. INFLUVIRAN kullanımı,
INFLUVIRAN’a karşı bilinen ciddi aşırı duyarlılığı veya anafilaksisi olan hastalarda
10
kontrendikedir.
Nöropsikiyatrik Olaylar
İnfluenza, bazı vakalarda ölümcül sonuçlanabilen halüsinasyon, deliryum ve anormal davranış
gibi olayları da içerebilen çeşitli nörolojik ve davranışsal belirtiler ile ilişkilendirilebilir. Bu
olaylar ensefalit veya ensefalopati durumunda meydana gelebilir, ancak komplike olmayan
influenzada da meydana gelebilir.
INFLUVIRAN dahil nöraminidaz inhibitörleri verilen influenzalı hastalarda hasara yol açan
deliryum ve anormal davranışa ilişkin pazarlama sonrası raporlamalar yapılmıştır. Bu olayların
klinik uygulamada gönüllü olarak bildirilmesi nedeniyle sıklık tahminleri yapılamamaktadır,
ancak yaygın olmadıkları görülmektedir. Bu olaylar çoğunlukla pediyatrik hastalarda
bildirilmiştir ve genel olarak ani başlangıçlı olup, hızlı düzelmiştir. INFLUVIRAN’in bu olaylara
katkısı henüz belirlenmemiştir. İnfluenzalı hastalar anormal davranış belirtileri açısından
yakından izlenmelidir.
Bakteriyel Enfeksiyon Riski
İnfluenza virüsleri hariç diğer unsurlardan kaynaklı herhangi bir hastalıkta INFLUVIRAN’ın
etkililiğine ilişkin kanıt bulunmamaktadır. Ciddi bakteriyel enfeksiyonlar influenza benzeri
belirtiler ile başlayabilir veya influenza ile birlikte var olabilir veya influenza sırasında
komplikasyon olarak ortaya çıkabilir. INFLUVIRAN’ın bu tür komplikasyonları önlediği
gösterilmemiştir.
İlaç reçete eden hekimler, sekonder bakteriyel enfeksiyon potansiyeline dikkat etmelidir ve
bunları uygun şekilde antibiyotiklerle tedavi etmelidir.
Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Yanlışlıkla meydana gelen mikrobiyal kontaminasyonu önlemek için INFLUVIRAN’ın
hazırlanması sırasında aseptik teknik kullanılır. Çözelti herhangi bir koruyucu madde veya
bakteriyostatik madde içermemektedir.
11