INTESTAL ENTERIK KAPLI DRAJE
INTESTAL ENTERIK KAPLI DRAJE isimli ilacın etkin maddesi pankreatin+safra ekstresi+aktif kömür olup tablet formundadır. Terapötik olarak sindirim sistemi ve metabolizma grubunda değerlendirilir (ATC: A09A). Farmako Eczacilik A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Kullanmadan önce hekiminize ya da eczacınıza danışmanız önerilir.
İNTESTAL, hazımsızlık, safra ve enzim yetersizlikleri, ameliyat sonrası görülen hazım yetersizlikleri, pankreas yetersizliği ve yağlı ishal, radyolojik tetkik öncesi gaz giderilmesi ve safra kesesi rahatsızlıklarında (kolesistopatiler) kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | pankreatin+safra ekstresi+aktif kömür |
|---|---|
| İlaç firması | FARMAKO ECZACILIK A.Ş. |
| ATC kodu | A09A |
| Barkod | 8697943130028 |
| Ruhsat sahibi | FARMAKO ECZACILIK A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2014/614 |
| Ruhsat tarihi | 12.08.2014 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
pankreatin+safra ekstresi+aktif kömür hakkında
Farmakoterapötik grubu : Pankreas enzimleri İNTESTAL, içerisinde pankreas enzimleri, sığır safrası ekstresi (ox bile) ve karbon medicinal içeren bir sindirim preparatıdır. Gıdaların tabii bir şekilde ve tamamen parçalanmasını sağlar. İNTESTAL, enterik kaplı tablet olarak hazırlanmış olup, midede dağılmadığından, ihtiva ettiği fermenter mide asidinden etkilenmez ve aktivitesini onikiparmak bağırsağından itibaren göstermeye başlar.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
İNTESTAL’in kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Çok yaygın (10 hastanın en az 1’inde görülebilir)
Karın ağrısı
Sırt ağrısı
Baş ağrısı
Yaygın (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir)
Hiperglisemi (kan şekeri düzeyinin normal sınırların üzerine çıkması)
Hipoglisemi (kan şekeri düzeyinin normal sınırların altına düşmesi)
Diabetes mellitusun şiddetlenmesi
Baş dönmesi
Flatulans (mide ve bağırsaklarda aşırı gaz varlığı)
Hazımsızlık
Erken doyma
Kilo kaybı
Kusma
Karnın üst bölgesinde ağrı
İshal
Karın şişliği
Dışkıda anormallikler
Deri döküntüsü
Öksürük
Burun kanaması
Yutak ve gırtlak arası bölgede ağrı
Nazofarenjit (burun ve boğaz yangısı)
Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir)
Kalıcı olmayan nötropeni (kandaki nötrofillerin sayısının anormal derecede azalması)
Aşırı duyarlılık (deride kızarma, öksürük ve göz yaşarması gibi)
Görmede bulanıklık
Kurdeşen ve kaşıntı
Astım
Kabızlık
Bulantı
Distal İntestinal Obstrüksiyon Sendromu (DIOS) (Bir çeşit bağırsak tıkanıklığı)
Duodenit (oniki parmak bağırsağının tahrişi)
Fibrozan kolonapati (kalın bağırsak ve ileoçekum daralması)
Gastrit (mide mukozası iltihabı)
Kan tahlillerinde transaminazlarda artış (asemptomatik)
Seyrek (1.000 hastanın birinden az görülebilir)
Anüs etrafında iritasyon
Sıklığı bilinmeyen (eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir)
Ağrı
Kas kasılması
Kistik fibrozlu (salgı bezlerinin salgılama işlevlerindeki anormallik) çocuklarda, özellikle
yüksek doz ile tedavi ediliyorlar ise izole vakalarda bazı bağırsak bölgelerinde daralma
(ileoçekal bölge, çıkan kolon)
Çok yüksek dozların gerekli olduğu durumlarda (örneğin kistik fibroz vakaları) kan
dolaşımında ürik asit miktarında artış
Ağızda iritasyon
Mide ve bağırsaklarda aşırı miktarda gaz varlığı
Koyu renkli katranımsı dışkı çıkarma
Nefes darlığı
Yağımsı dışkı
Yukarıdakilerden herhangi biri sizi şiddetli…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
İçerdiği karbon medisinal gastrointestinal sistemde diğer ilaçları da adsorbe
edebilir. Bu nedenle, parasetamol, metotreksat, barbitüratlar, fenotiyazinler,
doğum kontrol ilaçları, propoksifen, antikonvülzanlar, tetrasiklin, digoksin,
teofilinler, furosemid, trisiklik antidepresanlar’la aynı zamanda kullanılmamalıdır.
Diğer ilaçlardan 2 saat önce ya da 1 saat sonra alınmalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Hiç bir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon
18 yaşın altında kullanımına ilişkin veri yoktur ve ek etkileşim verileri
bulunmamaktadır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.